| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略语说明 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.1.1 精神类疾病简述 | 第12页 |
| 1.1.2 精神分裂症 | 第12-13页 |
| 1.2 抗精神病药物的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 典型抗精神病药物 | 第13-14页 |
| 1.2.2 非典型抗精神病药物 | 第14-15页 |
| 1.3 伊潘立酮的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 概况 | 第15-16页 |
| 1.3.2 伊潘立酮在体内的药代动力学及代谢研究 | 第16-18页 |
| 1.3.3 伊潘立酮及其代谢产物体内药物分析方法的研究 | 第18-19页 |
| 1.4 研究目的及研究方案 | 第19-20页 |
| 第2章 建立人血浆中伊潘立酮及其代谢产物定量分析方法 | 第20-55页 |
| 2.1 试验目的 | 第20页 |
| 2.2 分析方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 仪器与药品 | 第20-21页 |
| 2.2.2 溶液配制 | 第21页 |
| 2.2.3 分析条件 | 第21-22页 |
| 2.3 分析方法确证 | 第22-52页 |
| 2.3.1 精密度和准确度 | 第22-23页 |
| 2.3.2 专属性 | 第23-30页 |
| 2.3.3 标准曲线及线性范围 | 第30-34页 |
| 2.3.4 定量下限 | 第34-35页 |
| 2.3.5 提取回收率 | 第35-38页 |
| 2.3.6 基质效应 | 第38-41页 |
| 2.3.7 稀释方法学 | 第41-42页 |
| 2.3.8 稳定性考察 | 第42-52页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 2.4.1 LC-MS/MS 条件优化 | 第52-53页 |
| 2.4.2 内标的选择 | 第53页 |
| 2.4.3 血浆样品提取方法 | 第53-54页 |
| 2.4.4 方法确证 | 第54-55页 |
| 第3章 伊潘立酮片健康受试者中的药代动力学研究 | 第55-67页 |
| 3.1 试验目的 | 第55页 |
| 3.2 药品来源与规格 | 第55页 |
| 3.3 给药方案 | 第55-56页 |
| 3.4 血浆样品采集 | 第56-57页 |
| 3.5 未知样品测定 | 第57-62页 |
| 3.6 数据处理与结果分析 | 第62-67页 |
| 第4章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 作者简介及论文发表情况 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |