| 课题来源 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩写词目录 | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-25页 |
| 1.1 虫媒病毒的研究发展概况 | 第14-16页 |
| 1.1.1 国外研究发展概况 | 第14-15页 |
| 1.1.2 国内研究发展概况 | 第15-16页 |
| 1.2 媒介昆虫的种类 | 第16-18页 |
| 1.3 虫媒病毒AKAV的研究进展 | 第18-24页 |
| 1.3.1 AKAV的病原学特征 | 第18-19页 |
| 1.3.2 AKAV的流行病学特征 | 第19-20页 |
| 1.3.3 赤羽病的发病特征及临床表现 | 第20-21页 |
| 1.3.4 赤羽病的病理组织学特征 | 第21页 |
| 1.3.5 赤羽病的诊断 | 第21-24页 |
| 1.3.6 赤羽病的防治 | 第24页 |
| 1.4 本研究的目的、意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 血样采集 | 第25页 |
| 2.1.3 细胞 | 第25页 |
| 2.1.4 细胞培养试剂 | 第25页 |
| 2.1.5 核酸电泳相关试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.6 克隆培养基配制 | 第26页 |
| 2.1.7 分子生物学试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.8 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-40页 |
| 2.2.1 监控群的建立 | 第28页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第28页 |
| 2.2.3 AKAV C-ELISA抗体检测 | 第28-29页 |
| 2.2.4 微量血清中和实验 | 第29-30页 |
| 2.2.5 AKAV核酸检测 | 第30-32页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第32页 |
| 2.2.7 病毒分离 | 第32-33页 |
| 2.2.8 病毒鉴定 | 第33-38页 |
| 2.2.9 微量病毒中和试验 | 第38-40页 |
| 3 实验结果 | 第40-63页 |
| 3.1 监控群的建立 | 第40-41页 |
| 3.1.1 监控点的确立 | 第40页 |
| 3.1.2 样品采集 | 第40-41页 |
| 3.2 阿卡斑抗体检测 | 第41-43页 |
| 3.3 感染期阿卡斑抗体消长变化规律 | 第43-44页 |
| 3.4 AKAV核酸检测 | 第44-46页 |
| 3.5 病毒分离 | 第46-48页 |
| 3.6 病毒鉴定 | 第48-50页 |
| 3.6.1 RT-PCR扩增结果 | 第48-49页 |
| 3.6.2 菌液PCR扩增产物检测结果 | 第49-50页 |
| 3.7 基因序列分析 | 第50-62页 |
| 3.7.1 引用的其他阿卡斑毒株的背景 | 第50-51页 |
| 3.7.2 新分离2株阿卡斑病毒S片段核苷酸和氨基酸同源性分析 | 第51-52页 |
| 3.7.3 新分离2株AKAV的S片段核苷酸和氨基酸序列差异分析 | 第52-60页 |
| 3.7.4 新分离2株AKAV的S片段核苷酸序列系统进化分析 | 第60-62页 |
| 3.8 微量病毒中和试验 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| 4.1 AKAV抗体转阳、病毒核酸和病毒分离的相关性 | 第63-64页 |
| 4.2 牛羊感染AKAV后的抗体消长变化规律 | 第64页 |
| 4.3 首次从无发病史的健康黄牛血液中分离到AKAV | 第64-65页 |
| 4.4 系统进化分析 | 第65-66页 |
| 5 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
