| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、PBAE/DOX和HA/PBAE/DOX纳米粒的制备及表征 | 第15-25页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-17页 |
| 1.1.1 材料与仪器 | 第15页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第15-17页 |
| 1.2 结果 | 第17-22页 |
| 1.2.1 PBAE/DOX与HA/PBAE/DOX纳米粒的制备 | 第17-18页 |
| 1.2.2 PBAE/DOX纳米粒的表征以及PBAE与DOX分子间作用力的探讨 | 第18-20页 |
| 1.2.3 HA/PBAE/DOX纳米粒的表征 | 第20-21页 |
| 1.2.4 PBAE/DOX和HA/PBAE/DOX纳米粒的体外药物释放性质考察 | 第21-22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-24页 |
| 1.3.1 PBAE/DOX和HA/PBAE/DOX纳米粒的制备 | 第22-23页 |
| 1.3.2 PBAE/DOX 纳米粒的表征，以及 PBAE 与 DOX 分子间的相互作用力 | 第23页 |
| 1.3.3 PBAE/DOX 与 HA/PBAE/DOX 纳米粒的体外释药性质 | 第23-24页 |
| 1.4 小结 | 第24-25页 |
| 二、载药 HA/PBAE/DOX 纳米粒逆转乳腺癌细胞耐药性的体外考察及其逆转机制的初步探讨 | 第25-40页 |
| 2.1 对象和方法 | 第25-29页 |
| 2.1.1 材料与仪器 | 第25页 |
| 2.1.2 细胞基本培养技术 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.1.4 统计学分析 | 第29页 |
| 2.2 结果 | 第29-36页 |
| 2.2.1 P-gp在乳腺癌MCF-7 和MCF-7/ADR细胞中的表达 | 第29页 |
| 2.2.2 CD44在MCF-7 和MCF-7/ADR细胞中的表达 | 第29-30页 |
| 2.2.3 HA/PBAE/DOX纳米粒逆转MCF-7/ADR细胞耐药性的作用评价 | 第30-31页 |
| 2.2.4 HA/PBAE/DOX纳米粒对MCF-7/ADR细胞凋亡和周期的影响 | 第31-33页 |
| 2.2.5 HA/PBAE/DOX纳米粒进入MCF-7/ADR细胞的机制探讨 | 第33-34页 |
| 2.2.6 HA/PBAE/DOX纳米粒入胞机制 | 第34-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-39页 |
| 2.3.1 P-gp与CD44在MCF-7 和MCF-7/ADR细胞中的表达 | 第36页 |
| 2.3.2 HA/PBAE/DOX纳米粒的体外细胞毒性 | 第36-37页 |
| 2.3.3 HA/PBAE/DOX纳米粒对MCF-7/ADR细胞凋亡和周期的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.4 HA/PBAE/DOX纳米粒进入MCF-7/ADR细胞的入胞机制探讨 | 第38页 |
| 2.3.5 HA/PBAE/DOX纳米粒逆转MCF-7/ADR细胞耐药性的机制 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 全文结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
| 综述 用于癌症治疗的基于透明质酸的载药体系的研究进展 | 第47-69页 |
| 综述参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
