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D-A型有机深蓝荧光材料的设计、合成及其性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第11-24页
    1.1 电能转化成光能的技术发展第11-12页
    1.2 有机电致发光器件的工作原理及结构第12-13页
    1.3 蓝光材料的重要性及其面临的挑战第13-15页
    1.4 深蓝荧光材料的研究现状第15-21页
        1.4.1 蒽的衍生物第15-16页
        1.4.2 芴或螺芴的衍生物第16-17页
        1.4.3 二苯砜的衍生物第17-18页
        1.4.4 咪唑类的衍生物第18-21页
    1.5 论文选题思路及研究内容第21-24页
第二章 基于蒽的非对称的D-A型深蓝荧光材料的设计、合成及其性能研究第24-44页
    2.1 引言第24-25页
    2.2 实验部分第25-29页
        2.2.1 9-溴蒽(M1)的合成第25页
        2.2.2 9-苯基蒽(M2)的合成第25-26页
        2.2.3 9-溴10苯基蒽(M3)的合成第26-27页
        2.2.4 (10-苯基9蒽基)硼酸频哪醇酯(M4)的合成第27页
        2.2.5 1,2-二(4-溴苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑(M5)第27-28页
        2.2.6 1,2-二(4-溴苯基)-1H-菲并咪唑(M6)的合成第28页
        2.2.7 DPA-PPI的合成第28-29页
        2.2.8 DPA-PIM的合成第29页
    2.3 结果与讨论第29-43页
        2.3.1 热力学性质第29-30页
        2.3.2 理论计算第30-31页
        2.3.3 光物理性质第31-35页
        2.3.4 电化学性质第35-36页
        2.3.5 载流子传输性质第36-37页
        2.3.6 电致发光性质第37-43页
    2.4 本章小结第43-44页
第三章 基于 3,4,5-三苯基-4H-三氮唑的D-A型深蓝荧光材料的设计、合成及其性能研究第44-64页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 实验部分第45-49页
        3.2.1 4-溴-N,N-二苯基苯胺(M1)的合成第45-46页
        3.2.2 (N,N-二苯基)4苯基-硼酸频哪醇酯(M2)的合成第46-47页
        3.2.3 N’-苯甲酰基4溴苯甲酰肼(M3)的合成第47页
        3.2.4 1-(4-溴苯基)-氯代亚甲基2氯代-(苯基)亚甲基 联氨(M4)的合成第47页
        3.2.5 N’-苯甲酰基苯甲酰肼(M5)的合成第47-48页
        3.2.6 1-氯代-(苯基)亚甲基2氯代-(苯基)亚甲基 联氨(M6)的合成第48页
        3.2.7 3-(4-溴苯基)-4,5-二苯基-4H-1,2,4-三氮唑(M7)的合成第48页
        3.2.8 4-(4-溴苯基)-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三氮唑(M8)的合成第48页
        3.2.9 3TPA-TAZ的合成第48-49页
        3.2.10 4TPA-TAZ的合成第49页
    3.3 结果与讨论第49-62页
        3.3.1 热力学性质第49-51页
        3.3.2 理论计算第51-52页
        3.3.3 光物理性质第52-56页
        3.3.4 电化学性质第56-57页
        3.3.5 电致发光性质第57-62页
    3.4 本章小结第62-64页
第四章 结论第64-65页
参考文献第65-72页
作者简介第72-73页
攻读硕士期间的研究成果第73-74页
致谢第74-75页

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