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牛CYP4A11基因拷贝数变异及其生物学效应研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
前言第15-16页
文献综述第16-32页
    第一章 拷贝数变异研究进展第16-29页
        1.1 拷贝数变异(CNV)的诞生第16页
        1.2 拷贝数变异(CNV)常见的形式第16-17页
        1.3 拷贝数变异(CNV)的形成机制第17-20页
            1.3.1 非等位同源重组第18-19页
            1.3.2 非同源末端连接第19页
            1.3.3 复制叉停滞与模板交换第19-20页
            1.3.4 L1 介导的反转录转座第20页
        1.4 拷贝数变异(CNV)的检测方法第20-21页
            1.4.1 已知 CNV 的检测方法第20-21页
            1.4.2 未知 CNV 的检测方法第21页
        1.5 拷贝数变异(CNV)的作用机理第21-24页
            1.5.1 CNV 与表型第21-22页
            1.5.2 CNV 与进化第22-24页
        1.6 拷贝数变异(CNV)的发生频率第24页
        1.7 拷贝数变异(CNV)在畜禽中的研究第24-28页
            1.7.1 CNV 在猪上的研究第24-25页
            1.7.2 CNV 在马上的研究第25页
            1.7.3 CNV 在牛上的研究第25-27页
            1.7.4 CNV 在羊上的研究第27页
            1.7.5 CNV 在鸡上的研究第27-28页
        1.8 展望第28-29页
    第二章 CYP4A11 基因研究进展第29-32页
        2.1 CYP4A11 基因与脂肪酸代谢第29-30页
        2.2 CYP4A11 基因与人类高血压第30页
        2.3 牛 CYP4A11 基因拷贝数变异的发现第30-32页
实验研究第32-74页
    第三章 牛 CYP4A11 基因不同时期不同组织的表达差异第32-38页
        3.1 材料与方法第32-34页
            3.1.1 试验材料第32页
            3.1.2 试验方法第32-34页
            3.1.3 统计分析第34页
        3.2 结果与分析第34-36页
            3.2.1 RNA 的提取第34页
            3.2.2 实时定量 PCR第34-35页
            3.2.3 秦川牛不同时期不同组织中 CYP4A11 基因的表达第35-36页
        3.3 讨论第36-37页
            3.3.1 牛 CYP4A11 基因的表达不具组织特异性第36页
            3.3.2 牛 CYP4A11 基因可能与生长及肉质有关第36-37页
        3.4 小结第37-38页
    第四章 牛不同拷贝数类型 CYP4A11 基因的表达差异研究第38-46页
        4.1 材料与方法第38-40页
            4.1.1 试验材料第38页
            4.1.2 试验方法第38-40页
            4.1.3 统计分析第40页
        4.2 结果与分析第40-44页
            4.2.1 RNA 的提取第40页
            4.2.2 实时定量 PCR第40-41页
            4.2.3 CYP4A11 基因拷贝数变异的分布第41-42页
            4.2.4 CYP4A11 基因不同拷贝数类型之间 mRNA 表达量的差异第42-44页
        4.3 讨论第44-45页
        4.4 小结第45-46页
    第五章 牛 CYP4A11 基因的拷贝数变异在群体中的分布及其对生长性状的影响第46-57页
        5.1 材料与方法第46-49页
            5.1.1 试验材料第46-47页
            5.1.2 试验方法第47-49页
            5.1.3 资料的统计与分析第49页
        5.2 结果与分析第49-55页
            5.2.1 牛基因组 DNA 样品的检测第49页
            5.2.2 PCR 产物测序结果第49-50页
            5.2.3 实时定量 PCR第50页
            5.2.4 不同牛品种间 CYP4A11 基因拷贝数类型的分布第50-51页
            5.2.5 牛 CYP4A11 基因不同拷贝数类型对生长性状的效应分析第51-55页
        5.3 讨论第55-56页
            5.3.1 CYP4A11 基因的拷贝数类型在不同群体中的分布既有相似性又存在差异第55页
            5.3.2 CYP4A11 基因的不同拷贝数对生长性状有影响第55-56页
        5.4 小结第56-57页
    第六章 牛 CYP4A11 基因的亚细胞定位分析第57-64页
        6.1 材料与方法第57-60页
            6.1.1 试验试剂第57页
            6.1.2 RNA 的提取及 cDNA 第一链的合成第57页
            6.1.3 牛 CYP4A11 基因的克隆第57-59页
            6.1.4 pEGFP-C1-CYP4A11 真核表达载体的构建第59-60页
            6.1.5 牛 CYP4A11 基因的亚细胞定位分析第60页
        6.2 结果与分析第60-62页
            6.2.1 牛 CYP4A11 基因的克隆第60-61页
            6.2.2 pEGFP-C1-CYP4A11 真核表达载体的构建第61页
            6.2.3 亚细胞定位分析第61-62页
        6.3 讨论第62-63页
        6.4 小结第63-64页
    第七章 过表达牛 CYP4A11 基因对脂肪生成的影响第64-74页
        7.1 材料与方法第64-68页
            7.1.1 试验试剂第64页
            7.1.2 RNA 的提取及 cDNA 第一链的合成第64页
            7.1.3 牛 CYP4A11 基因的克隆第64-66页
            7.1.4 pcDNA 3.1(+)-CYP4A11 真核表达载体的构建第66页
            7.1.5 pcDNA 3.1(+)-CYP4A11 转染 3T3-L1 细胞第66页
            7.1.6 3T3-L1 细胞的诱导分化第66页
            7.1.7 3T3-L1 细胞中候选基因的表达变化第66-68页
            7.1.8 3T3-L1 细胞的油红 O 染色第68页
        7.2 结果与分析第68-72页
            7.2.1 pcDNA 3.1(+)-CYP4A11 真核表达载体的构建第68-69页
            7.2.2 细胞的诱导分化第69-70页
            7.2.3 实时定量 PCR第70页
            7.2.4 牛 CYP4A11 基因过表达效率的检测第70-71页
            7.2.5 候选基因的表达变化第71页
            7.2.6 油红 O 染色第71-72页
        7.3 讨论第72-73页
        7.4 小结第73-74页
结论与创新点第74-75页
    结论第74页
    创新点第74-75页
参考文献第75-87页
附录第87-109页
致谢第109-110页
作者简介第110页

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