| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 材料与方法 | 第11-25页 |
| 1 材料 | 第11-14页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第11-12页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第12-13页 |
| 1.3 实验动物 | 第13-14页 |
| 2 建立大鼠肝纤维化模型 | 第14-15页 |
| 3 提取分离大鼠PBMCs | 第15-16页 |
| 4 RT-PCR测Notch及TGF-β 信号mRNA水平 | 第16-19页 |
| 5 Western-Blot测Notch及TGF-β 信号蛋白水平 | 第19-22页 |
| 6 流式细胞术测大鼠PBMCs中Th17/Treg细胞频率 | 第22页 |
| 7 ELISA测细胞上清液中相关细胞因子水平 | 第22-23页 |
| 8 常山酮干预肝纤维化大鼠的研究 | 第23-24页 |
| 9 统计学处理 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-38页 |
| 1 大鼠肝纤维化模型的构建 | 第25-26页 |
| 2 大鼠体内Notch及TGF-β 信号激活 | 第26-28页 |
| 3 体外干预Notch信号通路 | 第28-29页 |
| 4 体外干预TGF-β 信号通路 | 第29-31页 |
| 5 Th17/Treg细胞比值分析 | 第31-33页 |
| 6 PBMCs上清细胞因子水平 | 第33页 |
| 7 常山酮抗纤维化研究 | 第33-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 综述 | 第47-61页 |
| 综述参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
