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固体透氧膜法直接制备储氢合金新工艺

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
本文主要创新点第13-17页
第一章 文献综述第17-41页
    1.1 前言第17-19页
    1.2 储氢合金概述第19-27页
        1.2.1 储氢合金的发展第19-20页
        1.2.2 储氢合金的种类第20-21页
        1.2.3 储氢合金氢化反应热力学第21-23页
        1.2.4 储氢合金的容量第23页
        1.2.5 AB5型储氢合金研究进展第23-27页
    1.3 储氢合金制备工艺及存在问题第27-31页
        1.3.1 工业制备方法第27-28页
        1.3.2 制备新工艺第28-31页
        1.3.3 现有工艺的缺陷第31页
    1.4 短流程制备金属及合金新工艺第31-39页
        1.4.1 FFC 法第31-35页
        1.4.2 钙热还原法第35-37页
        1.4.3 EMR 法第37-38页
        1.4.4 氧化镁膜法第38-39页
    1.5 本文研究思路及研究内容第39-41页
第二章 实验原理与方法第41-53页
    2.1 实验原理第41-47页
        2.1.1 SOM 法工艺原理第41页
        2.1.2 透氧膜的透氧机理第41-43页
        2.1.3 脱氧反应的热力学分析第43-47页
    2.2 实验方法第47-53页
        2.2.1 实验原料及仪器第47-49页
        2.2.2 实验装置及样品检测第49页
        2.2.3 实验内容第49-53页
第三章 实验条件第53-62页
    3.1 熔盐体系第53-56页
        3.1.1 熔盐的选择第53-54页
        3.1.2 熔盐电导率第54-55页
        3.1.3 熔盐挥发速率第55页
        3.1.4 烧结片熔盐中溶解度第55-56页
    3.2 透氧膜管的制备第56-62页
        3.2.1 制备过程第56-57页
        3.2.2 烧结制度第57-59页
        3.2.3 空白实验第59-61页
        3.2.4 透氧膜的电导率第61-62页
第四章 La2O3/NiO 直接制备 LaNi5第62-77页
    4.1 前言第62-63页
    4.2 阴极片烧结第63-66页
    4.3 反应过程分析第66-71页
        4.3.1 起始反应物分析第66-68页
        4.3.2 电解时间的影响第68-70页
        4.3.3 电流曲线分析第70-71页
    4.4 电解温度的选择第71-73页
    4.5 熔盐组成的影响第73-75页
    4.6 本章小结第75-77页
第五章 CeO2/NiO 直接制备 CeNi5第77-94页
    5.1 前言第77-78页
    5.2 电解温度的选择第78-79页
    5.3 电解过程分析第79-83页
        5.3.1 电解电流曲线第79-80页
        5.3.2 反应过程分析第80-82页
        5.3.3 产品检测第82-83页
    5.4 阴极片制备参数对电解的影响第83-91页
        5.4.1 原料粒度第83-87页
        5.4.2 烧结温度第87-88页
        5.4.3 制片压力第88-91页
    5.5 电解前后透氧膜管的变化第91-92页
    5.6 本章小结第92-94页
第六章 A 侧及 B 侧取代制备三元合金第94-117页
    6.1 前言第94页
    6.2 SOM 法制备 LaNi4.6Si0.4第94-106页
        6.2.1 SiO2制备 Si第95-102页
        6.2.2 La2O3-NiO-SiO2制备 LaNi4.6Si0.4第102-106页
    6.3 SOM 法制备 LaNi4Al第106-111页
        6.3.1 试样烧结第106-107页
        6.3.2 电解过程分析第107-111页
    6.4 SOM 法制备 LaxCe1-xNi5第111-115页
        6.4.1 烧结片组成第111-113页
        6.4.2 电解产物分析第113-115页
    6.5 本章小结第115-117页
第七章 储氢性能测试及 SOM 工艺优势第117-133页
    7.1 前言第117页
    7.2 LaNi5理论储氢容量第117-119页
    7.3 SOM 法制备 LaNi5的储氢性能第119-121页
        7.3.1 活化性能第119-120页
        7.3.2 P-C-T 曲线第120-121页
    7.4 SOM 法制备 CeNi5的储氢性能第121-123页
        7.4.1 活化性能第121-122页
        7.4.2 P-C-T 曲线第122-123页
    7.5 SOM 法制备三元合金的储氢性能第123-126页
        7.5.1 储氢性能及原因分析第123-125页
        7.5.2 SOM 工艺制备多元储氢合金的发展思路第125-126页
    7.6 SOM 法制备 LaNi5/CeNi5相比 FFC 法工艺优势第126-131页
        7.6.1 电解效率第126-129页
        7.6.2 微观形貌第129页
        7.6.3 储氢容量第129-130页
        7.6.4 工艺流程第130-131页
    7.7 本章小结第131-133页
第八章 SOM 电解机理分析第133-146页
    8.1 前言第133页
    8.2 循环伏安分析第133-138页
        8.2.1 NiO-CeO2电解 CV 曲线第133-136页
        8.2.2 NiO-LaxNiyOz电解 CV 曲线第136-138页
    8.3 脱氧过程机理分析第138-139页
    8.4 脱氧反应速率分析第139-144页
        8.4.1 反应界面大小第139-143页
        8.4.2 反应过电位第143-144页
    8.5 本章小结第144-146页
第九章 结论与展望第146-149页
    9.1 结论第146-147页
    9.2 展望第147-149页
参考文献第149-169页
作者在攻读博士学位期间公开发表的论文第169-170页
作者在攻读博士学位期间所作的项目第170页
作者在攻读博士学位期间所获奖项第170-171页
致谢第171页

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