| 摘要 | 第4-6页 | 
| ABSTRACT | 第6-8页 | 
| 符号说明 | 第12-13页 | 
| 第一章 绪论 | 第13-27页 | 
| 1.1 生物转化 | 第13-14页 | 
| 1.1.1 概述 | 第13页 | 
| 1.1.2 生物转化的优势 | 第13-14页 | 
| 1.2 甾体及其生物转化概述 | 第14-25页 | 
| 1.2.1 甾体 | 第14-15页 | 
| 1.2.2 甾体生物转化研究进展 | 第15-25页 | 
| 1.3 本论文研究的意义、目标与内容 | 第25-27页 | 
| 第二章 环氧黄体酮转化菌种筛选 | 第27-39页 | 
| 2.1 引言 | 第27页 | 
| 2.2 材料与方法 | 第27-32页 | 
| 2.2.1 实验材料 | 第27-29页 | 
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 | 
| 2.2.3 培养基 | 第29-30页 | 
| 2.2.4 标准品 11α-羟基环氧黄体酮含量的测定 | 第30-31页 | 
| 2.2.5 环氧黄体酮转化菌株的筛选 | 第31-32页 | 
| 2.2.5.1 海水样品的采集 | 第31页 | 
| 2.2.5.2 底物的制备 | 第31页 | 
| 2.2.5.3 菌种的富集、分离和纯化 | 第31-32页 | 
| 2.2.5.4 活性转化菌株的筛选 | 第32页 | 
| 2.2.5.5 转化菌株的鉴定 | 第32页 | 
| 2.3 结果与讨论 | 第32-38页 | 
| 2.3.1 菌种的富集、分离和纯化 | 第32页 | 
| 2.3.2 转化菌株的筛选 | 第32-34页 | 
| 2.3.3 转化菌株鉴定 | 第34-38页 | 
| 2.3.3.1 转化菌株形态学观察 | 第34-35页 | 
| 2.3.3.2 转化菌株分子水平鉴定 | 第35-37页 | 
| 2.3.3.3 系统进化树的构建 | 第37-38页 | 
| 2.4 小结 | 第38-39页 | 
| 第三章 环氧黄体酮转化产物的分离、鉴定及抗肿瘤活性测定 | 第39-48页 | 
| 3.1 引言 | 第39页 | 
| 3.2 材料和方法 | 第39-41页 | 
| 3.2.1 实验材料 | 第39-40页 | 
| 3.2.1.1 主要试剂和仪器 | 第39-40页 | 
| 3.2.1.2 主要试剂的配制 | 第40页 | 
| 3.2.2 转化液浸膏中转化产物单体分离和鉴定 | 第40-41页 | 
| 3.2.2.1 转化产物的初步分离 | 第40-41页 | 
| 3.2.2.2 转化产物的进一步分离和结构鉴定 | 第41页 | 
| 3.2.3 抗肿瘤细胞活性的测定 | 第41页 | 
| 3.3 结果和讨论 | 第41-46页 | 
| 3.3.1 单体化合物的结构鉴定 | 第41-45页 | 
| 3.3.2 三株海洋微生物转化结果 | 第45页 | 
| 3.3.3 环氧黄体酮转化产物对肿瘤细胞生长的抑制活性的测定 | 第45-46页 | 
| 3.4 本章小结 | 第46-48页 | 
| 第四章 米根霉转化环氧黄体酮工艺研究 | 第48-58页 | 
| 4.1 引言 | 第48页 | 
| 4.2 材料与方法 | 第48-50页 | 
| 4.2.1 实验材料 | 第48页 | 
| 4.2.2 发酵条件优化 | 第48-49页 | 
| 4.2.3 转化条件优化 | 第49页 | 
| 4.2.4 数据处理 | 第49-50页 | 
| 4.3 结果和讨论 | 第50-57页 | 
| 4.3.1 米根霉Zf-5 培养条件优化 | 第50-54页 | 
| 4.3.1.1 碳源种类及浓度的优化 | 第50-51页 | 
| 4.3.1.2 氮源种类及浓度优化 | 第51-52页 | 
| 4.3.1.3 培养基初始pH优化 | 第52-53页 | 
| 4.3.1.4 接种量优化 | 第53-54页 | 
| 4.3.2 转化条件优化 | 第54-56页 | 
| 4.3.2.1 转化温度优化 | 第54-55页 | 
| 4.3.2.2 转化时间优化 | 第55页 | 
| 4.3.2.3 底物浓度优化 | 第55-56页 | 
| 4.3.3 转化条件优化综合验证 | 第56-57页 | 
| 4.4 小结 | 第57-58页 | 
| 第五章 植物甾醇的生物转化 | 第58-70页 | 
| 5.1 引言 | 第58页 | 
| 5.2 材料与方法 | 第58-59页 | 
| 5.2.1 实验材料 | 第58页 | 
| 5.2.2 培养基 | 第58-59页 | 
| 5.2.3 植物甾醇转化菌株的筛选 | 第59页 | 
| 5.2.3.1 底物的制备 | 第59页 | 
| 5.2.3.2 菌种的富集、分离和纯化 | 第59页 | 
| 5.2.3.3 具有转化能力菌株的筛选 | 第59页 | 
| 5.2.4 转化产物的分离和鉴定 | 第59页 | 
| 5.2.5 转化产物的抗肿瘤测定 | 第59页 | 
| 5.3 结果与讨论 | 第59-68页 | 
| 5.3.1 菌种的富集、分离和纯化 | 第59页 | 
| 5.3.2 转化菌株的筛选 | 第59-61页 | 
| 5.3.3 单体化合物的分离鉴定 | 第61-65页 | 
| 5.3.4 分枝杆菌转化路径推断 | 第65页 | 
| 5.3.5 植物甾醇及其转化产物的抗肿瘤研究 | 第65-68页 | 
| 5.3.5.1 单体化合物的抗肿瘤活性测定 | 第65-67页 | 
| 5.3.5.2 化合物10和 11 抗肿瘤机理初探 | 第67-68页 | 
| 5.4 本章小结 | 第68-70页 | 
| 结论和展望 | 第70-72页 | 
| 参考文献 | 第72-78页 | 
| 附录 | 第78-89页 | 
| 致谢 | 第89-90页 | 
| 攻读硕士学位期间发表论文及专利 | 第90页 |