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非甾体类抗炎药ML4000纳米混悬剂释药系统的构建

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 前言第13-21页
    1.1 ML4000概述第13-14页
    1.2 纳米混悬剂概述第14-19页
        1.2.1 纳米混悬剂的优点第15页
        1.2.2 纳米混悬剂制备方法第15-17页
        1.2.3 纳米混悬剂的表征第17-19页
    1.3 本课题研究内容及意义第19-21页
第二章 ML4000处方前研究及分析方法的建立第21-33页
    2.1 仪器与试剂第21-22页
        2.1.1 仪器第21页
        2.1.2 试剂第21-22页
    2.2 方法与结果第22-31页
        2.2.1 ML4000的理化性质研究第22-23页
        2.2.2 ML4000胶囊含量分析方法的建立第23-28页
        2.2.3 ML4000体外溶出及测定方法的建立第28-31页
    2.3 小结与讨论第31-33页
        2.3.1 小结第31-32页
        2.3.2 讨论第32-33页
第三章 ML4000纳米混悬剂工艺研究与处方优化第33-49页
    3.1 仪器与试剂第33-34页
        3.1.1 仪器第33页
        3.1.2 试剂第33-34页
    3.2 方法与结果第34-47页
        3.2.1 ML4000纳米混悬剂的制备第34页
        3.2.2 处方的筛选第34-39页
        3.2.3 制备工艺筛选第39-42页
        3.2.4 效应面法优化制剂处方第42-45页
        3.2.5 验证实验第45-46页
        3.2.6 ML4000纳米混悬剂的最优处方与工艺第46页
        3.2.7 重复性第46-47页
    3.3 小结与讨论第47-49页
        3.3.1 小结第47页
        3.3.2 讨论第47-49页
第四章 ML4000纳米混悬剂制剂性质的研究第49-55页
    4.1 仪器与试剂第49页
        4.1.1 仪器第49页
        4.1.2 试剂第49页
    4.2 方法与结果第49-52页
        4.2.1 纳米粒粒径分布、Zeta电位测定第49-50页
        4.2.2 透射电子显微镜(TEM)分析第50-51页
        4.2.3 包封率及载药量第51页
        4.2.4 纳米混悬剂的含量测定第51页
        4.2.5 纳米混悬剂稳定性考察第51-52页
    4.3 小结与讨论第52-55页
        4.3.1 小结第52页
        4.3.2 讨论第52-55页
第五章 纳米混悬剂的固化及表征第55-63页
    5.1 仪器与试剂第55页
        5.1.1 仪器第55页
        5.1.2 试剂第55页
    5.2 方法与结果第55-62页
        5.2.1 ML4000纳米混悬剂冻干粉的制备第55-57页
        5.2.2 冻干粉末理化性质的考察第57-62页
    5.3 小结与讨论第62-63页
        5.3.1 小结第62页
        5.3.2 讨论第62-63页
第六章 纳米混悬胶囊剂的制备及体外释放研究第63-71页
    6.1 仪器与试剂第63页
        6.1.1 仪器第63页
        6.1.2 试剂第63页
    6.2 方法与结果第63-69页
        6.2.1 纳米混悬胶囊剂的制备第63-66页
        6.2.2 纳米混悬胶囊剂质量检查第66-67页
        6.2.3 纳米混悬胶囊剂的体外释放试验第67-69页
    6.3 小结与讨论第69-71页
        6.3.1 小结第69页
        6.3.2 讨论第69-71页
全文总结第71-73页
参考文献第73-79页
致谢第79-80页
攻读学位期间发表的学术论文目录第80-81页

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