摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-30页 |
1.1 背景 | 第10-15页 |
1.1.1 心脑血管疾病简介 | 第10-11页 |
1.1.2 动脉粥样硬化症的发病原理和治疗现状 | 第11-13页 |
1.1.3 雷帕霉素与动脉粥样硬化的关系 | 第13-15页 |
1.2 纳米载药系统 | 第15-22页 |
1.2.1 NDDS概述 | 第15-16页 |
1.2.2 聚合物NDDS的简介和应用 | 第16-19页 |
1.2.3 熔致液晶NDDS的简介与应用 | 第19-21页 |
1.2.4 NDDS在AS治疗中的应用 | 第21-22页 |
1.3 透明质酸与纳米载药系统 | 第22-28页 |
1.3.1 HA简介 | 第22-23页 |
1.3.2 HA用于药物传递的原理 | 第23-26页 |
1.3.3 HA修饰纳米粒子 | 第26-28页 |
1.4 本文主要研究内容 | 第28-30页 |
第二章 PEG-PLGA纳米载药粒子的制备和表征 | 第30-42页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 材料与方法 | 第31-34页 |
2.2.1 材料 | 第31页 |
2.2.2 PEG-PLGA包封RAPA NPs的制备 | 第31-32页 |
2.2.3 NPs的表征 | 第32页 |
2.2.4 RAPA-PEG-PLGA NPs的冻干实验 | 第32页 |
2.2.5 Taguchi正交实验 | 第32-33页 |
2.2.6 PEG-PLGA NPs载药量的测量 | 第33页 |
2.2.7 PEG-PLGA NPs的体外释放研究 | 第33-34页 |
2.2.8 细胞毒性试验 | 第34页 |
2.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
2.3.1 Taguchi正交实验 | 第34-36页 |
2.3.2 RAPA-PEG-PLGA NPs的表征 | 第36-37页 |
2.3.3 冻干实验结果 | 第37页 |
2.3.4 体外释放模型研究 | 第37-38页 |
2.3.5 CCK-8检测RAPANPs对H9c2细胞毒性实验 | 第38-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-42页 |
第三章 脂质立方晶载药纳米粒子的制备和表征 | 第42-66页 |
3.1 引言 | 第42-44页 |
3.2 材料与方法 | 第44-47页 |
3.2.1 实验试剂与实验设备 | 第44-45页 |
3.2.2 Cubosome制备方法 | 第45页 |
3.2.3 单因素实验设计 | 第45页 |
3.2.4 2~3全因子设计实验 | 第45-46页 |
3.2.5 Cubosome载药以及修饰HA的方法 | 第46页 |
3.2.6 Cubosome表征 | 第46页 |
3.2.7 Cubosome体外释放药物的研究 | 第46-47页 |
3.2.8 Cubosome细胞毒性实验 | 第47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-65页 |
3.3.1 单因素实验结果 | 第47-49页 |
3.3.2 2~3全因子实验结果 | 第49-60页 |
3.3.3 Cubosome表征 | 第60-61页 |
3.3.4 Cubosome体外释放结果及讨论 | 第61-63页 |
3.3.5 Cubosome体外细胞毒性实验 | 第63-65页 |
3.4 本章小结 | 第65-66页 |
第四章 总结与展望 | 第66-72页 |
4.1 论文总结 | 第66-69页 |
4.2 论文创新 | 第69页 |
4.3 论文不足 | 第69-70页 |
4.4 展望 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
作者简介 | 第80页 |