| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-38页 |
| 第一章 副猪嗜血杆菌的研究进展 | 第12-28页 |
| 1 病原学 | 第12-13页 |
| 2 临床与病理学特征 | 第13页 |
| 3 流行病学 | 第13-14页 |
| 4 毒力因子研究进展 | 第14-18页 |
| ·菌毛 | 第14-15页 |
| ·荚膜 | 第15页 |
| ·脂多糖(LPS) | 第15页 |
| ·外膜蛋白(OMP) | 第15-16页 |
| ·转铁结合蛋白(TBP) | 第16页 |
| ·神经氨酸酶(NA) | 第16-17页 |
| ·生物被膜(BF) | 第17页 |
| ·其它 | 第17-18页 |
| 5 诊断方法研究进展 | 第18-20页 |
| ·清学诊断 | 第18-19页 |
| ·免疫组化法诊断 | 第19页 |
| ·分子生物学诊断 | 第19-20页 |
| 6 预防与治疗研究进展 | 第20-21页 |
| ·非免疫接种保护 | 第20页 |
| ·免疫接种保护 | 第20页 |
| ·药物预防与治疗 | 第20-21页 |
| 7 总结与展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 双向电泳及质谱分析研究进展 | 第28-38页 |
| 1 双向电泳技术 | 第28-33页 |
| ·双向电泳的研究历史 | 第28-29页 |
| ·双向电泳技术的原理 | 第29页 |
| ·样本制备 | 第29-30页 |
| ·蛋白等电聚焦电泳 | 第30-31页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31页 |
| ·双向电泳的显影及鉴定 | 第31页 |
| ·双向电泳技术在病原微生物蛋白质组研究中的进展 | 第31-32页 |
| ·双向电泳的缺陷 | 第32-33页 |
| ·前景与展望 | 第33页 |
| 2 质谱分析 | 第33-36页 |
| ·质谱用于细菌检测及鉴定的发展历史 | 第33-34页 |
| ·质谱分析的基本原理 | 第34页 |
| ·质谱分析种类 | 第34-35页 |
| ·生物质谱在医学领域的应用 | 第35页 |
| ·展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第二篇 试验研究 | 第38-78页 |
| 第三章 副猪嗜血杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析 | 第38-50页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| 2 结果 | 第42-46页 |
| ·分离菌株的形态学特性 | 第42页 |
| ·分离菌株的培养特性 | 第42-43页 |
| ·PCR检测 | 第43-44页 |
| ·分离菌株的生化特性鉴定 | 第44-45页 |
| ·药敏试验 | 第45-46页 |
| ·分离菌株的血清型分析 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第四章 正常和模拟发病条件培养的副猪嗜血杆菌蛋白表达差异分析 | 第50-66页 |
| 1 材料和方法 | 第51-58页 |
| ·培养基与菌株 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·主要溶液配方 | 第52-54页 |
| ·试验方法 | 第54-58页 |
| 2 结果 | 第58-61页 |
| ·利用pH3-10的IPG干胶条进行双向电泳的预试验 | 第58-59页 |
| ·利用pH4-7的IPG干胶条进行双向电泳的正式试验 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| ·菌株的培养 | 第61-62页 |
| ·双向电泳 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 差异蛋白的质谱分析 | 第66-78页 |
| 1 材料与方法 | 第66-68页 |
| ·试验样品 | 第66-67页 |
| ·主要化学试剂及仪器设备 | 第67页 |
| ·样品酶解 | 第67页 |
| ·肤混合物的质谱检测 | 第67-68页 |
| 2 结果及分析 | 第68-72页 |
| ·差异表达蛋白质斑点选取 | 第68页 |
| ·质谱鉴定 | 第68-72页 |
| 3 讨论 | 第72-75页 |
| ·副猪嗜血杆菌蛋白质研究方法 | 第72-73页 |
| ·质谱分析 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 全文总结 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
