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水稻VOZ1基因的克隆与功能分析

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第9-22页
    1. 钙,钙调素以及钙调素结合蛋白第9-15页
        1.1 Ca~(2+)和Ca~(2+)/CaM第9-10页
        1.2 钙调素第10-11页
        1.3 钙调素结合蛋白(CaMBP)第11页
        1.4 Ca~(2+)以及Ca~(2+)/CaM在非生物逆境响应中的作用第11-15页
    2. NAC转录因子第15-21页
        2.1 NAC转录因子的结构特征第15-16页
        2.2 NAC转录因子的分类第16-17页
        2.3 NAC转录因子的生物学功能第17-19页
        2.4 NAM(No Apical Meristem)第19-20页
        2.5 VOZ(Vascular plant One-Zinc finger)蛋白第20-21页
    3. 本研究的目的和意义第21-22页
第二章 水稻OSVOZ1基因的克隆与分析第22-35页
    1. 材料与方法第22-28页
        1.1 植物材料、菌株与质粒第22页
        1.2 主要仪器设备第22页
        1.3 主要试剂及培养基第22-23页
        1.4 实验方法第23-28页
    2. 结果与分析第28-34页
        2.1 OsVOZ1基因的克隆第28页
        2.2 OsVOZ1基因的序列分析第28-31页
        2.3 OsVOZ1基因的表达分析第31-34页
    3. 小结第34-35页
第三章 OSVOZ1转基因载体的构建及转化第35-55页
    1. 材料与方法第35-48页
        1.1 植物材料、菌株及载体第35-36页
        1.2 主要培养基及试剂第36-37页
        1.3 主要仪器第37页
        1.4 实验方法第37-48页
    2. 结果与分析第48-54页
        2.1 D-163+1300:OsVOZ1超表达载体及反义载体的构建第48页
        2.2 D-163+1300:OsVOZ1-GFP载体的构建第48-49页
        2.3 转基因植株的获得第49-50页
        2.4 OsVOZ1转基因水稻的检测第50-52页
        2.5 转基因植株对盐的抗性及表型研究第52-53页
        2.6 OsVOZ1基因的亚细胞定位第53-54页
    3. 小结第54-55页
第四章 蛋白质相互作用的初步验证以及融合蛋白的表达和纯化第55-67页
    1. 材料与方法第55-63页
        1.1 菌株和质粒第55-57页
        1.2 主要试剂和培养基第57-58页
        1.3 主要仪器第58页
        1.4 实验方法第58-63页
    2. 结果与分析第63-65页
        2.1 酵母双杂交载体的构建与转化第63-64页
        2.2 融合蛋白的表达和纯化第64-65页
    3. 小结第65-67页
第五章 总结与讨论第67-72页
    1. 非生物胁迫调控的信号网络第67-68页
    2. Ca~(2+)调控的逆境信号网络第68-69页
    3. OsVOZ1功能的初步分析第69-70页
    4. 展望第70-72页
参考文献第72-77页
致谢第77页

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