| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 1 楮头红简介 | 第11-12页 |
| 2 皂苷 | 第12-14页 |
| 2.1 皂苷的生物活性 | 第13-14页 |
| 2.1.1 抗肿瘤作用 | 第13页 |
| 2.1.2 保肝作用 | 第13页 |
| 2.1.3 抗凝血作用 | 第13页 |
| 2.1.4 抗菌作用 | 第13-14页 |
| 2.1.5 抗炎作用 | 第14页 |
| 2.1.6 免疫调节作用 | 第14页 |
| 2.1.7 抗氧化、抗衰老作用 | 第14页 |
| 3 皂苷的提取分离及纯化 | 第14-18页 |
| 3.1 皂苷的提取 | 第14-15页 |
| 3.2 皂苷的分离纯化技术 | 第15-16页 |
| 3.2.1 硅胶柱层析色谱法 | 第15页 |
| 3.2.2 大孔吸附树脂色谱法 | 第15-16页 |
| 3.2.3 高速逆流色谱法(HSCCC) | 第16页 |
| 3.2.4 高效液相色谱法(HPLC) | 第16页 |
| 3.3 皂苷的定性试验 | 第16-17页 |
| 3.4 皂苷的含量测定 | 第17页 |
| 3.4.1 比色法 | 第17页 |
| 3.4.2 薄层色谱法 | 第17页 |
| 3.4.3 高效液相色谱法 | 第17页 |
| 3.5 皂苷的结构鉴定 | 第17-18页 |
| 4 本试验研究目的意义 | 第18-19页 |
| 第一章 楮头红皂苷的提取 | 第19-22页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第19页 |
| 1.1.2 主要仪器及设备 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1 水饱和正丁醇的制备 | 第19页 |
| 1.2.2 楮头红皂苷的提取 | 第19页 |
| 1.2.3 楮头红皂苷的检验 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-21页 |
| 2.1 泡沫试验结果 | 第20页 |
| 2.2 显色反应结果 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-22页 |
| 第二章 楮头红总皂苷含量的测定 | 第22-26页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第22页 |
| 1.1.2 主要仪器与设备 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-23页 |
| 1.2.1 样品溶液的制备 | 第22页 |
| 1.2.2 标准品溶液的制备 | 第22页 |
| 1.2.3 标准曲线的制备 | 第22-23页 |
| 1.2.4 楮头红总皂苷含量的测定 | 第23页 |
| 1.2.5 精密度试验 | 第23页 |
| 1.2.6 稳定性试验 | 第23页 |
| 1.2.7 加样回收率试验 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-25页 |
| 2.1 人参皂苷Rb_1标准曲线 | 第23-24页 |
| 2.2 楮头红总皂苷含量 | 第24页 |
| 2.3 精密度 | 第24页 |
| 2.4 稳定性 | 第24-25页 |
| 2.5 加样回收率 | 第25页 |
| 3 结论 | 第25-26页 |
| 第三章 楮头红皂苷抑菌功能的研究 | 第26-31页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第26页 |
| 1.1.2 主要仪器及设备 | 第26页 |
| 1.2 方法 | 第26-27页 |
| 1.2.1 楮头红药液制备 | 第26页 |
| 1.2.2 试验方法 | 第26-27页 |
| 1.2.3 药物抑菌圈试验 | 第27页 |
| 1.2.4 楮头红皂苷的最低抑菌浓度(MIC)测定 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2.1 楮头红皂苷的抑菌效果 | 第27-29页 |
| 2.2 最低抑制浓度(MIC) | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 楮头红皂苷体外抗氧化活性研究 | 第31-38页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 1.1 材料 | 第31页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第31页 |
| 1.1.2 主要仪器与设备 | 第31页 |
| 1.2 方法 | 第31-34页 |
| 1.2.1 皂苷抗氧化力的测定 | 第32页 |
| 1.2.2 皂苷体外超氧阴离子(O_2~-·)清除率的测定 | 第32-33页 |
| 1.2.3 皂苷对脂质体抗氧化活性的测定 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| 2.1 楮头红皂苷体外总抗氧化力 | 第34页 |
| 2.2 楮头红皂苷对超氧阴离子自由基(O_2~-·)的清除率 | 第34-36页 |
| 2.3 楮头红皂苷在卵磷脂脂质体中抗氧化活性 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第五章 楮头红总皂苷的分离与纯化 | 第38-48页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1.1 材料 | 第38页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第38页 |
| 1.1.2 主要仪器及设备 | 第38页 |
| 1.2 方法 | 第38-40页 |
| 1.2.1 薄层层析(TLC)选择洗脱剂 | 第38-39页 |
| 1.2.2 楮头红皂苷的纯化 | 第39-40页 |
| 2 结果 | 第40-47页 |
| 2.1 洗脱溶剂 | 第40-41页 |
| 2.2 硅胶柱层析的结果 | 第41-42页 |
| 2.3 PHPLC的结果 | 第42-43页 |
| 2.4 HPLC的结果 | 第43-44页 |
| 2.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的结构分析 | 第44-47页 |
| 2.5.1 化合物Ⅰ | 第44-45页 |
| 2.5.2 化合物Ⅱ | 第45-46页 |
| 2.5.3 化合物Ⅲ | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
