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β-异佛尔酮和氧化异佛尔酮合成工艺的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 绪论第10-27页
    1.1 异构化第11-21页
        1.1.1 异构化定义第11-12页
        1.1.2 异构化分类第12-15页
        1.1.3 反应精馏制取β-异佛尔酮第15-21页
    1.2 催化氧化第21-24页
        1.2.1 定义第21页
        1.2.2 氧化异佛尔酮的合成第21-23页
        1.2.3 催化氧化的工业用途第23-24页
    1.3 选题背景与意义第24-27页
第二章 α-异佛尔酮催化异构化制β-异佛尔酮第27-48页
    2.1 前言第27-29页
    2.2 实验部分第29-32页
        2.2.1 仪器与试剂第29-30页
        2.2.2 催化剂的制备第30页
        2.2.3 反应操作第30-31页
        2.2.4 分析方法第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-47页
        2.3.1 α-IP的热异构化反应第32-35页
        2.3.2 催化剂及其用量对异构化反应的影响第35-43页
        2.3.3 催化反应精馏法制备β-异佛尔酮第43-45页
        2.3.4 α-异佛尔酮异构化反应的热力学研究第45-46页
        2.3.5 精馏塔中填料高度对异构化反应的影响第46页
        2.3.6 精馏塔顶温对馏分纯度的影响第46-47页
    2.4 本章小结第47-48页
第三章 β-异佛尔酮催化氧化合成氧化异佛尔酮的研究第48-62页
    3.1 前言第48-49页
    3.2 实验部分第49-52页
        3.2.1 仪器与试剂第49-50页
        3.2.2 反应操作第50-52页
    3.3 结果与讨论第52-61页
        3.3.1 催化剂的筛选第52-53页
        3.3.2 空气催化氧化产物随时间的变化第53-55页
        3.3.3 氧气催化氧化产物随时间的变化第55-56页
        3.3.4 催化剂用量对氧化反应的影响第56-57页
        3.3.5 乙酰丙酮氧钒的重复试验第57-58页
        3.3.6 温度对反应的影响第58-59页
        3.3.7 吡啶的量对反应的影响第59-61页
    3.4 本章小结第61-62页
第四章 总结第62-63页
参考文献第63-70页
致谢第70-71页

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