| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·辅酶Q_(10)的物化性质及生化作用 | 第9-10页 |
| ·物理性质 | 第9-10页 |
| ·化学性质 | 第10页 |
| ·生物学功能 | 第10页 |
| ·辅酶Q_(10)的应用 | 第10-11页 |
| ·在心脏和心血管循环系统疾病中的应用 | 第10-11页 |
| ·辅酶Q_(10)在其他医学领域的应用 | 第11页 |
| ·在保健品及化妆品中的应用 | 第11页 |
| ·辅酶Q_(10)的生产方法 | 第11-13页 |
| ·生物组织提取法 | 第11-12页 |
| ·化学合成法 | 第12页 |
| ·微生物发酵法 | 第12-13页 |
| ·发酵法生产辅酶Q_(10)的国内外发展现状 | 第13-14页 |
| ·国外发展现状 | 第13页 |
| ·国内发展现状 | 第13-14页 |
| ·研究的目的意义及研究内容 | 第14-16页 |
| ·目的和意义 | 第14页 |
| ·本课题研究内容 | 第14-16页 |
| 2 辅酶Q_(10)的检测及确定 | 第16-28页 |
| ·辅酶Q_(10)的测定方法和原理 | 第16-18页 |
| ·辅酶Q_(10)的定性方法 | 第16-17页 |
| ·辅酶Q_(10)的定量方法 | 第17-18页 |
| ·材料与方法 | 第18-21页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·辅酶Q_(10)的提取方法 | 第19页 |
| ·辅酶Q_(10)的定性方法 | 第19-20页 |
| ·薄层色谱-紫外分光光度法(TLC-UV)定量方法 | 第20-21页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-27页 |
| ·辅酶Q_(10)的定性鉴定 | 第21-24页 |
| ·辅酶Q_(10)的薄层色谱紫外分光光度法(TLC-UV)定量测定 | 第24-26页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 3 发酵条件的优化 | 第28-44页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·实验试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·菌种和培养基 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·实验方案和过程 | 第30-35页 |
| ·培养基的初步优化 | 第30-34页 |
| ·发酵条件的初步确定 | 第34-35页 |
| ·固体发酵主要影响因素正交实验设计方案 | 第35页 |
| ·正交优化结果验证 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-43页 |
| ·培养基的初步优化 | 第35-40页 |
| ·发酵条件初步确定 | 第40-42页 |
| ·固体发酵主要影响因素正交实验结果与分析 | 第42页 |
| ·正交优化结果验证 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 4 总状毛霉产辅酶Q_(10)与其生物量之间的关系研究 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-47页 |
| ·实验试剂 | 第44-45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·菌种和培养基 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·实验方案与过程 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·培养时间对总状毛霉生物量和辅酶Q_(10)的影响 | 第47-48页 |
| ·培养基对菌体生物量和辅酶Q_(10)含量的影响 | 第48页 |
| ·天然添加物对菌体生物量和辅酶Q_(10)含量的影响 | 第48-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 5 辅酶Q_(10)的纯化 | 第52-63页 |
| ·概述 | 第52页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·原料 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52-53页 |
| ·主要仪器 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·硅胶纯化 | 第54-58页 |
| ·硅胶柱纯化条件 | 第58-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 6 结论与建议 | 第63-65页 |
| ·主要结论 | 第63页 |
| ·建议 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第71页 |
