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不同基质及制备工艺对关节止痛膏的影响

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
前言第12-14页
第一部分 关节止痛膏的制备工艺第14-18页
    1 使用的仪器、试剂及辅料第14-15页
    2 关节止痛膏的制备工艺第15-18页
        2.1 关节止痛膏的处方组成第15页
        2.2 关节止痛膏的辅料第15页
        2.3 关节止痛膏的制备工艺第15-18页
第二部分 三种不同制备方法的关节止痛膏的性状考察第18-27页
    1 实验材料和仪器第18页
    2 关节止痛膏的粘附性能测定第18-23页
        2.1 初黏力的测定第19-20页
        2.2 持粘力的测定第20-21页
        2.3 粘着力的测定第21-22页
        2.4 剥离强度的测定第22-23页
    3 含膏量测定第23-24页
        3.1 测定方法第23-24页
        3.2 实验结果第24页
    4 重量差异第24-26页
    5 实验小结第26-27页
第三部分 关节止痛膏的质量标准验证第27-50页
    1 实验材料第27页
    2 盐酸苯海拉明鉴别第27-28页
        2.1 实验方法第27-28页
        2.2 薄层层析条件及结果第28页
    3 硫酸阿托品的薄层鉴别第28-29页
        3.1 实验方法第28-29页
        3.2 薄层层析条件及结果第29页
    4 辣椒素的鉴别第29-30页
        4.1 鉴别方法第29页
        4.2 薄层层析及实验结果第29-30页
    5 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的鉴别第30-32页
        5.1 实验方法第30页
        5.3 薄层层析及实验结果第30-32页
    6 制剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量测定第32-43页
        6.1 实验方法第32-33页
        6.2 标准曲线测定第33-35页
        6.3 稳定性实验第35-37页
        6.4 精密度实验第37页
        6.5 重复性实验第37-38页
        6.6 回收率实验第38-41页
        6.7 阴性干扰实验第41-43页
        6.8 含量测定第43页
    7 制剂中盐酸苯海拉明的方法学验证第43-50页
        7.1 实验方法第43页
        7.2 标准曲线测定第43-44页
        7.3 稳定性实验第44-45页
        7.4 精密度实验第45页
        7.5 重复性实验第45页
        7.6 阴性干扰实验第45-48页
        7.7 回收率实验第48-49页
        7.8 盐酸苯海拉明含量测定第49-50页
第四部分 释放度和体外透皮研究第50-57页
    1 试药与仪器第50-51页
    2 盐酸苯海拉明释放度的检测方法第51-53页
        2.1 实验方法第51-52页
        2.3 释放度测定结果第52-53页
    3 透皮吸收实验第53-57页
        3.1 实验方法第53页
        3.2 实验结果第53-57页
第五部分 动物皮肤刺激性实验和过敏性实验第57-62页
    1 多次皮肤刺激性及过敏性实验第57-60页
        1.1 材料和试剂第57页
        1.2 实验方法第57-60页
    2 皮肤过敏性实验第60-62页
        2.2 试验方法第60-62页
结果与讨论第62-65页
    1 结果第62-63页
        1.1 制备工艺第62页
        1.2 粘附性能第62页
        1.3 质量标准验证第62-63页
        1.4 释放度和体外透皮吸收实验第63页
        1.5 皮肤刺激性、过敏性实验第63页
    2 讨论第63-65页
        2.1 关于三种不同基质及制备工艺的关节止痛膏的制备工艺的探讨第63页
        2.2 关于粘附性能的考察第63页
        2.3 质量标准的探讨第63-64页
        2.4 关于释放度和体外透皮吸收实验的探讨第64页
        2.5 关于皮肤刺激性和过敏性研究的探讨第64-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-68页
附录 1:文献综述第68-71页
    参考文献第71页

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