| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 非线性光学效应 | 第11-13页 |
| 1.3 有机NLO材料简介及生色团分子设计理论 | 第13-15页 |
| 1.3.1 双能级模型 | 第13-14页 |
| 1.3.2 电荷转移模型 | 第14-15页 |
| 1.3.3 键长交替理论 | 第15页 |
| 1.4 关于有机非线性生色团分子的研究 | 第15-24页 |
| 1.4.1 关于生色团分子中给体的研究 | 第18-19页 |
| 1.4.2 关于生色团分子中受体的研究 | 第19-20页 |
| 1.4.3 关于以杂环为共轭桥的研究 | 第20-24页 |
| 1.4.3.1 关于以噻吩环为共轭桥的研究 | 第21-22页 |
| 1.4.3.2 关于以噻唑环为共轭桥的研究 | 第22-23页 |
| 1.4.3.3 关于以呋喃环为共轭桥的研究 | 第23-24页 |
| 1.4.3.4 关于以偶氮苯为共轭桥的研究 | 第24页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 1.6 本章小结 | 第26-28页 |
| 第二章 新型有机非线性生色团分子的合成 | 第28-42页 |
| 2.1 实验药品以及仪器装置 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验仪器与装置 | 第29-30页 |
| 2.2 有机非线性生色团目标分子的合成 | 第30-39页 |
| 2.2.1 受体部分（TCF）的合成 | 第30页 |
| 2.2.1.1 TCF的合成 | 第30页 |
| 2.2.2 以双键为共轭桥的生色团目标分子的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.2.1 MFC的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.2.2 EFC的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 以呋喃环为共轭桥的生色团目标分子的合成 | 第31-34页 |
| 2.2.3.1 三苯基磷溴化氢复合物的合成 | 第32页 |
| 2.2.3.2 溴代呋喃甲基三苯基膦的合成 | 第32页 |
| 2.2.3.3 中间体1的合成 | 第32页 |
| 2.2.3.4 中间体2的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3.5 中间体3的合成 | 第33页 |
| 2.2.3.6 中间体4的合成 | 第33页 |
| 2.2.3.7 MFFC的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.3.8 EFFC的合成 | 第34页 |
| 2.2.4 以偶氮苯为共轭桥的生色团目标分子的合成 | 第34-37页 |
| 2.2.4.1 中间体5的合成 | 第35页 |
| 2.2.4.2 中间体6的合成 | 第35页 |
| 2.2.4.3 中间体7的合成 | 第35页 |
| 2.2.4.4 中间体8的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.4.5 MFNC的合成 | 第36页 |
| 2.2.4.6 EFNC的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.5 以偶氮呋喃为共轭桥的生色团目标分子的合成 | 第37-39页 |
| 2.2.5.1 中间体9的合成 | 第37页 |
| 2.2.5.2 中间体10的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5.3 中间体11的合成 | 第38页 |
| 2.2.5.4 中间体12的合成 | 第38页 |
| 2.2.5.5 MFNFC的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.5.6 EFNFC的合成 | 第39页 |
| 2.3 目标生色团分子及相应中间体合成问题的研究探讨 | 第39-41页 |
| 2.3.1 EFC和MFC合成问题的研究探讨 | 第39页 |
| 2.3.2 EFFC和MFFC及其相应中间体合成问题的研究探讨 | 第39-40页 |
| 2.3.2.1 中间体1和 2 合成问题的研究探讨 | 第39-40页 |
| 2.3.2.2 中间体3和 4 合成问题的研究探讨 | 第40页 |
| 2.3.3 EFNC和MFNC及其相应中间体合成问题的研究探讨 | 第40-41页 |
| 2.3.3.1 中间体5合成问题的研究探讨 | 第40页 |
| 2.3.3.2 中间体6合成问题的研究探讨 | 第40页 |
| 2.3.3.3 中间体7和 8 合成问题的研究探讨 | 第40-41页 |
| 2.3.4 EFNFC和MFNFC及其相应中间体合成问题的研究探讨 | 第41页 |
| 2.3.4.1 中间体9合成问题的研究探讨 | 第41页 |
| 2.3.4.2 中间体10合成问题的研究探讨 | 第41页 |
| 2.3.4.3 中间体11和 12合成问题的研究探讨 | 第41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 目标生色团分子及相应中间体的结构表征 | 第42-62页 |
| 3.1 受体部分（TCF）的结构表征 | 第42-44页 |
| 3.2 EFC的结构表征 | 第44-46页 |
| 3.3 MFC的结构表征 | 第46-48页 |
| 3.4 MFFC及相应中间体的结构表征 | 第48-51页 |
| 3.5 EFFC及相应中间体的结构表征 | 第51-53页 |
| 3.6 MFNC及相应中间体的结构表征 | 第53-56页 |
| 3.7 EFNC及其中间体的结构表征 | 第56-58页 |
| 3.8 EFNFC及相应中间体的结构表征 | 第58-60页 |
| 3.9 MFNFC及相应中间体的结构表征 | 第60-61页 |
| 3.10 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 目标生色团分子的性能研究 | 第62-73页 |
| 4.1 目标生色团分子的热稳定性 | 第62-64页 |
| 4.2 目标生色团分子的光学性能 | 第64-72页 |
| 4.2.1 目标生色团分子的透光性能 | 第64-66页 |
| 4.2.2 目标生色团分子的非线性光学性能 | 第66-72页 |
| 4.2.2.1 目标生色团分子的二阶极化率测试方法 | 第66-68页 |
| 4.2.2.2 目标生色团分子的二阶极化率测定 | 第68-72页 |
| 4.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
