摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第12-14页 |
第一部分 关节止痛膏的制备工艺 | 第14-18页 |
1 使用的仪器、试剂及辅料 | 第14-15页 |
2 关节止痛膏的制备工艺 | 第15-18页 |
2.1 关节止痛膏的处方组成 | 第15页 |
2.2 关节止痛膏的辅料 | 第15页 |
2.3 关节止痛膏的制备工艺 | 第15-18页 |
第二部分 三种不同制备方法的关节止痛膏的性状考察 | 第18-27页 |
1 实验材料和仪器 | 第18页 |
2 关节止痛膏的粘附性能测定 | 第18-23页 |
2.1 初黏力的测定 | 第19-20页 |
2.2 持粘力的测定 | 第20-21页 |
2.3 粘着力的测定 | 第21-22页 |
2.4 剥离强度的测定 | 第22-23页 |
3 含膏量测定 | 第23-24页 |
3.1 测定方法 | 第23-24页 |
3.2 实验结果 | 第24页 |
4 重量差异 | 第24-26页 |
5 实验小结 | 第26-27页 |
第三部分 关节止痛膏的质量标准验证 | 第27-50页 |
1 实验材料 | 第27页 |
2 盐酸苯海拉明鉴别 | 第27-28页 |
2.1 实验方法 | 第27-28页 |
2.2 薄层层析条件及结果 | 第28页 |
3 硫酸阿托品的薄层鉴别 | 第28-29页 |
3.1 实验方法 | 第28-29页 |
3.2 薄层层析条件及结果 | 第29页 |
4 辣椒素的鉴别 | 第29-30页 |
4.1 鉴别方法 | 第29页 |
4.2 薄层层析及实验结果 | 第29-30页 |
5 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的鉴别 | 第30-32页 |
5.1 实验方法 | 第30页 |
5.3 薄层层析及实验结果 | 第30-32页 |
6 制剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量测定 | 第32-43页 |
6.1 实验方法 | 第32-33页 |
6.2 标准曲线测定 | 第33-35页 |
6.3 稳定性实验 | 第35-37页 |
6.4 精密度实验 | 第37页 |
6.5 重复性实验 | 第37-38页 |
6.6 回收率实验 | 第38-41页 |
6.7 阴性干扰实验 | 第41-43页 |
6.8 含量测定 | 第43页 |
7 制剂中盐酸苯海拉明的方法学验证 | 第43-50页 |
7.1 实验方法 | 第43页 |
7.2 标准曲线测定 | 第43-44页 |
7.3 稳定性实验 | 第44-45页 |
7.4 精密度实验 | 第45页 |
7.5 重复性实验 | 第45页 |
7.6 阴性干扰实验 | 第45-48页 |
7.7 回收率实验 | 第48-49页 |
7.8 盐酸苯海拉明含量测定 | 第49-50页 |
第四部分 释放度和体外透皮研究 | 第50-57页 |
1 试药与仪器 | 第50-51页 |
2 盐酸苯海拉明释放度的检测方法 | 第51-53页 |
2.1 实验方法 | 第51-52页 |
2.3 释放度测定结果 | 第52-53页 |
3 透皮吸收实验 | 第53-57页 |
3.1 实验方法 | 第53页 |
3.2 实验结果 | 第53-57页 |
第五部分 动物皮肤刺激性实验和过敏性实验 | 第57-62页 |
1 多次皮肤刺激性及过敏性实验 | 第57-60页 |
1.1 材料和试剂 | 第57页 |
1.2 实验方法 | 第57-60页 |
2 皮肤过敏性实验 | 第60-62页 |
2.2 试验方法 | 第60-62页 |
结果与讨论 | 第62-65页 |
1 结果 | 第62-63页 |
1.1 制备工艺 | 第62页 |
1.2 粘附性能 | 第62页 |
1.3 质量标准验证 | 第62-63页 |
1.4 释放度和体外透皮吸收实验 | 第63页 |
1.5 皮肤刺激性、过敏性实验 | 第63页 |
2 讨论 | 第63-65页 |
2.1 关于三种不同基质及制备工艺的关节止痛膏的制备工艺的探讨 | 第63页 |
2.2 关于粘附性能的考察 | 第63页 |
2.3 质量标准的探讨 | 第63-64页 |
2.4 关于释放度和体外透皮吸收实验的探讨 | 第64页 |
2.5 关于皮肤刺激性和过敏性研究的探讨 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
附录 1:文献综述 | 第68-71页 |
参考文献 | 第71页 |