| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 脱氧糖的概述 | 第8-10页 |
| 1.3 2-脱氧糖苷化反应简介 | 第10-18页 |
| 1.3.1 直接合成方法 | 第10-17页 |
| 1.3.2 间接合成方法 | 第17-18页 |
| 1.4 2-脱氧糖苷化反应的立体化学控制 | 第18-20页 |
| 1.4.1 溶剂对糖苷化反应的影响 | 第18页 |
| 1.4.2 保护基对糖苷化立体选择性的影响 | 第18-19页 |
| 1.4.3 远程参与作用对选择性的影响 | 第19-20页 |
| 第2章 基于大硅基构象控制高立体选择性合成α-2-脱氧糖苷 | 第20-62页 |
| 2.1 概述 | 第20页 |
| 2.2 课题设计 | 第20-21页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第21-34页 |
| 2.3.1 糖烯供体的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.2 糖基受体的合成 | 第22-24页 |
| 2.3.3 糖苷化反应条件的探索 | 第24-28页 |
| 2.3.4 底物的扩展 | 第28-29页 |
| 2.3.5 反应立体选择的研究 | 第29-30页 |
| 2.3.6 反应可逆性的研究 | 第30-33页 |
| 2.3.7 反应机理推测 | 第33-34页 |
| 2.4 实验部分 | 第34-60页 |
| 2.4.1 糖基供体的合成 | 第35-38页 |
| 2.4.2 糖基受体的合成 | 第38-46页 |
| 2.4.3 底物的扩展 | 第46-60页 |
| 2.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第3章 基于硫苷的新型碘代糖合成及2-脱氧糖苷构建的研究 | 第62-90页 |
| 3.1 背景介绍 | 第62-64页 |
| 3.1.1 碘代糖的合成 | 第62-63页 |
| 3.1.2 碘代糖的成苷方法 | 第63-64页 |
| 3.2 课题设计 | 第64-65页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第65-77页 |
| 3.3.1 邻炔基苯硫酚的合成 | 第65-67页 |
| 3.3.2 邻炔基苯硫苷的合成 | 第67-69页 |
| 3.3.3 碘代糖的制备 | 第69-72页 |
| 3.3.4 碘代糖构建2-脱氧糖苷的反应研究 | 第72-77页 |
| 3.3.5 底物的扩展 | 第77页 |
| 3.4 实验部分 | 第77-87页 |
| 3.4.1 邻炔基苯硫苷的合成 | 第77-86页 |
| 3.4.2 碘代糖的制备 | 第86-87页 |
| 3.4.3 底物的扩展 | 第87页 |
| 3.5 本章小结与展望 | 第87-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 附录 | 第96-152页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154-156页 |
| 攻读硕士期间的成果 | 第156页 |