摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第13-35页 |
1.1 三蝶烯(triptycene)概述 | 第13-19页 |
1.1.1 三蝶烯空间结构特点 | 第14-15页 |
1.1.2 三蝶烯及其衍生物的合成 | 第15-16页 |
1.1.3 三蝶烯在聚合物材料方面的应用 | 第16-18页 |
1.1.4 三蝶烯在分子机器、超分子化学方面的应用 | 第18-19页 |
1.2 聚酰亚胺(PI) | 第19-26页 |
1.2.1 聚酰亚胺(PI)的性能 | 第20-21页 |
1.2.2 聚酰亚胺(PI)的生产发展史 | 第21-22页 |
1.2.3 聚酰亚胺(PI)的性能改性研究 | 第22-26页 |
1.2.3.1 溶解性改性 | 第23页 |
1.2.3.2 耐热性改性 | 第23页 |
1.2.3.3 用于覆铜板粘结性能方面的改性 | 第23-24页 |
1.2.3.4 介电性能方面的改性 | 第24-26页 |
1.3 双马来酰亚胺(BMI) | 第26-32页 |
1.3.1 BMI单体的合成方法 | 第27-28页 |
1.3.2 BMI的性能及改性方法研究 | 第28-32页 |
1.3.2.1 芳香族二元胺扩链改性 | 第28-29页 |
1.3.2.2 单双烯丙基类化合物的共聚改性 | 第29-30页 |
1.3.2.3 热塑性树脂的改性 | 第30-31页 |
1.3.2.4 氰酸酯树脂(BT树脂)的改性 | 第31页 |
1.3.2.5 新型BMI单体的合成 | 第31-32页 |
1.3.3 BMI的应用与发展 | 第32页 |
1.4 复合材料 | 第32-33页 |
1.5 本文课题的提出及研究意义 | 第33-35页 |
第二章 1,4-双(4-氨基苯氧基)三蝶烯的合成与结构表征 | 第35-46页 |
2.1 前沿 | 第35页 |
2.2 实验部分 | 第35-38页 |
2.2.1 实验原料 | 第35-36页 |
2.2.2 试验仪器 | 第36页 |
2.2.3 含三蝶烯结构二胺单体的合成 | 第36-38页 |
2.2.3.19,10-苯并蒽-1,4-二酮(BATD)的制备 | 第36-37页 |
2.2.3.2 三蝶烯对苯二酚(TPHQ)的制备 | 第37页 |
2.2.3.3 1,4-双(4-硝基苯氧基)三蝶烯(BNPT)的制备 | 第37-38页 |
2.2.3.4 1,4-双(4-氨基苯氧基)三蝶烯(BAPT)的制备 | 第38页 |
2.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
2.3.1 单体的合成条件 | 第38-39页 |
2.3.1.1 1,4-双(4-硝基苯氧基)三蝶烯(BNPT)的合成 | 第38-39页 |
2.3.1.2 1,4-双(4-氨基苯氧基)三蝶烯(BAPT)的合成 | 第39页 |
2.3.2 单体结构表征 | 第39-45页 |
2.3.2.1 9,10-苯并蒽-1,4-二酮(BATD) | 第39-40页 |
2.3.2.2 三蝶烯对苯二酚(TPHQ) | 第40-42页 |
2.3.2.3 1,4-双(4-硝基苯氧基)三蝶烯(BNPT) | 第42-43页 |
2.3.2.4 1,4-双(4-氨基苯氧基)三蝶烯(BAPT) | 第43-45页 |
2.4 本章结论 | 第45-46页 |
第三章 1,4-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯的合成与结构表征 | 第46-53页 |
3.1 前沿 | 第46页 |
3.2 实验部分 | 第46-48页 |
3.2.1 实验原料 | 第46-47页 |
3.2.2 试验仪器 | 第47页 |
3.2.3 含氟含三蝶烯结构二胺单体的合成 | 第47-48页 |
3.2.3.1 三蝶烯对苯二酚(TPHQ)的制备 | 第47页 |
3.2.3.2 1,4-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BNFPT)的制备 | 第47-48页 |
3.2.3.3 1,4-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BAFPT)的制备 | 第48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-52页 |
3.3.1 单体的合成条件 | 第48页 |
3.3.1.1 1,4-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BNFPT)的合成 | 第48页 |
3.3.1.2 1,4-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BAFPT)的合成 | 第48页 |
3.3.2 单体结构表征 | 第48-52页 |
3.3.2.1 1,4-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BNFPT) | 第48-50页 |
3.3.2.2 1,4-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BAFPT) | 第50-52页 |
3.4 本章结论 | 第52-53页 |
第四章 基于三蝶烯结构二胺改性双马来酰亚胺树脂及性能的研究 | 第53-68页 |
4.1 前沿 | 第53页 |
4.2 实验部分 | 第53-56页 |
4.2.1 实验原料 | 第53-54页 |
4.2.2 试验仪器 | 第54页 |
4.2.3 二胺改性双马来酰亚胺树脂的制备 | 第54-56页 |
4.2.3.1 低聚物粉末的制备 | 第54-55页 |
4.2.3.2 BMI固化物薄膜的制备 | 第55-56页 |
4.2.3.3 BMI树脂固化物热压成型的制备 | 第56页 |
4.3 结果与讨论 | 第56-66页 |
4.3.1 BMI树脂的二胺改性 | 第56-57页 |
4.3.2 热压法制备BMI树脂固化物 | 第57页 |
4.3.3 BMI树脂的红外表征 | 第57-59页 |
4.3.4 BMI树脂的性能测定和表征 | 第59-66页 |
4.3.4.1 BMI的溶解性能及其聚集态状态 | 第59-62页 |
4.3.4.2 BMI的吸水性及接触角 | 第62-63页 |
4.3.4.3 BMI的热性能测试 | 第63-65页 |
4.3.4.4 BMI低聚物树脂的固化行为 | 第65-66页 |
4.4 本章结论 | 第66-68页 |
第五章 改性双马来酰亚胺玻璃布预浸料及其复合材料 | 第68-79页 |
5.1 前沿 | 第68页 |
5.2 实验部分 | 第68-69页 |
5.2.1 实验原料 | 第68-69页 |
5.2.2 试验仪器 | 第69页 |
5.3 以双马来酰亚胺树脂为基体的复合材料层压板的制备 | 第69-72页 |
5.3.1 BMI预浸料的制备 | 第69-70页 |
5.3.2 BMI半固化片的制备 | 第70-71页 |
5.3.3 BMI复合材料层压板的制备 | 第71-72页 |
5.4 结果与讨论 | 第72-78页 |
5.4.1 预浸料的配制 | 第72页 |
5.4.2 半固化片的制备 | 第72页 |
5.4.3 层压板压制工艺 | 第72-73页 |
5.4.4 复合材料层压板的性能测定 | 第73-74页 |
5.4.4.1 层压板吸湿性的测定 | 第73-74页 |
5.4.4.2 层压板断裂面形态SEM测定 | 第74页 |
5.4.4.3 层压板动态热机械分析(DMA)的测定 | 第74页 |
5.4.5 性能测试结果及分析 | 第74-78页 |
5.4.5.1 层压板吸湿性 | 第74-75页 |
5.4.5.2 层压板断裂面形态(SEM) | 第75-76页 |
5.4.5.3 层压板动态热机械分析(DMA) | 第76-78页 |
5.5 本章小结 | 第78-79页 |
第六章 三蝶烯-1,4-氢醌-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚和对苯二酚-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚的合成与结构表征 | 第79-90页 |
6.1 前言 | 第79页 |
6.2 实验部分 | 第79-82页 |
6.2.1 实验原料 | 第79-80页 |
6.2.2 试验仪器 | 第80页 |
6.2.3 两种新型二胺单体的合成 | 第80-82页 |
6.2.3.1 三蝶烯-1,4-氢醌-双(2-羟乙基)醚和对苯二酚二羟乙基的制备 | 第80-81页 |
6.2.3.2 三蝶烯-1,4-氢醌-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚和对苯二酚-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚的制备 | 第81-82页 |
6.2.3.3 三蝶烯-1,4-氢醌-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚和对苯二酚-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚的制备 | 第82页 |
6.3 结果与讨论 | 第82-89页 |
6.3.1 单体的合成条件 | 第82页 |
6.3.2 单体结构表征 | 第82-89页 |
6.3.2.1 三蝶烯-1,4-氢醌-双(2-羟乙基)醚和对苯二酚二羟乙基醚 | 第82-84页 |
6.3.2.2 三蝶烯-1,4-氢醌-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚和对苯二酚-双(4-硝基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚 | 第84-86页 |
6.3.2.3 三蝶烯-1,4-氢醌-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚和对苯二酚-双(4-氨基2(三氟甲基)苯氧乙基)醚 | 第86-89页 |
6.4 本章结论 | 第89-90页 |
第七章 含三蝶烯、脂肪链、三氟甲基聚酰亚胺的制备及其性能研究 | 第90-107页 |
7.1 前言 | 第90页 |
7.2 实验部分 | 第90-93页 |
7.2.1 实验原料 | 第90-91页 |
7.2.2 试验仪器 | 第91页 |
7.2.3 聚酰亚胺聚合物的合成 | 第91-93页 |
7.2.3.1 聚酰亚胺薄膜的制备 | 第92页 |
7.2.3.2 聚酰亚胺粉末的制备 | 第92-93页 |
7.3 结果与讨论 | 第93-106页 |
7.3.1 聚合物的合成 | 第93-94页 |
7.3.1.1 聚酰胺酸的合成 | 第93页 |
7.3.1.2 热亚胺化工艺 | 第93页 |
7.3.1.3 化学亚胺化 | 第93-94页 |
7.3.2 聚酰亚胺的结构表征 | 第94-95页 |
7.3.3 聚酰亚胺的性能测试 | 第95-106页 |
7.3.3.1 PI光学性能 | 第95-98页 |
7.3.3.2 PI的溶解性能及其聚集状态 | 第98-99页 |
7.3.3.3 PI的吸湿性、接触角及表面自由能 | 第99-101页 |
7.3.3.4 PI的力学性能 | 第101-103页 |
7.3.3.5 PI的动态热力学性能测试(DMA) | 第103-104页 |
7.3.3.6 PI的耐热性能测试(TGA) | 第104-106页 |
7.4 本章结论 | 第106-107页 |
第八章 结论与展望 | 第107-109页 |
8.1 结论 | 第107-108页 |
8.2 展望 | 第108-109页 |
致谢 | 第109-110页 |
参考文献 | 第110-117页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第117页 |