| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词简表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-27页 |
| 2.1 主要仪器及试剂 | 第14-17页 |
| 2.1.1 基因芯片主要仪器及试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.2 荧光定量RT-PCR主要仪器及试剂 | 第16-17页 |
| 2.2 实验动物来源及分组 | 第17页 |
| 2.2.1 实验动物来源 | 第17页 |
| 2.2.2 动物实验分组 | 第17页 |
| 2.3 实验步骤 | 第17-18页 |
| 2.3.1 小鼠坐骨神经组织标本采集 | 第17-18页 |
| 2.3.2 小鼠坐骨神经组织RNA提取 | 第18页 |
| 2.4 基因芯片分析流程 | 第18-22页 |
| 2.4.1 RNA纯化 | 第18页 |
| 2.4.2 RNA质量检测 | 第18页 |
| 2.4.3 RNA扩增 | 第18-21页 |
| 2.4.4 Total RNA的去磷酸化、标记和杂交 | 第21-22页 |
| 2.4.5 芯片清洗及扫描 | 第22页 |
| 2.5 实时荧光定量RT-PCR实验流程 | 第22-25页 |
| 2.5.1 小鼠坐骨神1经组织RNA提取(同2.3.2) | 第22页 |
| 2.5.2 反转录 | 第22-23页 |
| 2.5.3 syber green实时荧光定量PCR检测myh4,fbp2,pck1,pgam2,ppp1r3c,rbp4,neb,mfn2,hspb1,nefl,rab7的表达 | 第23页 |
| 2.5.4 引物设计 | 第23-25页 |
| 2.5.5 荧光定量PCR检测 | 第25页 |
| 2.6 统计学处理 | 第25-27页 |
| 2.6.1 基因芯片的数据提取及分析 | 第25-26页 |
| 2.6.2 qRT-PCR数据提取及分析 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-39页 |
| 3.1 RNA提取结果(如下表3-1) | 第27页 |
| 3.2 筛选差异基因 | 第27-32页 |
| 3.2.1 差异基因蛋白相关聚类 | 第29-30页 |
| 3.2.2 差异基因功能相关聚类 | 第30-32页 |
| 3.3 qRT-PCR实验结果 | 第32-35页 |
| 3.3.1 扩增曲线和溶解曲线如下 | 第32-35页 |
| 3.4 real time RT-PCR实验结果 | 第35-39页 |
| 4 讨论 | 第39-46页 |
| 4.1 CMT2与CMT2L转基因小鼠 | 第39页 |
| 4.2 基因芯片技术与实时荧光定量PCR技术对本研究的意义 | 第39-40页 |
| 4.3 差异基因的结构及功能分析 | 第40-44页 |
| 4.4 差异基因阳性结果分析 | 第44页 |
| 4.5 CMT2L与CMT2相关致病基因的关系 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 综述 | 第51-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第60页 |