| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪言 | 第9-22页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 有机荧光概述 | 第9-12页 |
| 1.2.1 荧光产生条件及影响因素 | 第9-11页 |
| 1.2.2 荧光光谱特征及荧光量子产率 | 第11-12页 |
| 1.3 有机小分子荧光材料 | 第12-14页 |
| 1.3.1 稠环化合物 | 第12-13页 |
| 1.3.2 分子内电荷转移化合物 | 第13页 |
| 1.3.3 金属配合物 | 第13-14页 |
| 1.4 咪唑类衍生物的研究现状 | 第14-20页 |
| 1.4.1 咪唑类衍生的应用 | 第14-16页 |
| 1.4.2 咪唑的合成方法 | 第16-20页 |
| 1.5 研究本课题的目的、内容及创新点 | 第20-22页 |
| 1.5.1 研究本课题的目的及内容 | 第20页 |
| 1.5.2 本课题的创新点 | 第20-22页 |
| 第二章 2,4,5-三取代咪唑和双四取代咪唑的设计合成及其发光性能研究 | 第22-49页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 分子设计路线 | 第24-27页 |
| 2.2.1 增加共轭性咪唑化合物的设计 | 第24-25页 |
| 2.2.4 增加平面性咪唑化合物的设计 | 第25-27页 |
| 2.3 中间产物及目标产物合成 | 第27-28页 |
| 2.3.1 芳香醛的制备 | 第27页 |
| 2.3.2 芳香二酮的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.3 目标产物 1a-1g，3a-3c 的合成 | 第28页 |
| 2.3.4 2a-2f 的合成 | 第28页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第28-31页 |
| 2.4.1 1a-1g，3a-3d 的合成 | 第28-29页 |
| 2.4.2 2a-2f 的合成 | 第29-31页 |
| 2.5 2,4,5-三取代咪唑及双四取代咪唑的表征 | 第31-43页 |
| 2.6 2,4,5-三取代咪唑与双四取代咪唑的光谱性能研究 | 第43-47页 |
| 2.6.1 共轭长度的增加对荧光光谱和荧光量子产率的影响 | 第43-45页 |
| 2.6.2 平面性的增加对荧光光谱和荧光量子产率的影响 | 第45-47页 |
| 2.7 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 PW12催化微波法合成 1,2,4,5-四取代咪唑及其荧光性能分析 | 第49-71页 |
| 3.1 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第49-50页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第50页 |
| 3.1.3 1,2,4,5-四取代咪唑的合成 | 第50-51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 3.2.1 最佳反应条件的确定 | 第51-53页 |
| 3.2.2 1,2,4,5-四取代咪唑的合成 | 第53-54页 |
| 3.3 四取代咪唑类化合物的结构表征与结构分析 | 第54-66页 |
| 3.4 四取代咪唑的光谱性能研究 | 第66-70页 |
| 3.4.1 紫外和荧光光谱分析 | 第66-68页 |
| 3.4.2 溶剂对荧光的影响 | 第68-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 硕士期间所发表的文章 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
