| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-28页 |
| 1.1 丹参资源及其分布 | 第11-14页 |
| 1.2 丹参化学成分的研究 | 第14-19页 |
| 1.2.1 丹参化学成分的研究概况 | 第14页 |
| 1.2.2 丹参脂溶性化学成分的研究 | 第14-16页 |
| 1.2.3 丹参水溶性化学成分的研究 | 第16-19页 |
| 1.3 丹参化学成分提取分离方法的研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 丹参总有效成分的提取分离 | 第19-20页 |
| 1.3.2 脂溶性丹参酮类成分的提取分离 | 第20页 |
| 1.3.3 水溶性丹酚酸类成分的提取分离 | 第20-21页 |
| 1.4 丹参有效成分的药理研究 | 第21-24页 |
| 1.4.1 丹参脂溶性成分的药理作用 | 第21-22页 |
| 1.4.2 丹参水溶性成分的药理作用 | 第22-24页 |
| 1.5 丹参制剂的研究 | 第24页 |
| 1.5.1 含脂溶性丹参酮类有效成分的丹参制剂 | 第24页 |
| 1.5.2 含水溶性丹酚酸类有效成分的丹参制剂 | 第24页 |
| 1.5.3 兼有脂溶性丹参酮类和水溶性丹酚酸类有效成分的丹参制剂 | 第24页 |
| 1.6 丹参注射液质量标准 | 第24-27页 |
| 1.7 本文立题依据、意义和主要研究内容 | 第27-28页 |
| 2 实验仪器、材料与方法 | 第28-36页 |
| 2.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验试剂与材料 | 第28-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-36页 |
| 2.3.1 丹参药材质量研究 | 第30页 |
| 2.3.2 丹参注射液提取工艺研究 | 第30-32页 |
| 2.3.3 测定方法 | 第32-36页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第36-67页 |
| 3.1 丹参药材质量研究 | 第36-40页 |
| 3.1.1 丹参药材有效成分含量测定 | 第36-37页 |
| 3.1.2 丹参药材水煎提取时水溶性有效成份的含量变化 | 第37-40页 |
| 3.2 丹参注射液提取工艺研究 | 第40-67页 |
| 3.2.1 丹参水煎提取工艺研究 | 第41-50页 |
| 3.2.2 丹参二次醇沉调碱工艺研究 | 第50-55页 |
| 3.2.3 丹参水沉调酸工艺研究 | 第55-59页 |
| 3.2.4 丹参精制调节药液 pH 工艺研究 | 第59-60页 |
| 3.2.5 丹参精制活性炭脱色工艺研究 | 第60-61页 |
| 3.2.6 优化的丹参注射液制备工艺验证 | 第61-67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73页 |