| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写索引 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 肝癌的治疗现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 影响肝癌疗效的原因 | 第12-13页 |
| 1.2.2 临床上治疗肝癌的方法 | 第13-14页 |
| 1.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 第14-17页 |
| 1.3.1 组蛋白去乙酰化酶的分类 | 第15-16页 |
| 1.3.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤机制 | 第16页 |
| 1.3.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤药物现状 | 第16-17页 |
| 1.4 木脂素类化合物与抗肿瘤的关系 | 第17页 |
| 1.5 多胺类化合物与抗肿瘤的关系 | 第17页 |
| 1.6 本章小结 | 第17-20页 |
| 2 抑制组蛋白去乙酰化酶活性物质的虚拟筛选 | 第20-34页 |
| 2.1 虚拟筛选的流程 | 第20页 |
| 2.1.1 受体的准备 | 第20页 |
| 2.1.2 配体库的建立 | 第20页 |
| 2.1.3 分子对接 | 第20页 |
| 2.1.4 筛选目标化合物 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 软件，硬件的准备 | 第20页 |
| 2.2.2 受体的准备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 构建配体库 | 第21-22页 |
| 2.2.4 分子对接试验 | 第22页 |
| 2.2.5 评价方法 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-32页 |
| 2.3.1 筛选结果 | 第22-28页 |
| 2.3.2 受体与配体对接模式分析 | 第28-32页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第32-34页 |
| 3 多胺类化合物的合成 | 第34-41页 |
| 3.1 多胺类化合物合成路线设计 | 第34页 |
| 3.2 多胺类化合物的制备 | 第34-39页 |
| 3.2.1 实验仪器及试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 胱胺的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.3 多胺类化合物的合成 | 第36-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-40页 |
| 3.3.1 合成制备结果 | 第39页 |
| 3.3.2 制备过程中存在问题的分析 | 第39-40页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第40-41页 |
| 4 结构确证 | 第41-56页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 4.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.2 结果与分析 | 第43-55页 |
| 4.2.1 N,N’-(二硫基-2,1-二乙基)双(4-羟基苯甲胺)的结构确证 | 第43-45页 |
| 4.2.2 N,N’-(二硫基-2,1-二乙基)双(2-呋喃甲胺)的结构确证 | 第45-47页 |
| 4.2.3 N,N’-(二硫基-2,1-二乙基)双(2-吡咯甲胺)的结构确证 | 第47-49页 |
| 4.2.4 1,16,2(4-羟基苯基)-2,6,11,15-四氮杂十六烷的结构确证 | 第49-51页 |
| 4.2.5 1,16,2(2-呋喃)-2,6,11,15-四氮杂十六烷的结构确证 | 第51-53页 |
| 4.2.6 1,16,2(2-吡咯)-2,6,11,15-四氮杂十六烷的结构确证 | 第53-55页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第55-56页 |
| 5 化合物对人肝癌细胞HepG2体外抑制作用试验 | 第56-70页 |
| 5.1 实验材料与试剂 | 第56-57页 |
| 5.1.1 材料 | 第56页 |
| 5.1.2 培养基，药物的配制 | 第56-57页 |
| 5.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 细胞解冻与培养 | 第57页 |
| 5.2.2 细胞传代 | 第57页 |
| 5.2.3 细胞冻存 | 第57-58页 |
| 5.3 MTT实验 | 第58-70页 |
| 5.3.1 筛选化合物作用浓度 | 第58-62页 |
| 5.3.1.1 实验分组 | 第58页 |
| 5.3.1.2 实验步骤 | 第58-59页 |
| 5.3.1.3 结果与分析 | 第59-62页 |
| 5.3.1.4 结论与讨论 | 第62页 |
| 5.3.2 测6个化合物和阳性药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）对HepG2细胞在24h，48，72h下的抑制率 | 第62-70页 |
| 5.3.2.1 实验分组 | 第62页 |
| 5.3.2.2 实验步骤 | 第62-63页 |
| 5.3.2.3 结果与分析 | 第63-67页 |
| 5.3.2.4 结论与讨论 | 第67-70页 |
| 6 全文总结与展望 | 第70-72页 |
| 6.1 全文总结 | 第70-71页 |
| 6.2 展望 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 附录 | 第78-90页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第90页 |
