| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 植物组织培养技术概述 | 第7-9页 |
| 1.1.1 植物组织培养的概念 | 第7页 |
| 1.1.2 植物组织培养技术的发展过程 | 第7-9页 |
| 1.2 植物组织培养的理论和实践意义 | 第9-12页 |
| 1.2.1 植物组织培养的快速繁殖 | 第9-10页 |
| 1.2.2 植物脱毒技术 | 第10页 |
| 1.2.3 新品种培育 | 第10-11页 |
| 1.2.4 次生代谢产物生产 | 第11页 |
| 1.2.5 体细胞杂种 | 第11页 |
| 1.2.6 人工种子 | 第11-12页 |
| 1.3 曼陀罗概述 | 第12-13页 |
| 1.3.1 曼陀罗的生物学分类地位 | 第12页 |
| 1.3.2 曼陀罗的生物学特征及分布 | 第12-13页 |
| 1.4 茄科曼陀罗属植物的研究现状和进展 | 第13-14页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.2 实验仪器与药品 | 第15-16页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第15页 |
| 2.2.2 实验药品 | 第15-16页 |
| 2.3 培养条件 | 第16-17页 |
| 2.3.1 培养条件 | 第16页 |
| 2.3.2 基本培养基的配制 | 第16-17页 |
| 2.4 试验方法 | 第17-21页 |
| 2.4.1 灭菌 | 第17-18页 |
| 2.4.2 嫩茎愈伤组织的诱导 | 第18页 |
| 2.4.3 愈伤组织的增殖继代培养 | 第18页 |
| 2.4.4 不同光照和温度对愈伤组织生长的影响 | 第18页 |
| 2.4.5 不同碳源对愈伤组织生长的影响 | 第18页 |
| 2.4.6 继代液体培养和固体培养对愈伤组织生长的影响 | 第18页 |
| 2.4.7 曼陀罗愈伤组织内生物碱的定性分析 | 第18-21页 |
| 2.4.8 莨菩喊及东莨菩碱的定量分析 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-29页 |
| 3.1 外植体灭菌时间的筛选 | 第21页 |
| 3.2 不同浓度的2,4-D、NAA和6-BA组合对曼陀罗愈伤组织诱导的影响 | 第21-22页 |
| 3.3 愈伤组织的继代培养 | 第22-23页 |
| 3.4 不同光照和温度对愈伤组织生长的影响 | 第23页 |
| 3.5 不同碳源对愈伤组织生长的影响 | 第23-24页 |
| 3.6 液体培养和固体培养对曼陀罗愈伤组织生长的影响 | 第24页 |
| 3.7 曼陀罗愈伤组织内生物碱的定性分析(分析型高效液相色谱HPLC法) | 第24-29页 |
| 3.8 莨菪碱及东莨菪碱的定量分析 | 第29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 4.1 外植体的选择对曼陀罗愈伤组织培养的影响 | 第29页 |
| 4.2 植物激素对曼陀罗愈伤组织培养的影响 | 第29-32页 |
| 4.2.1 激素对愈伤组织诱导的影响 | 第29-30页 |
| 4.2.2 激素对愈伤组织继代的影响 | 第30页 |
| 4.2.3 不同碳源及不同蔗糖质量浓度对曼陀罗愈伤组织生长的影响 | 第30页 |
| 4.2.4 培养环境对愈伤组织生长的影响 | 第30-31页 |
| 4.2.5 曼陀罗愈伤组织内生物碱的提取、分离及定性分析 | 第31-32页 |
| 5 对下一步研究工作的建议 | 第32-33页 |
| 图版 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 附录A 缩略词表 | 第37-38页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
