| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 手性药物概述 | 第13页 |
| 1.2 手性药物拆分方法简介 | 第13-15页 |
| 1.3 逆流色谱技术 | 第15-19页 |
| 1.3.1 高速逆流色谱简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 高速逆流色谱的原理 | 第16-17页 |
| 1.3.3 逆流色谱的洗脱模式 | 第17-19页 |
| 1.3.4 逆流色谱在手性分离中的应用 | 第19页 |
| 1.4 研究内容、目的及意义 | 第19-22页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.4.2 研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 高效液相色谱手性流动相添加法分离外消旋扁桃酸衍生物 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第24页 |
| 2.2.3 试液的制备 | 第24页 |
| 2.2.4 色谱条件优化 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-36页 |
| 2.3.1 高效液相色谱拆分条件的建立与优化 | 第24-28页 |
| 2.3.2 手性流动相添加剂类型与浓度的考察 | 第28-32页 |
| 2.3.3 包结常数与包结关系的确立 | 第32-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 高速逆流色谱与高效液相色谱制备性分离外消旋扁桃酸衍生物的对比研究 | 第37-51页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 高效液相色谱拆分方法 | 第38-39页 |
| 3.2.3 手性液-液萃取拆分实验 | 第39页 |
| 3.2.4 逆流色谱溶剂体系与样品溶液的配制 | 第39页 |
| 3.2.5 高速逆流色谱分离实验 | 第39-40页 |
| 3.2.6 样品的回收 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.3.1 制备型高效液相色谱分离外消旋扁桃酸衍生物 | 第40-43页 |
| 3.3.2 高速逆流色谱制备性分离外消旋扁桃酸衍生物 | 第43-48页 |
| 3.3.3 制备型高效液相色谱与高速逆流色谱对比研究 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 逆流色谱手性拆分β-取代2苯丙酸类衍生物 | 第51-68页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-55页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.2 手性液-液萃取拆分实验 | 第53页 |
| 4.2.3 逆流色谱溶剂体系与样品溶液的配制 | 第53-54页 |
| 4.2.4 高速逆流色谱分离实验 | 第54页 |
| 4.2.5 样品的回收 | 第54-55页 |
| 4.2.6 高效液相色谱分析方法 | 第55页 |
| 4.2.7 紫外光谱法测定包结常数 | 第55页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第55-67页 |
| 4.3.1 色谱保留机制的研究 | 第55-56页 |
| 4.3.2 手性拆分剂和溶剂体系的选择 | 第56-62页 |
| 4.3.3 包结化合物的研究 | 第62-63页 |
| 4.3.4 逆流色谱手性分离外消旋β-取代2苯丙酸衍生物 | 第63-67页 |
| 4.4 本章小节 | 第67-68页 |
| 第五章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 5.1 结论 | 第68-69页 |
| 5.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79页 |
