摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
目录 | 第7-10页 |
第一章 综述 | 第10-18页 |
1.1 大丽轮枝菌及其致病机理的研究 | 第10-12页 |
1.1.1 大丽轮枝菌种的形态 | 第10页 |
1.1.2 病原菌的生理型及症状 | 第10-11页 |
1.1.3 黄萎病菌的致病机制 | 第11-12页 |
1.2 病原真菌毒素的研究进展 | 第12-14页 |
1.2.1 真菌毒素的研究 | 第12-13页 |
1.2.2 大丽轮枝菌毒素的研究 | 第13-14页 |
1.3 防治黄萎病的研究概况 | 第14-16页 |
1.3.1 药物防治 | 第14-15页 |
1.3.2 选育抗病品种 | 第15页 |
1.3.3 生物防治 | 第15-16页 |
1.4 实验设计 | 第16-18页 |
第二章 大丽轮枝菌毒素的提取及其性质的研究 | 第18-25页 |
2.1 材料和方法 | 第18-20页 |
2.1.1 材料 | 第18-19页 |
2.1.2 实验方法 | 第19-20页 |
2.2 实验结果 | 第20-23页 |
2.2.1 VD菌发酵的产孢量和毒素蛋白含量的关系 | 第20-21页 |
2.2.2 毒素VD液发酵时间和毒素致萎等级的关系 | 第21-22页 |
2.2.3 毒素VD液耐热性和酸碱性 | 第22-23页 |
2.2.4 VD液致萎活性 | 第23页 |
2.3 讨论 | 第23-25页 |
第三章 具减毒作用的植物内生细菌筛选 | 第25-31页 |
3.1 材料和方法 | 第25-27页 |
3.1.1 材料 | 第25-26页 |
3.1.2 实验方法 | 第26-27页 |
3.2 实验结果 | 第27-30页 |
3.2.1 棉花内生细菌的分离和具有拮抗作用内生细菌的筛选 | 第27页 |
3.2.2 具减毒作用的植物内生细菌的初筛结果 | 第27-29页 |
3.2.3 内生细菌的代谢物抑制病原菌生长的检测 | 第29-30页 |
3.3 讨论 | 第30-31页 |
第四章 减毒细菌与VD毒素共培养体系优化及接种盆栽苗减毒效果检测 | 第31-38页 |
4.1 材料和方法 | 第31-33页 |
4.1.1 材料 | 第31页 |
4.1.2 实验方法 | 第31-33页 |
4.2 实验结果 | 第33-36页 |
4.2.1 棉花幼苗法测定减毒作用结果 | 第33-35页 |
4.2.2 盆栽棉苗抑制毒素的实验结果 | 第35-36页 |
4.3 讨论 | 第36-38页 |
第五章 高活性减毒作用植物内生细菌的鉴定 | 第38-50页 |
5.1 材料与方法 | 第38-39页 |
5.1.1 材料 | 第38页 |
5.1.2 实验方法 | 第38-39页 |
5.2 实验结果 | 第39-48页 |
5.2.1 高活性减毒植物内生细菌的培养形态特征和生理生化特征 | 第39-42页 |
5.2.2 高活性减毒植物内生细菌16SRDNA序列的PCR扩增结果 | 第42-46页 |
5.2.3 具减毒活性内生细菌16SRDNA序列相似性比较与系统发育树 | 第46-48页 |
5.3 讨论 | 第48-50页 |
第六章 高活性内生细菌减毒机理的初探 | 第50-59页 |
6.1 材料 | 第50-51页 |
6.1.1 实验材料 | 第50页 |
6.1.2 培养基 | 第50页 |
6.1.3 实验试剂 | 第50-51页 |
6.1.4 实验仪器 | 第51页 |
6.2 实验方法 | 第51-53页 |
6.2.1 VD菌毒素VD液制备 | 第51页 |
6.2.2 VD毒素和内生细菌共培养 | 第51-52页 |
6.2.3 毒素蛋白硫酸铵沉淀和透析 | 第52页 |
6.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52-53页 |
6.2.5 葡聚糖凝胶层析 | 第53页 |
6.2.6 检测致萎峰的活性 | 第53页 |
6.3 实验结果 | 第53-56页 |
6.3.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第53-55页 |
6.3.2 葡聚糖凝胶层析结果 | 第55-56页 |
6.4 讨论 | 第56-59页 |
全文总结 | 第59-61页 |
本论文结果 | 第59页 |
本论文创新 | 第59-60页 |
有待进一步研究的问题和展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
致谢 | 第68页 |