| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-12页 |
| 绪论 | 第12-36页 |
| 1 荧光分子探针简要介绍 | 第12-23页 |
| 1.1 荧光分子探针的构成 | 第12-16页 |
| 1.1.1 信号报告基团(荧光团) | 第12-16页 |
| 1.1.1.1 咕吨类 | 第12-13页 |
| 1.1.1.2 菁类 | 第13页 |
| 1.1.1.3 酞菁类 | 第13-14页 |
| 1.1.1.4 萘酰亚胺类 | 第14页 |
| 1.1.1.5 BODIPY类 | 第14-15页 |
| 1.1.1.6 稠环芳烃类 | 第15页 |
| 1.1.1.7 吖啶类 | 第15-16页 |
| 1.1.2 识别基团(配体) | 第16页 |
| 1.2 荧光分子探针的设计原理 | 第16-18页 |
| 1.2.1 信号基团-识别基团共价连接型 | 第16页 |
| 1.2.2 竞争置换型 | 第16-17页 |
| 1.2.3 不可逆化学反应型 | 第17-18页 |
| 1.3 荧光分子探针的响应机制 | 第18-23页 |
| 1.3.1 光致电子转移(PET) | 第19-20页 |
| 1.3.2 荧光共振能量转移(FRET) | 第20-22页 |
| 1.3.3 分子内电荷转移(ICT) | 第22页 |
| 1.3.4 激基缔/复合物(excimer/exciplex) | 第22-23页 |
| 1.3.5 激发态分子内质子转移(ESIPT,excited state Intramolecular proton transfer) | 第23页 |
| 2. 罗丹明类荧光分子探针简介 | 第23-33页 |
| 2.1 罗丹明类化合物的结构 | 第23-25页 |
| 2.2 罗丹明类化合物结构的修饰 | 第25-27页 |
| 2.2.1 氧杂蒽环的修饰 | 第25-26页 |
| 2.2.2 母环上氨基的修饰 | 第26页 |
| 2.2.3 底环羧基的修饰 | 第26-27页 |
| 2.2.4 底环上所带官能团的修饰 | 第27页 |
| 2.3 罗丹明类荧光探针的应用 | 第27-33页 |
| 2.3.1 阳离子荧光探针 | 第27-32页 |
| 2.3.1.1 汞离子荧光探针 | 第28-29页 |
| 2.3.1.2 铜离子荧光探针 | 第29-30页 |
| 2.3.1.3 铅离子荧光探针 | 第30-31页 |
| 2.3.1.4 铁离子荧光探针 | 第31-32页 |
| 2.3.2 阴离子荧光探针 | 第32-33页 |
| 2.3.2.1 氰根离子荧光探针 | 第32-33页 |
| 2.3.2.2 硫酸氢根离子荧光探针 | 第33页 |
| 3 Bi(Ⅲ)简介 | 第33-35页 |
| 3.1 铋离子及其应用 | 第34页 |
| 3.2 Bi(Ⅲ)的检测方法 | 第34页 |
| 3.2.1 含铋固体物质的检测方法 | 第34页 |
| 3.2.1.1 分子光谱法 | 第34页 |
| 3.2.1.2 原子光谱法 | 第34页 |
| 3.2.1.3 电感耦合等离子体光谱法 | 第34页 |
| 3.2.1.4 X-射线荧光光谱 | 第34页 |
| 3.3 铋离子的检测方法 | 第34-35页 |
| 4 论文选题思想 | 第35-36页 |
| 第一章 双罗丹明Bi(Ⅲ)荧光探针的合成及性能测试 | 第36-72页 |
| 摘要 | 第36页 |
| 第一节 双罗丹明Bi(Ⅲ)荧光探针的合成 | 第36-44页 |
| 1 引言 | 第36页 |
| 2 实验仪器和试剂 | 第36-37页 |
| 2.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2. 实验试剂 | 第37页 |
| 2.2.1 原料 | 第37页 |
| 2.2.2 试剂 | 第37页 |
| 3 中间体的合成 | 第37-39页 |
| 3.1 中间体M1的合成 | 第37-38页 |
| 3.2 中间体M2的合成 | 第38页 |
| 3.3 中间体M3的合成 | 第38-39页 |
| 3.4 中间体M4的合成 | 第39页 |
| 4 目标化合物TM1、TM2、TM3、TM4的合成 | 第39-43页 |
| 4.1 TM1的合成 | 第39-40页 |
| 4.2 TM2的合成 | 第40-41页 |
| 4.3 TM3的合成 | 第41-42页 |
| 4.4 TM4的合成 | 第42-43页 |
| 5 合成条件的探讨 | 第43页 |
| 5.1 中间体合成条件的讨论 | 第43页 |
| 5.2 目标化合物合成条件的讨论 | 第43页 |
| 6 目标化合物的谱图特征解析 | 第43-44页 |
| 7 小结 | 第44页 |
| 第二节 TM1、TM2、TM3、TM4的性能测试 | 第44-72页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 测试溶液的配制方法 | 第44-45页 |
| 3 性能测试 | 第45-71页 |
| 3.1 溶剂体系的选择 | 第45-47页 |
| 3.2 pH对探针光谱的影响 | 第47-50页 |
| 3.3 探针对金属阳离子的选择性测试 | 第50-55页 |
| 3.4 金属离子竞争性实验的测试 | 第55-57页 |
| 3.5 Bi~(3+)对探针紫外吸收光谱和荧光光谱的影响 | 第57-62页 |
| 3.6 探针与Bi~(3+)络合比的测试 | 第62-64页 |
| 3.7 探针对Bi~(3+)的可逆性测试 | 第64-67页 |
| 3.8 荧光滴定曲线、线性范围及检测限 | 第67-70页 |
| 3.9 识别机理初探 | 第70-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 第二章 基于曼尼希反应的罗丹明Bi(Ⅲ)荧光探针的合成及性能测试 | 第72-110页 |
| 摘要 | 第72页 |
| 第一节 基于曼尼希反应的罗丹明Bi(Ⅲ)荧光探针的合成 | 第72-82页 |
| 1 引言 | 第72页 |
| 2 实验仪器和试剂 | 第72-73页 |
| 2.1 实验仪器 | 第72页 |
| 2.2 实验试剂 | 第72-73页 |
| 2.2.1 原料 | 第72-73页 |
| 2.2.2 试剂 | 第73页 |
| 3 目标化合物TM5、TM6、TM7、TM8的合成 | 第73-81页 |
| 3.1 TM5的合成 | 第73-74页 |
| 3.2 TM6的合成 | 第74-79页 |
| 3.3 TM7的合成 | 第79-80页 |
| 3.4 TM8的合成 | 第80-81页 |
| 4 合成条件的探讨 | 第81页 |
| 5 目标化合物的谱图特征解析 | 第81-82页 |
| 第二节 TM5、TM6、TM7、TM8的性能测试 | 第82-110页 |
| 1 性能测试 | 第82-108页 |
| 1.1 溶剂体系的选择 | 第82-84页 |
| 1.2 pH对探针光谱的影响 | 第84-87页 |
| 1.3 探针对金属阳离子的选择性测试 | 第87-92页 |
| 1.4 金属离子竞争性实验的测试 | 第92-94页 |
| 1.5 Bi~(3+)对探针紫外吸收光谱和荧光光谱的影响 | 第94-99页 |
| 1.6 探针与Bi~(3+)络合比的测试 | 第99-101页 |
| 1.7 探针对Bi~(3+)的可逆性测试 | 第101-104页 |
| 1.8 荧光滴定曲线、线性范围及检测限 | 第104-108页 |
| 1.9 目标化合物与Bi~(3+)可能的配位模式 | 第108页 |
| 2 小结 | 第108-110页 |
| 第三章 结论 | 第110-114页 |
| 附录 | 第114-130页 |
| 参考文献 | 第130-138页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-142页 |
| 个人简历 | 第142-144页 |
