| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 超细银粉的制备方法 | 第10-15页 |
| 1.2.1 物理法 | 第10-12页 |
| 1.2.2 化学法 | 第12-15页 |
| 1.3 液相还原法制备银粉的国内外研究现状 | 第15-22页 |
| 1.3.1 国内外生产现状 | 第15-17页 |
| 1.3.2 常见液相还原法 | 第17-22页 |
| 1.4 液相法制粉过程中形貌粒径控制基础理论 | 第22-32页 |
| 1.4.1 晶体成核与生长理论 | 第22-26页 |
| 1.4.2 粉末粒子形貌粒径控制理论与方法 | 第26-30页 |
| 1.4.3 液相法制粉中的团聚与预防 | 第30-32页 |
| 1.5 本论文的研究目的和研究内容 | 第32-34页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第32-33页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第33-34页 |
| 2 实验 | 第34-41页 |
| 2.1 实验原辅材料和设备 | 第34-35页 |
| 2.1.1 实验原料及试剂 | 第34页 |
| 2.1.2 实验设备及装置 | 第34-35页 |
| 2.2 银粉制备实验方法 | 第35-39页 |
| 2.2.1 还原体系的选择 | 第35-38页 |
| 2.2.2 实验内容与步骤 | 第38-39页 |
| 2.2.3 液相还原法的加料方式 | 第39页 |
| 2.3 分析检测方法 | 第39-41页 |
| 2.3.1 物相分析 | 第39页 |
| 2.3.2 微观形貌分析 | 第39-40页 |
| 2.3.3 松装、振实密度测试 | 第40页 |
| 2.3.4 比表面积测试 | 第40页 |
| 2.3.5 原子吸收光谱分析 | 第40-41页 |
| 3 酸性体系抗坏血酸液相还原制备高品质球形银粉研究 | 第41-60页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 工艺参数的优化实验研究 | 第41-57页 |
| 3.2.1 加料方式的影响 | 第41-43页 |
| 3.2.2 硝酸银浓度的影响 | 第43-46页 |
| 3.2.3 抗坏血酸(Vc)加入量的影响 | 第46-48页 |
| 3.2.4 抗坏血酸浓度的影响 | 第48-50页 |
| 3.2.5 反应温度的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.6 硝酸银溶液初始pH的影响 | 第51-54页 |
| 3.2.7 添加剂的影响 | 第54-57页 |
| 3.3 扩大试验 | 第57-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 4 碱性体系抗坏血酸液相还原制备超细球形银粉研究 | 第60-77页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 工艺参数的优化实验研究 | 第61-74页 |
| 4.2.1 加料方式的影响 | 第61-62页 |
| 4.2.2 银氨配合溶液初始pH的影响 | 第62-65页 |
| 4.2.3 反应温度的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.4 抗坏血酸浓度的影响 | 第66-68页 |
| 4.2.5 硝酸银溶液浓度的影响 | 第68-70页 |
| 4.2.6 抗坏血酸用量的影响 | 第70-72页 |
| 4.2.7 添加剂的影响 | 第72-74页 |
| 4.3 扩大试验 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 5 碱性体系双氧水液相还原制备高振实密度银粉研究 | 第77-94页 |
| 5.1 引言 | 第77页 |
| 5.2 工艺参数的优化实验研究 | 第77-91页 |
| 5.2.1 加料方式的影响 | 第77-79页 |
| 5.2.2 银氨配合溶液初始pH的影响 | 第79-81页 |
| 5.2.3 双氧水浓度的影响 | 第81-83页 |
| 5.2.4 双氧水用量的影响 | 第83-85页 |
| 5.2.5 硝酸银溶液浓度的影响 | 第85-87页 |
| 5.2.6 反应温度的影响 | 第87-89页 |
| 5.2.7 添加剂的影响 | 第89-91页 |
| 5.3 扩大试验 | 第91-92页 |
| 5.4 本章小结 | 第92-94页 |
| 6 结论与展望 | 第94-96页 |
| 6.1 结论 | 第94-95页 |
| 6.2 展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |