| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一篇 文献综述 | 第6-25页 |
| 1 核酸类药物的分类及其临床应用 | 第6-8页 |
| 1.1 核酸类药物的分类 | 第6-7页 |
| 1.2 核酸类药物的主要临床应用 | 第7-8页 |
| 2 尿嘧啶核苷酸 | 第8-14页 |
| 2.1 尿嘧啶核苷酸的合成代谢和代谢调节 | 第8-12页 |
| 2.2 尿嘧啶核苷酸的临床应用 | 第12-13页 |
| 2.3 尿嘧啶核苷酸的制备方法 | 第13-14页 |
| 3 微生物转化乳清酸生成尿嘧啶核苷酸的研究进展 | 第14-20页 |
| 3.1 乳清酸及其生成尿苷酸的关键酶 | 第14-15页 |
| 3.2 利用乳清酸生成嘧啶类核苷酸的转化菌株 | 第15-17页 |
| 3.3 利用乳清酸生物转化生成尿苷酸 | 第17-20页 |
| 4 立题目的和意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二篇 研究部分 | 第25-79页 |
| 第一章 产氨短杆菌R248 转化乳清酸(OA)生成尿苷酸(UMP)的研究 | 第25-49页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| 1.1 菌株 | 第26-27页 |
| 1.2 主要培养基及反应液 | 第27页 |
| 1.3 主要药品及试剂 | 第27-28页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-32页 |
| 2.1 培养方法 | 第28页 |
| 2.2 发酵转化 | 第28-30页 |
| 2.3 细胞转化 | 第30-31页 |
| 2.4 分析检测 | 第31-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 3.1 转化产物的检测 | 第32-34页 |
| 3.2 转化菌株的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3 不同底物的发酵转化 | 第35页 |
| 3.4 转化菌株R248 的发酵转化 | 第35-42页 |
| 3.5 转化菌株R248 的细胞转化 | 第42-46页 |
| 4 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第二章 产氨短杆菌 Corynebacterium ammoniagenes R248 的推理选育 | 第49-66页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| 1.1 菌株 | 第50页 |
| 1.2 主要培养基 | 第50页 |
| 1.3 主要试剂 | 第50页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第50页 |
| 2 方法 | 第50-52页 |
| 2.1 抗生素抗性菌株的筛选 | 第50-51页 |
| 2.2 紫外线诱变 | 第51页 |
| 2.3 5-氟胞嘧啶结构类似物抗性突变株的筛选 | 第51页 |
| 2.4 离子束诱变 | 第51-52页 |
| 2.5 底物驯化选育 | 第52页 |
| 2.6 分析检测 | 第52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-64页 |
| 3.1 R248 的生长曲线 | 第52-53页 |
| 3.2 R248 抗性菌株的筛选 | 第53-56页 |
| 3.3 紫外线诱变 | 第56-59页 |
| 3.4 离子束诱变 | 第59-62页 |
| 3.5 底物驯化选育 | 第62-63页 |
| 3.6 高活性转化菌株的选育流程 | 第63-64页 |
| 3.7 菌种的稳定性 | 第64页 |
| 4 本章小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 产氨短杆菌 Corynebacterium ammoniagenes 突变株M14 生物转化生成 UMP 的研究 | 第66-79页 |
| 1 材料 | 第66-67页 |
| 1.1 菌株 | 第66页 |
| 1.2 主要培养基及反应液 | 第66页 |
| 1.3 主要试剂 | 第66-67页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第67页 |
| 2 方法 | 第67-68页 |
| 2.1 培养方法 | 第67页 |
| 2.2 突变株M14 的发酵转化 | 第67页 |
| 2.3 突变株M14 的细胞转化 | 第67-68页 |
| 2.4 分析检测 | 第68页 |
| 3 结果与讨论 | 第68-77页 |
| 3.1 突变株M14 的发酵转化 | 第68-71页 |
| 3.2 突变株M14 的细胞转化 | 第71-77页 |
| 3.3 突变株M14 与出发菌株R248 生物转化能力的比较 | 第77页 |
| 4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 论文独创性声明 | 第80页 |
| 论文使用授权声明 | 第80-81页 |
