| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第11-28页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的基本原理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 印迹方法的分类 | 第12-13页 |
| 1.1.3 试剂的选择 | 第13-15页 |
| 1.1.4 分子印迹聚合物的聚合方法 | 第15-17页 |
| 1.1.5 表面分子印迹法的载体 | 第17-22页 |
| 1.1.6 分子印迹技术的应用 | 第22-24页 |
| 1.1.7 分子印迹材料的表征 | 第24-27页 |
| 1.1.8 分子印迹吸附理论 | 第27-28页 |
| 1.1.9 分子印迹技术的发展趋势 | 第28页 |
| 1.2 本文研究的目的意义及主要研究内容 | 第28-31页 |
| 第2章 罗红霉素表面分子印迹硅胶的制备及选择性吸附性能研究 | 第31-53页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第33-34页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.2.1 硅胶的活化 | 第34页 |
| 2.2.2 硅胶的表面改性 | 第34页 |
| 2.2.3 甲基丙烯酸在硅胶表面的接枝聚合 | 第34页 |
| 2.2.4 罗红霉素表面分子印迹硅胶（ROX-MIP-PMAA/SiO_2）的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.5 表征 | 第35页 |
| 2.2.6 建立标准曲线 | 第35页 |
| 2.2.7 ROX-MIP-PMAA/SiO_2的静态吸附性能研究 | 第35页 |
| 2.2.8 ROX-MIP-PMAA/SiO_2的吸附动力学研究 | 第35-36页 |
| 2.2.9 选择性吸附实验 | 第36页 |
| 2.2.10 动态吸附性能研究 | 第36页 |
| 2.2.11 洗脱性能研究 | 第36-37页 |
| 2.2.12 重复利用性能研究 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-51页 |
| 2.3.1 单体与模板分子的相互作用 | 第37页 |
| 2.3.2 制备过程分析 | 第37-39页 |
| 2.3.3 红外光谱分析 | 第39页 |
| 2.3.4 扫描电镜和粒径分析 | 第39-41页 |
| 2.3.5 标准曲线 | 第41页 |
| 2.3.6 ROX-MIP-PMAA/SiO_2的静态吸附性能 | 第41-43页 |
| 2.3.7 ROX-MIP-PMAA/SiO_2的吸附动力学 | 第43-44页 |
| 2.3.8 选择性吸附性能 | 第44-45页 |
| 2.3.9 动态吸附性能 | 第45-46页 |
| 2.3.10 制备工艺条件的优化与选择 | 第46-50页 |
| 2.3.11 ROX-MIP-PMAA/SiO_2的重复使用性能 | 第50-51页 |
| 2.4 本章结论 | 第51-53页 |
| 第3章 己二胺改性聚乳酸微球的制备 | 第53-71页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第55-56页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第55页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 3.2 实验方法 | 第56-58页 |
| 3.2.1 PLA的制备 | 第56-57页 |
| 3.2.2 己二胺改性聚乳酸（DPLA）的制备 | 第57页 |
| 3.2.3 结构表征 | 第57页 |
| 3.2.4 己二胺改性聚乳酸微球的制备 | 第57-58页 |
| 3.2.5 单因素实验和正交实验 | 第58页 |
| 3.2.6 微球的表征 | 第58页 |
| 3.3 结果与分析 | 第58-70页 |
| 3.3.1 红外光谱图分析 | 第58-59页 |
| 3.3.2 DPLA的核磁共振谱图分析 | 第59-60页 |
| 3.3.3 元素分析（接枝率的测定）和黏均分子量 | 第60-61页 |
| 3.3.4 乳化溶剂挥发法工艺条件的优化 | 第61-66页 |
| 3.3.5 正交实验分析及最佳工艺条件的确定 | 第66-68页 |
| 3.3.6 粒径和形貌分析 | 第68-70页 |
| 3.4 本章结论 | 第70-71页 |
| 第4章 溶菌酶分子印迹聚乳酸微球的制备及吸附性能研究 | 第71-91页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第72-74页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第72-73页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第73-74页 |
| 4.2 实验方法 | 第74-75页 |
| 4.2.1 改性聚乳酸表面交联戊二醛（DPLA-CHO） | 第74页 |
| 4.2.2 溶菌酶分子印迹改性聚乳酸微球的制备 | 第74页 |
| 4.2.3 表征 | 第74页 |
| 4.2.4 建立标准曲线 | 第74-75页 |
| 4.2.5 静态等温吸附性能研究 | 第75页 |
| 4.2.6 吸附动力学研究 | 第75页 |
| 4.2.7 选择性吸附实验 | 第75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-88页 |
| 4.3.1 模板分子、单体和载体之间的相互作用 | 第75-76页 |
| 4.3.2 LZY-MIP-DPLA的制备原理 | 第76-77页 |
| 4.3.3 红外光谱分析 | 第77-78页 |
| 4.3.4 扫描电镜和粒径分析 | 第78-79页 |
| 4.3.5 标准曲线 | 第79-80页 |
| 4.3.6 LZY-MIP-DPLA的静态等温吸附性能 | 第80-82页 |
| 4.3.7 LZY-MIP-DPLA的吸附动力学 | 第82页 |
| 4.3.8 选择性吸附性能 | 第82-83页 |
| 4.3.9 吸附条件对吸附性能的影响 | 第83-85页 |
| 4.3.10 LZY-MIP-DPLA制备条件的优化 | 第85-88页 |
| 4.4 本章结论 | 第88-91页 |
| 第5章 DOP印迹吸附树脂的制备及吸附性能研究 | 第91-111页 |
| 5.1 材料与方法 | 第93-94页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第93-94页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第94页 |
| 5.2 实验方法 | 第94-97页 |
| 5.2.1 树脂的预处理 | 第94-95页 |
| 5.2.2 DOP分子印迹吸附树脂的制备 | 第95页 |
| 5.2.3 表征 | 第95页 |
| 5.2.4 DOP的测定 | 第95页 |
| 5.2.5 静态等温吸附实验 | 第95-96页 |
| 5.2.6 吸附动力学实验 | 第96页 |
| 5.2.7 选择性吸附实验 | 第96页 |
| 5.2.8 动态吸附性能实验 | 第96页 |
| 5.2.9 吸附-解吸（重复利用）实验 | 第96-97页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第97-109页 |
| 5.3.1 单体与模板分子的相互作用 | 第97页 |
| 5.3.2 DOP-MIP-D101的制备原理 | 第97-98页 |
| 5.3.3 制备条件的优化 | 第98-100页 |
| 5.3.4 红外光谱分析 | 第100页 |
| 5.3.5 扫描电镜分析 | 第100-101页 |
| 5.3.6 DOP印迹吸附树脂的静态等温吸附性能 | 第101-103页 |
| 5.3.7 DOP分子印迹吸附树脂的吸附动力学曲线 | 第103-105页 |
| 5.3.8 选择性吸附性能 | 第105-106页 |
| 5.3.9 动态吸附性能 | 第106-108页 |
| 5.3.10 DOP-MIP-D101的重复使用性能 | 第108-109页 |
| 5.4 本章结论 | 第109-111页 |
| 第6章 结论与展望 | 第111-113页 |
| 6.1 结论 | 第111页 |
| 6.2 主要创新点 | 第111-112页 |
| 6.3 展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-125页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
