| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 实验动物与人类医学发展息息相关 | 第12-13页 |
| 1.2 豚鼠作为实验动物，在医学研究中起重要作用 | 第13-14页 |
| 1.3 UGT1A1、UGT1A3和UGT1A8是与人类疾病相关的重要基因 | 第14-24页 |
| 1.3.1 UGT1A1基因功能研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1.1 UGT1A1与黄疸 | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 UGT1A1与Gilbert综合征 | 第15页 |
| 1.3.1.3 UGT1A1与伊立替康 | 第15-17页 |
| 1.3.1.4 UGT1A1与小细胞肺癌 | 第17-18页 |
| 1.3.1.5 UGT1A1与结直肠癌 | 第18-19页 |
| 1.3.2 UGT1A3基因功能研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.2.1 UGT1A3与糖尿病 | 第19页 |
| 1.3.2.2 UGT1A3与癌症、肿瘤 | 第19-20页 |
| 1.3.2.3 UGT1A3与黄酮类药物 | 第20-21页 |
| 1.3.3 UGT1A8基因功能研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3.3.1 UGT1A8与黄酮 | 第22页 |
| 1.3.3.2 UGT1A8与雷洛昔芬 | 第22-23页 |
| 1.3.3.3 UGT1A8与霉酚酸 | 第23页 |
| 1.3.3.4 UGT1A8与二氢睾酮 | 第23-24页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第24页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.1.3 主要药品试剂及试剂盒 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 总RNA的提取与检测 | 第26页 |
| 2.2.2 cDNA第一链合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 UGT1A1基因的克隆 | 第27页 |
| 2.2.4 UGT1A3基因的克隆 | 第27页 |
| 2.2.5 UGT1A8基因的克隆 | 第27-28页 |
| 2.2.6 目的片段的回收及测序 | 第28页 |
| 2.2.7 基因的序列分析 | 第28-29页 |
| 2.2.8 UGT1A1、UGT1A3和UGT1A8基因表达的荧光定量分析 | 第29-31页 |
| 2.2.8.1 荧光定量PCR引物 | 第29页 |
| 2.2.8.2 实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| 2.2.8.3 荧光定量PCR数据分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-50页 |
| 3.1 豚鼠UGT1A1基因的克隆、序列鉴定结果 | 第31-37页 |
| 3.1.1 豚鼠UGT1A1基因编码区cDNA序列的克隆 | 第31页 |
| 3.1.2 豚鼠UGT1A1基因的生物信息学分析 | 第31-35页 |
| 3.1.2.1 豚鼠UGT1A1基因核苷酸及氨基酸序列分析 | 第31-33页 |
| 3.1.2.2 豚鼠UGT1A1蛋白序列的多重比对分析 | 第33-35页 |
| 3.1.2.3 豚鼠UGT1A1基因进化分析 | 第35页 |
| 3.1.3 豚鼠UGT1A1蛋白的跨膜结构分析 | 第35-36页 |
| 3.1.4 豚鼠UGT1A1基因结构分析 | 第36页 |
| 3.1.5 豚鼠UGT1A1基因组织表达谱分析 | 第36-37页 |
| 3.2 豚鼠UGT1A3基因的克隆、序列鉴定结果 | 第37-44页 |
| 3.2.1 豚鼠UGT1A3基因编码区cDNA序列的克隆 | 第37页 |
| 3.2.2 豚鼠UGT1A3基因的生物信息学分析 | 第37-42页 |
| 3.2.2.1 豚鼠UGT1A3基因核苷酸及氨基酸序列分析 | 第37-39页 |
| 3.2.2.2 豚鼠UGT1A3蛋白序列的多重比对分析 | 第39-41页 |
| 3.2.2.3 豚鼠UGT1A3基因进化分析 | 第41-42页 |
| 3.2.3 豚鼠UGT1A3蛋白的跨膜结构分析 | 第42页 |
| 3.2.4 豚鼠UGT1A3基因结构分析 | 第42-43页 |
| 3.2.5 豚鼠UGT1A3基因组织表达谱分析 | 第43-44页 |
| 3.3 豚鼠UGT1A8基因的克隆、序列鉴定结果 | 第44-50页 |
| 3.3.1 豚鼠UGT1A8基因编码区cDNA序列的克隆 | 第44页 |
| 3.3.2 豚鼠UGT1A8基因的生物信息学分析 | 第44-48页 |
| 3.3.2.1 豚鼠UGT1A8基因核苷酸及氨基酸序列分析 | 第44-46页 |
| 3.3.2.2 豚鼠UGT1A8蛋白序列的多重比对分析 | 第46-48页 |
| 3.3.2.3 豚鼠UGT1A8基因进化分析 | 第48页 |
| 3.3.3 豚鼠UGT1A8蛋白的跨膜结构分析 | 第48页 |
| 3.3.4 豚鼠UGT1A8基因组织表达谱分析 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 保证总RNA质量，防止降解 | 第50页 |
| 4.2 豚鼠UGT1A1、UGT1A3和UGT1A8基因编码区克隆策略 | 第50-51页 |
| 4.3 豚鼠UGT1A1基因的克隆对人类相关疾病研究的价值 | 第51页 |
| 4.4 豚鼠UGT1A3基因的克隆对人类相关疾病研究的价值 | 第51-52页 |
| 4.5 豚鼠UGT1A8基因的克隆对人类相关疾病研究的价值 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
