| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-30页 |
| 1.1 脱羧反应研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 β-酮酸参与的脱羧反应研究进展 | 第10-28页 |
| 1.2.1 脱羧Aldol反应 | 第10-15页 |
| 1.2.2 脱羧Mannich反应 | 第15-20页 |
| 1.2.3 脱羧Michael反应 | 第20-23页 |
| 1.2.4 脱羧烷基化反应 | 第23-26页 |
| 1.2.5 β-酮酸参与的其他反应 | 第26-28页 |
| (1)脱羧Knoevenagel反应 | 第26-27页 |
| (2)脱羧取代反应 | 第27-28页 |
| (3)脱羧氟化反应 | 第28页 |
| 1.3 立题思想 | 第28-30页 |
| 第二章 β-酮酸与芳叉烯基丙二腈及芳叉烯双砜的不对称脱羧Michael反应研究 | 第30-69页 |
| 2.1 研究背景 | 第30-34页 |
| 2.1.1 芳叉烯基丙二腈及芳叉烯双砜的催化不对称Michael加成反应 | 第30-33页 |
| 2.1.2 课题提出 | 第33-34页 |
| 2.2 β-酮酸与芳叉烯基丙二腈及芳叉烯双砜不对称脱羧Michael反应研究 | 第34-39页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第34-36页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第36-39页 |
| 2.2.3 反应产物的合成转化 | 第39页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第39-41页 |
| 2.3.1 计算原理与方法 | 第39-40页 |
| 2.3.2 计算结果分析 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 2.5 本章实验部分 | 第42-69页 |
| 2.5.1 实验仪器与试剂 | 第42页 |
| 2.5.2 底物及催化剂的合成 | 第42-45页 |
| 2.5.3 β-酮酸与芳叉烯基丙二腈的不对称脱羧Michael反应 | 第45-58页 |
| 2.5.4 β-酮酸与芳叉烯双砜的不对称脱羧Michael反应 | 第58-65页 |
| 2.5.5 合成转化实验 | 第65-69页 |
| 第三章 β-酮酸与α-羰基醛水合物的不对称脱羧Aldol反应研究 | 第69-95页 |
| 3.1 研究背景 | 第69-74页 |
| 3.1.1 2-氧代-2-苯基乙醛参与的不对称加成反应研究 | 第69-73页 |
| 3.1.2 课题提出 | 第73-74页 |
| 3.2 β-酮酸与α-羰基醛水合物的不对称Aldol反应研究 | 第74-80页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第74-76页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展 | 第76-78页 |
| 3.2.3 反应可能的机理 | 第78-80页 |
| 3.3 本章小结 | 第80-81页 |
| 3.4 本章实验部分 | 第81-95页 |
| 3.4.1 底物的合成 | 第81-82页 |
| 3.4.2 β-酮酸与α-羰基醛一水合物的不对称脱羧Aldol反应 | 第82-95页 |
| 第四章 β-酮酸与偶氮二甲酸酯的不对称脱羧氨化反应研究 | 第95-121页 |
| 4.1 研究背景 | 第95-100页 |
| 4.1.1 偶氮二甲酸酯参与的催化不对称α-氨化反应研究 | 第95-99页 |
| 4.1.2 课题提出 | 第99-100页 |
| 4.2 β-酮酸的不对称脱羧α-氨化反应研究 | 第100-106页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第100-103页 |
| 4.2.2 反应底物的扩展 | 第103-105页 |
| 4.2.3 反应产物的合成转化实验 | 第105-106页 |
| 4.3 本章小结 | 第106-107页 |
| 4.4 本章实验部分 | 第107-121页 |
| 4.4.1 反应原料的合成 | 第107-108页 |
| 4.4.2 β-酮酸与偶氮二甲酸酯的不对称脱羧氨化反应 | 第108-117页 |
| 4.4.3 本章合成转化实验 | 第117-121页 |
| 第五章 总结论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-133页 |
| 附录一 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第133-144页 |
| 附录二 部分代表性化合物的色谱图 | 第144-152页 |
| 附录三 相应过渡态的几何结构及坐标 | 第152-160页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
