苯胺自由基偶联反应及其取代基效应研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 1 联苯胺衍生物合成研究进展 | 第8-24页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 苯肼重排成联苯胺研究进展 | 第9-13页 |
| 1.3 卤化胺乌尔曼偶联成联苯胺研究进展 | 第13页 |
| 1.4 芳胺氧化偶联反应研究进展 | 第13-22页 |
| 1.4.1 金属促进芳胺偶联反应研究进展 | 第14-20页 |
| 1.4.2 有机氧化剂促进芳胺偶联反应研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5 小结 | 第22-24页 |
| 2 课题的提出 | 第24-26页 |
| 3 苯胺自由基氧化偶联反应研究 | 第26-44页 |
| 3.1 条件优化 | 第26-31页 |
| 3.1.1 铁盐氧化剂筛选 | 第26-27页 |
| 3.1.2 溶剂效应考察 | 第27-28页 |
| 3.1.3 氧化剂量以及温度对反应的影响 | 第28页 |
| 3.1.4 碱性添加剂的使用 | 第28-31页 |
| 3.2 底物扩展 | 第31-39页 |
| 3.2.1 氮原子上不同取代基考察 | 第31-32页 |
| 3.2.2 N,N-二苄基芳胺的偶联反应 | 第32-34页 |
| 3.2.3 N-苄基芳胺的偶联反应 | 第34-35页 |
| 3.2.4 N,N-二甲基芳胺的偶联反应 | 第35-37页 |
| 3.2.5 N-甲基芳胺的偶联反应 | 第37-38页 |
| 3.2.6 芳胺 N-甲基迁移反应研究 | 第38-39页 |
| 3.3 偶联反应的应用拓展及 UV 测试 | 第39-41页 |
| 3.4 反应机理研究 | 第41-43页 |
| 3.5 苯胺自由基氧化反应小结 | 第43-44页 |
| 4 结论与展望 | 第44-46页 |
| 4.1 结论 | 第44页 |
| 4.2 展望 | 第44-46页 |
| 5 实验部分 | 第46-62页 |
| 5.1 原料的制备 | 第46-47页 |
| 5.1.1 伯芳胺的二烷基化实验步骤 | 第46页 |
| 5.1.2 仲芳胺的单烷基化实验步骤 | 第46页 |
| 5.1.3 伯芳胺的单烷基化实验步骤 | 第46-47页 |
| 5.2 铁促进芳胺自由基氧化反应实验步骤 | 第47-48页 |
| 5.2.1 芳胺偶联反应实验步骤 | 第47页 |
| 5.2.2 芳胺的 N-甲基迁移反应实验步骤 | 第47-48页 |
| 5.2.3 LC-MS 控制实验操作步骤 | 第48页 |
| 5.2.4 自由基阻断控制实验操作步骤 | 第48页 |
| 5.3 部分产物表征数据 | 第48-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附录 | 第68-124页 |
| A.部分产物 NMR 谱图 | 第68-123页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间的科研成果情况 | 第123-124页 |
