中文摘要 | 第6-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
符号说明 | 第12-14页 |
第一章 课题概述 | 第14-19页 |
1.1 肝病的形成 | 第14-15页 |
1.2 肝损伤模型 | 第15页 |
1.3 立题依据 | 第15-19页 |
第二章 甘草酸二苦参碱盐及甘草酸二氧化苦参碱盐的制备 | 第19-28页 |
2.1 引言 | 第19-20页 |
2.2 甘草酸及苦参碱、氧化苦参碱的物理性质 | 第20页 |
2.3 反应原理 | 第20-21页 |
2.4 材料与试剂 | 第21-22页 |
2.5 实验方法 | 第22页 |
2.5.1 反应溶剂、温度及时间的确定 | 第22页 |
2.5.2 盐的制备 | 第22页 |
2.6 结果及化合物结构确证 | 第22-27页 |
2.6.1 反应溶剂、温度及时间的确定 | 第22-23页 |
2.6.2 盐的制备 | 第23页 |
2.6.3 化合物结构鉴定 | 第23-27页 |
2.7 结论 | 第27-28页 |
第三章 GM和GO对小鼠CCl_4急性肝损伤的保护作用 | 第28-37页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 材料及试样 | 第28-29页 |
3.3 实验方法 | 第29-30页 |
3.3.1 GM对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的影响 | 第29页 |
3.3.2 GO对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的影响 | 第29-30页 |
3.4 结果 | 第30-34页 |
3.4.1 GM对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的影响 | 第30-31页 |
3.4.2 GO对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的影响 | 第31-32页 |
3.4.3 GO对四氯化碳致小鼠急性肝损伤小鼠病理变化的影响 | 第32-34页 |
3.5 讨论 | 第34-37页 |
第四章 GO及GM对LO2细胞损伤模型的保护作用 | 第37-49页 |
4.1 引言 | 第37页 |
4.2 实验材料与试样 | 第37-39页 |
4.3 实验方法 | 第39-42页 |
4.3.1 药物及试剂的配制 | 第39页 |
4.3.2 细胞培养 | 第39-40页 |
4.3.3 供试样品对LO2细胞的影响 | 第40页 |
4.3.4 供试样品对CCl_4致LO2细胞损伤的保护作用 | 第40页 |
4.3.5 供试样品对H_2O_2致LO2细胞损伤的保护作用 | 第40-42页 |
4.4 结果 | 第42-48页 |
4.4.1 供试样品对LO2细胞的影响 | 第42-43页 |
4.4.2 供试样品对CCl_4致LO2细胞损伤保护作用比较 | 第43-44页 |
4.4.3 供试样品对H_2O_2致LO2细胞损伤保护作用比较 | 第44-47页 |
4.4.4 供试样品对H_2O_2致LO2细胞损伤后SOD基因表达量的影响 | 第47-48页 |
4.5 讨论 | 第48-49页 |
第五章 GO及GM对大鼠肝原代细胞损伤模型的保护作用 | 第49-62页 |
5.1 引言 | 第49页 |
5.2 实验材料与试样 | 第49-51页 |
5.3 实验方法 | 第51-53页 |
5.3.1 药物及试剂的配制 | 第51页 |
5.3.2 鼠尾胶原的制备 | 第51-52页 |
5.3.3 大鼠肝细胞原代培养 | 第52页 |
5.3.4 供试样品对D-GalN致肝原代细胞损伤的保护作用 | 第52-53页 |
5.4 结果 | 第53-60页 |
5.4.1 大鼠肝细胞原代培养 | 第53-54页 |
5.4.2 供试样品对D-GalN致肝原代细胞损伤的保护作用 | 第54-60页 |
5.5 讨论与结论 | 第60-62页 |
第六章 运用大鼠在体单向肠灌流模型观察GO吸收动力学 | 第62-70页 |
6.1 引言 | 第62-63页 |
6.2 材料 | 第63-64页 |
6.3 实验方法 | 第64-66页 |
6.3.1 溶液配置 | 第64页 |
6.3.2 大鼠在体单向肠灌流实验 | 第64-65页 |
6.3.3 肠灌流液中药物浓度的测定 | 第65-66页 |
6.3.4 样品的稳定性考察 | 第66页 |
6.4 数据分析 | 第66页 |
6.5 结果 | 第66-68页 |
6.5.1 灌流液中药物浓度的测定 | 第66-67页 |
6.5.2 样品稳定性考察 | 第67-68页 |
6.5.3 样品的吸收参数及稳态时NWF | 第68页 |
6.6 讨论与结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
附录 | 第76-86页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |