| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 蒙药的研究现状 | 第10-12页 |
| 1.1.1 药材资源与分布 | 第10页 |
| 1.1.2 蒙药生药学方面的研究 | 第10-11页 |
| 1.1.3 蒙成药的研究 | 第11页 |
| 1.1.4 蒙药剂型改革方面的研究 | 第11页 |
| 1.1.5 蒙药质量标准方面的研究 | 第11-12页 |
| 1.1.6 蒙药药效、药理方面的研究 | 第12页 |
| 1.2 蒙药漏芦花的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 化学成分 | 第13页 |
| 1.2.2 药理作用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 临床应用 | 第14页 |
| 1.3 黄酮类化合物药理活性的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 抗骨质疏松作用 | 第15页 |
| 1.3.3 抗氧化作用 | 第15页 |
| 1.4 本课题研究思路及内容 | 第15-18页 |
| 第2章 漏芦花质量控制方法研究 | 第18-34页 |
| 2.1 漏芦花有效成分对照品研究 | 第18-23页 |
| 2.1.1 漏芦花抗炎有效部位对照品分离鉴定 | 第18-22页 |
| 2.1.2 漏芦花抗炎有效部位对照品纯度鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2 漏芦花总黄酮含量测定方法的建立 | 第23-26页 |
| 2.2.1 试验器材与试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 显色方法与检测波长的选择。 | 第23页 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 | 第23页 |
| 2.2.4 供试品溶液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.2.6 精密度试验 | 第25页 |
| 2.2.7 稳定性试验 | 第25页 |
| 2.2.8 重复性试验 | 第25页 |
| 2.2.9 加样回收率 | 第25-26页 |
| 2.2.10 样品含量测定 | 第26页 |
| 2.3 漏芦花中木犀草素和槲皮苷含量测定方法的建立 | 第26-33页 |
| 2.3.1 试验器材与试剂 | 第26页 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.3 供试品溶液的制备 | 第27页 |
| 2.3.4.检测波长的确定 | 第27-28页 |
| 2.3.5 色谱条件 | 第28页 |
| 2.3.6 标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| 2.3.7 精密度实验 | 第29-30页 |
| 2.3.8 重复性试验 | 第30页 |
| 2.3.9 稳定性试验 | 第30-31页 |
| 2.3.10 加样回收实验 | 第31页 |
| 2.3.11 专属性试验 | 第31-33页 |
| 2.3.12 样品含量测定 | 第33页 |
| 2.4 本章小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第3章 漏芦花抗炎有效部位纯化工艺的优化 | 第34-46页 |
| 3.1 试验器材与试剂 | 第34页 |
| 3.2 提取工艺正交试验 | 第34-36页 |
| 3.3 提取工艺验证试验 | 第36页 |
| 3.4 样品溶液的制备和大孔树脂的型号选择 | 第36-37页 |
| 3.4.1 样品溶液的制备 | 第36页 |
| 3.4.2 树脂的筛选 | 第36-37页 |
| 3.5 泄露曲线的绘制 | 第37-38页 |
| 3.6 洗脱剂浓度的确定 | 第38-39页 |
| 3.7 正交试验 | 第39-43页 |
| 3.7.1 漏芦花总黄酮正交试验 | 第39-41页 |
| 3.7.2 漏芦花单体黄酮正交试验 | 第41-43页 |
| 3.8 洗脱剂用量 | 第43页 |
| 3.9 纯化工艺验证试验 | 第43-44页 |
| 3.10 本章小结与讨论 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |