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丙酮酸激酶缺失诱导细胞衰老

致谢第4-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略词第10-15页
第一章 丙酮酸激酶缺失诱导人成纤维细胞衰老第15-38页
    1.1 实验试剂与仪器第15-18页
        1.1.1 材料和试剂第15-16页
        1.1.2 实验仪器及材料第16页
        1.1.3 相关试剂的配制第16-18页
            1.1.3.1 PBS溶液配制第16-17页
            1.1.3.2 LB培养基和LB平板的配制第17页
            1.1.3.3 SA-β-gal溶液的配制第17页
            1.1.3.4 人成纤维细胞或239FT细胞培养基配制第17-18页
    1.2 实验方法第18-26页
        1.2.1 人成纤维细胞的培养第18页
        1.2.2 细胞冻存第18页
        1.2.3 细胞复苏第18页
        1.2.4 质粒构建第18-21页
        1.2.5 质粒大量抽提第21-22页
        1.2.6 病毒包装第22页
        1.2.7 病毒感染第22页
        1.2.8 β-半乳糖苷酶染色第22-23页
        1.2.9 细胞增殖曲线第23页
        1.2.10 细胞周期检测第23页
        1.2.11 RNA提取及逆转录合成cDNA第23-24页
        1.2.12 实时荧光定量PCR (real time PCR)第24页
        1.2.13 Western Blot第24-26页
    1.3 实验结果第26-37页
        1.3.1 检测PKM shRNA在人成纤维细胞的敲降效率第26-28页
        1.3.2 人成纤维细胞丙酮酸激酶表达降低后细胞衰老第28-31页
        1.3.3 shRNA沉默PKM激活DNA损伤反应(DDR)及p53-p21通路第31-33页
        1.3.4 shRNA沉默PKM使人成纤维细胞线粒体氧化应激增强第33-35页
        1.3.5 shRNA沉默后人成纤维细胞NAD~+无明显改变第35-37页
    1.4 讨论第37-38页
第二章 丙酮酸激酶缺失影响人胚胎干细胞多能性第38-45页
    2.1 实验试剂与仪器第38-39页
        2.1.1 材料和试剂第38页
        2.1.2 实验仪器及材料第38-39页
        2.1.3 相关试剂的配制第39页
    2.2 实验方法第39-41页
        2.2.1 人胚胎干细胞的培养第39-40页
        2.2.2 碱性磷酸酶显色第40-41页
    2.3 实验结果第41-44页
        2.3.1 hESC丙酮酸激酶表达降低影响细胞多能性第41-44页
    2.4 讨论第44-45页
第三章 丙酮酸激酶在线虫中的作用第45-59页
    引言第45-47页
    3.1 实验试剂与仪器第47-48页
        3.1.1 材料和试剂第47页
        3.1.2 实验仪器及材料第47页
        3.1.3 相关试剂的配制第47-48页
            3.1.3.1 NGM培养基配制第47-48页
            3.1.3.2 M9缓冲液第48页
    3.2 实验方法第48-51页
        3.2.1 sgRNA的设计与制备第48-49页
        3.2.2 template质粒的设计与制备第49页
        3.2.3 质粒转化第49页
        3.2.4 质粒大量抽提第49页
        3.2.5 显微注射第49页
        3.2.6 线虫基因组提取第49-50页
        3.2.7 线虫培养、冻存与复苏第50-51页
    3.3 实验结果第51-58页
        3.3.1 构建PYK1 GFP-Knockln strain与PYK2 GFP-Knockln strain第51-53页
        3.3.2 线虫中PYK1与PYK2表达第53-55页
        3.3.3 构建PYK1 KnockOut strain第55-57页
        3.3.4 PYK1 Knockout strain表型第57-58页
    3.4 讨论第58-59页
参考文献第59-63页
综述 糖代谢与细胞衰老的研究进展第63-73页
    参考文献第67-73页
作者简历及在读期间的研究经历第73页

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