| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-37页 |
| 1.1 口服抗凝剂的研究现状 | 第12-23页 |
| 1.1.1 概述 | 第12页 |
| 1.1.2 口服抗凝剂的结构分析 | 第12-23页 |
| 1.2 C-4取代哌啶酸作为药物中间体的应用 | 第23-27页 |
| 1.2.1 4-甲基哌啶酸在阿加曲班合成中的应用 | 第24-26页 |
| 1.2.2 4-羟基哌啶酸在帕利那韦合成中的应用 | 第26-27页 |
| 1.3. 哌啶酸及(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶酸合成的研究进展 | 第27-37页 |
| 1.3.1 哌啶酸合成的研究进展 | 第27-31页 |
| 1.3.2 (2R,4R)-4-甲基-2-哌啶酸合成的研究进展 | 第31-35页 |
| 1.3.3 4-羟基哌啶酸合成的研究进展 | 第35-37页 |
| 第2章 研究内容 | 第37-45页 |
| 2.1 (6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的生物拆分 | 第37-41页 |
| 2.1.1 (6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的生物拆分设计 | 第37-39页 |
| 2.1.2 (6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的生物拆分研究 | 第39-40页 |
| 2.1.3 讨论与小结 | 第40-41页 |
| 2.2 (6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的催化氢化 | 第41-45页 |
| 2.2.1 (6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的催化氢化条件设计 | 第41-43页 |
| 2.2.2 (6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的催化氢化条件研究 | 第43-44页 |
| 2.2.3 讨论与小结 | 第44-45页 |
| 第3章 实验操作 | 第45-68页 |
| 3.1 仪器、试剂 | 第45-47页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第45页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第45页 |
| 3.1.3 部分试剂的制备 | 第45-46页 |
| 3.1.4 (6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3.4-烯-6-哌啶甲酸乙酯的制备 | 第46-47页 |
| 3.2 (6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的分离 | 第47-48页 |
| 3.3 (6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的生物拆分 | 第48-55页 |
| 3.3.1 脂肪酶拆分(6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯 | 第48-49页 |
| 3.3.2 猪肝酯酶拆分(6R/S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯 | 第49-54页 |
| 3.3.3 小结 | 第54-55页 |
| 3.4 (6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶酸乙酯的氢化还原 | 第55-68页 |
| 3.4.1 Rh/C和Rh/Al2O3催化氢化(6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶甲酸乙酯 | 第55-56页 |
| 3.4.2 Pd/C催化氢化(6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶甲酸乙酯 | 第56-61页 |
| 3.4.3 Pd/C催化氢化(6R)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶甲酸乙酯 | 第61-62页 |
| 3.4.4 PtO_2.3H_2O催化氢化(6S)-[1-(S)-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶甲酸乙酯 | 第62-67页 |
| 3.4.5 面包酵母催化氢化(6s)-[1-(S))-甲基-苄基]-4-甲基-3,4-烯-6-哌啶甲酸乙酯 | 第67页 |
| 3.4.6 小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-82页 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文及科研成果 | 第82页 |
