| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| §1.1 前言 | 第10页 |
| §1.2 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.2.1 苯炔的结构 | 第10页 |
| 1.2.2 苯炔前体的制备 | 第10-12页 |
| 1.2.3 苯炔参与的周环反应 | 第12-15页 |
| 1.2.4 苯炔参与的亲核加成反应 | 第15-18页 |
| 1.2.5 苯炔参与多组分反应 | 第18-19页 |
| §1.3 咔唑类衍生物的合成及应用进展 | 第19-21页 |
| §1.4 新型三炔或四炔模块苯炔前体的研究 | 第21-24页 |
| §1.5 立题思想 | 第24-26页 |
| 第二章 五元杂环与新型苯炔的Diels-Alder反应的研究 | 第26-50页 |
| §2.1 合成路线 | 第26页 |
| §2.2 实验 | 第26-39页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 试剂处理和实验装置 | 第27页 |
| 2.2.3 苯炔前体的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.4 化合物2-3的延伸 | 第29页 |
| 2.2.5 化合物的波谱性质 | 第29-39页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.2 新型苯炔前体与呋喃的Diels-Alder反应 | 第40-41页 |
| 2.3.3 新型苯炔前体与环戊二烯,噻吩,吡咯的反应 | 第41-43页 |
| 2.3.4 新型苯炔前体的多呋喃反应 | 第43页 |
| 2.3.5 晶体结构及DFT计算稳定结构 | 第43-49页 |
| §2.4 总结 | 第49-50页 |
| 第三章 通过苯炔前体的分子内的N—H插入反应合成咔唑类衍生物 | 第50-71页 |
| §3.1 合成路线 | 第50-51页 |
| §3.2 实验部分 | 第51-63页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 3.2.2 试剂处理和实验装置 | 第51页 |
| 3.2.3 中间体的合成 | 第51-56页 |
| 3.2.4 目标化合物的波谱数据 | 第56-63页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 3.3.1 无金属条件下的分子内的插入反应 | 第63-65页 |
| 3.3.2 在AgNO_3作催化剂条件下反应 | 第65-66页 |
| 3.3.3 化合物3-2e的晶体结构 | 第66-67页 |
| 3.3.4 可能的机理 | 第67-70页 |
| §3.4 总结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
