摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第11-24页 |
1.1 电能转化成光能的技术发展 | 第11-12页 |
1.2 有机电致发光器件的工作原理及结构 | 第12-13页 |
1.3 蓝光材料的重要性及其面临的挑战 | 第13-15页 |
1.4 深蓝荧光材料的研究现状 | 第15-21页 |
1.4.1 蒽的衍生物 | 第15-16页 |
1.4.2 芴或螺芴的衍生物 | 第16-17页 |
1.4.3 二苯砜的衍生物 | 第17-18页 |
1.4.4 咪唑类的衍生物 | 第18-21页 |
1.5 论文选题思路及研究内容 | 第21-24页 |
第二章 基于蒽的非对称的D-A型深蓝荧光材料的设计、合成及其性能研究 | 第24-44页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-29页 |
2.2.1 9-溴蒽(M1)的合成 | 第25页 |
2.2.2 9-苯基蒽(M2)的合成 | 第25-26页 |
2.2.3 9-溴10苯基蒽(M3)的合成 | 第26-27页 |
2.2.4 (10-苯基9蒽基)硼酸频哪醇酯(M4)的合成 | 第27页 |
2.2.5 1,2-二(4-溴苯基)-4,5-二苯基-1H-咪唑(M5) | 第27-28页 |
2.2.6 1,2-二(4-溴苯基)-1H-菲并咪唑(M6)的合成 | 第28页 |
2.2.7 DPA-PPI的合成 | 第28-29页 |
2.2.8 DPA-PIM的合成 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-43页 |
2.3.1 热力学性质 | 第29-30页 |
2.3.2 理论计算 | 第30-31页 |
2.3.3 光物理性质 | 第31-35页 |
2.3.4 电化学性质 | 第35-36页 |
2.3.5 载流子传输性质 | 第36-37页 |
2.3.6 电致发光性质 | 第37-43页 |
2.4 本章小结 | 第43-44页 |
第三章 基于 3,4,5-三苯基-4H-三氮唑的D-A型深蓝荧光材料的设计、合成及其性能研究 | 第44-64页 |
3.1 引言 | 第44-45页 |
3.2 实验部分 | 第45-49页 |
3.2.1 4-溴-N,N-二苯基苯胺(M1)的合成 | 第45-46页 |
3.2.2 (N,N-二苯基)4苯基-硼酸频哪醇酯(M2)的合成 | 第46-47页 |
3.2.3 N’-苯甲酰基4溴苯甲酰肼(M3)的合成 | 第47页 |
3.2.4 1-(4-溴苯基)-氯代亚甲基2氯代-(苯基)亚甲基 联氨(M4)的合成 | 第47页 |
3.2.5 N’-苯甲酰基苯甲酰肼(M5)的合成 | 第47-48页 |
3.2.6 1-氯代-(苯基)亚甲基2氯代-(苯基)亚甲基 联氨(M6)的合成 | 第48页 |
3.2.7 3-(4-溴苯基)-4,5-二苯基-4H-1,2,4-三氮唑(M7)的合成 | 第48页 |
3.2.8 4-(4-溴苯基)-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三氮唑(M8)的合成 | 第48页 |
3.2.9 3TPA-TAZ的合成 | 第48-49页 |
3.2.10 4TPA-TAZ的合成 | 第49页 |
3.3 结果与讨论 | 第49-62页 |
3.3.1 热力学性质 | 第49-51页 |
3.3.2 理论计算 | 第51-52页 |
3.3.3 光物理性质 | 第52-56页 |
3.3.4 电化学性质 | 第56-57页 |
3.3.5 电致发光性质 | 第57-62页 |
3.4 本章小结 | 第62-64页 |
第四章 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
作者简介 | 第72-73页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |