摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
1.1 聚氨酯材料 | 第10-14页 |
1.1.1 聚氨酯材料的结构 | 第10-11页 |
1.1.2 醇类预聚物 | 第11页 |
1.1.3 异氰酸酯 | 第11-12页 |
1.1.4 扩链剂 | 第12页 |
1.1.5 聚氨酯材料的生物相容性 | 第12-13页 |
1.1.6 聚氨酯材料的生物可降解性 | 第13-14页 |
1.2 刺激响应性高分子材料 | 第14-21页 |
1.2.1 还原响应性高分子材料 | 第14-16页 |
1.2.2 pH响应性高分子材料 | 第16-17页 |
1.2.3 酶响应性高分子材料 | 第17-18页 |
1.2.4 热敏性高分子材料 | 第18-19页 |
1.2.5 光和超声响应性高分子材料 | 第19-21页 |
1.3 选择性识别体系 | 第21-25页 |
1.3.1 叶酸 | 第21-23页 |
1.3.2 多糖和蛋白质 | 第23-25页 |
1.4 选题依据 | 第25-26页 |
第二章 具有pH响应性腙键和肿瘤靶向单体的香豆素基交联胶束的构建 | 第26-45页 |
2.1 实验仪器及试剂 | 第26-28页 |
2.1.1 实验仪器设备 | 第26-28页 |
2.1.2 试剂及材料 | 第28页 |
2.1.3 试剂的纯化 | 第28页 |
2.2 高分子合成与表征 | 第28-30页 |
2.2.1 香豆素衍生物的合成(OMC) | 第28-29页 |
2.2.2 聚氨酯衍生物的合成 | 第29-30页 |
2.2.3 高分子的表征 | 第30页 |
2.3 纳米粒子的制备和表征 | 第30-31页 |
2.3.1 空白胶束和交联胶束合成过程 | 第30-31页 |
2.3.2 胶束交联性质的表征 | 第31页 |
2.4 阿霉素控制与释放研究 | 第31-32页 |
2.4.1 DOX的载药 | 第31页 |
2.4.2 DOX的体外药物释放研究 | 第31-32页 |
2.5 纳米粒子体外性能测试 | 第32-33页 |
2.5.1 体外细胞毒性试验 | 第32页 |
2.5.2 激光共聚焦实验(CLSM) | 第32页 |
2.5.3 流式细胞分析 | 第32-33页 |
2.6 结果与讨论 | 第33-44页 |
2.6.1 聚氨酯的合成与表征 | 第33-36页 |
2.6.2 纳米粒子的制备与表征 | 第36-38页 |
2.6.3 DOX载药及体外药物释放研究 | 第38-39页 |
2.6.4 体外细胞毒性实验 | 第39-41页 |
2.6.5 共聚焦实验 | 第41-42页 |
2.6.6 流式细胞实验 | 第42-44页 |
2.7 结论 | 第44-45页 |
第三章 温敏性β-环糊精基聚氨酯有机凝胶抗菌性研究 | 第45-59页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第45-46页 |
3.1.1 实验仪器设备 | 第45-46页 |
3.1.2 实验原料与试剂 | 第46页 |
3.2 高分子合成与表征 | 第46-47页 |
3.2.1 聚氨酯的合成 | 第46-47页 |
3.2.2 聚氨酯高分子中DM-β-CD含量的测定 | 第47页 |
3.3 凝胶制备与表征 | 第47-48页 |
3.3.1 凝胶的制备 | 第47-48页 |
3.3.2 凝胶-溶胶转变温度(T_(gel))的测定 | 第48页 |
3.4 聚氨酯/诺氟沙星包合物的制备 | 第48页 |
3.5 扫描电镜图谱(SEM) | 第48页 |
3.6 体内实验 | 第48-49页 |
3.6.1 小鼠伤口感染实验 | 第48页 |
3.6.2 组织样品细菌含量测定 | 第48-49页 |
3.7 结果与讨论 | 第49-58页 |
3.7.1 PUs的合成与表征 | 第49-50页 |
3.7.2 差示扫描量热法(DSC) | 第50-51页 |
3.7.3 温度响应性凝胶-溶胶转变 | 第51-53页 |
3.7.4 流变学性质 | 第53-54页 |
3.7.5 扫描电镜(SEM) | 第54页 |
3.7.6 荧光分光光度分析 | 第54-55页 |
3.7.7 红外光谱分析 | 第55-56页 |
3.7.8 体内抗菌活性研究 | 第56-58页 |
3.8 结论 | 第58-59页 |
第四章 全文总结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-75页 |
发表论文和科研情况说明 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |