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缓释雷帕霉素纳米载药系统的研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-30页
    1.1 背景第10-15页
        1.1.1 心脑血管疾病简介第10-11页
        1.1.2 动脉粥样硬化症的发病原理和治疗现状第11-13页
        1.1.3 雷帕霉素与动脉粥样硬化的关系第13-15页
    1.2 纳米载药系统第15-22页
        1.2.1 NDDS概述第15-16页
        1.2.2 聚合物NDDS的简介和应用第16-19页
        1.2.3 熔致液晶NDDS的简介与应用第19-21页
        1.2.4 NDDS在AS治疗中的应用第21-22页
    1.3 透明质酸与纳米载药系统第22-28页
        1.3.1 HA简介第22-23页
        1.3.2 HA用于药物传递的原理第23-26页
        1.3.3 HA修饰纳米粒子第26-28页
    1.4 本文主要研究内容第28-30页
第二章 PEG-PLGA纳米载药粒子的制备和表征第30-42页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 材料与方法第31-34页
        2.2.1 材料第31页
        2.2.2 PEG-PLGA包封RAPA NPs的制备第31-32页
        2.2.3 NPs的表征第32页
        2.2.4 RAPA-PEG-PLGA NPs的冻干实验第32页
        2.2.5 Taguchi正交实验第32-33页
        2.2.6 PEG-PLGA NPs载药量的测量第33页
        2.2.7 PEG-PLGA NPs的体外释放研究第33-34页
        2.2.8 细胞毒性试验第34页
    2.3 结果与讨论第34-40页
        2.3.1 Taguchi正交实验第34-36页
        2.3.2 RAPA-PEG-PLGA NPs的表征第36-37页
        2.3.3 冻干实验结果第37页
        2.3.4 体外释放模型研究第37-38页
        2.3.5 CCK-8检测RAPANPs对H9c2细胞毒性实验第38-40页
    2.4 本章小结第40-42页
第三章 脂质立方晶载药纳米粒子的制备和表征第42-66页
    3.1 引言第42-44页
    3.2 材料与方法第44-47页
        3.2.1 实验试剂与实验设备第44-45页
        3.2.2 Cubosome制备方法第45页
        3.2.3 单因素实验设计第45页
        3.2.4 2~3全因子设计实验第45-46页
        3.2.5 Cubosome载药以及修饰HA的方法第46页
        3.2.6 Cubosome表征第46页
        3.2.7 Cubosome体外释放药物的研究第46-47页
        3.2.8 Cubosome细胞毒性实验第47页
    3.3 结果与讨论第47-65页
        3.3.1 单因素实验结果第47-49页
        3.3.2 2~3全因子实验结果第49-60页
        3.3.3 Cubosome表征第60-61页
        3.3.4 Cubosome体外释放结果及讨论第61-63页
        3.3.5 Cubosome体外细胞毒性实验第63-65页
    3.4 本章小结第65-66页
第四章 总结与展望第66-72页
    4.1 论文总结第66-69页
    4.2 论文创新第69页
    4.3 论文不足第69-70页
    4.4 展望第70-72页
致谢第72-74页
参考文献第74-80页
作者简介第80页

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