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硫普罗宁肠溶缓释片的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 文献综述第10-19页
    1.1 硫普罗宁简介第10-13页
        1.1.1 硫普罗宁的理化性质第10页
        1.1.2 硫普罗宁的药理活性及应用第10-12页
        1.1.3 国内外研究现状第12-13页
    1.2 缓控释制剂第13-18页
        1.2.1 缓控释制剂的简介及特点第13-14页
        1.2.2 缓控释制剂的分类第14页
        1.2.3 药用辅料与缓控释制剂第14-15页
        1.2.4 缓控释制剂体外评价第15-16页
        1.2.5 缓控释制剂体内评价第16-17页
        1.2.6 缓控释制剂释药动力学和释药机理第17-18页
    1.3 论文的目的与意义第18-19页
第二章 处方前研究第19-36页
    2.1 仪器与试药第19页
    2.2 硫普罗宁肠溶缓释片体外分析方法的建立第19-34页
        2.2.1 含量测定方法的建立第19-25页
        2.2.2 硫普罗宁缓释片芯释放度测定第25-28页
        2.2.3 硫普罗宁肠溶缓释片释放度测定第28-32页
        2.2.4 释放度数据分析方法第32-33页
        2.2.5 硫普罗宁油水分配系数的测定第33-34页
    2.3 讨论第34-35页
        2.3.1 释放度测定方法的选择第34-35页
        2.3.2 释放介质第35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 硫普罗宁大鼠在体肠吸收动力学第36-46页
    3.1 仪器与材料第36页
    3.2 方法与结果第36-43页
        3.2.1 大鼠在体肠单向灌流法第36-37页
        3.2.2 数据分析第37-38页
        3.2.3 硫普罗宁的测定第38-41页
        3.2.4 药物肠吸收影响因素的考察第41-43页
    3.3 讨论第43-45页
        3.3.1 肠吸收评价方法的选择第43页
        3.3.2 k_a和P_(app)的计算第43-44页
        3.3.3 灌流速度第44页
        3.3.4 硫普罗宁的吸收第44-45页
    3.4 本章小结第45-46页
第四章 硫普罗宁肠溶缓释片的研究第46-66页
    4.1 仪器与释药第46-47页
        4.1.1 仪器第46-47页
        4.1.2 试药第47页
    4.2 硫普罗宁肠溶缓释片制备工艺的研究第47页
        4.2.1 制备工艺及流程第47页
        4.2.2 工艺流程图第47页
    4.3 硫普罗宁肠溶缓释片处方研究第47-58页
        4.3.1 片芯处方因素对药物释放的影响第48-52页
        4.3.2 片芯工艺因素对释放的影响第52-55页
        4.3.3 片芯处方的确定第55页
        4.3.4 衣膜增重对药物释放的影响第55-58页
    4.4 处方确定第58-61页
        4.4.1 最优处方第59-60页
        4.4.2 处方组成分析第60页
        4.4.3 工艺重现性考察第60-61页
    4.5 体外释放条件的考察第61-63页
        4.5.1 篮法与浆法对释放的影响第61页
        4.5.2 转速对释放的影响第61-62页
        4.5.3 溶出介质对药物释放的影响第62-63页
    4.6 讨论第63-65页
        4.6.1 释药机理的讨论第63-65页
        4.6.2 最佳处方的说明第65页
    4.7 本章小结第65-66页
全文结论第66-67页
参考文献第67-73页
致谢第73页

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