| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-22页 |
| Toll 样受体的研究进展 | 第10-17页 |
| 细胞因子研究进展 | 第17-22页 |
| 第一章 正常鸭源TLRs基因的组织转录水平研究 | 第22-38页 |
| 1 材料 | 第23页 |
| 1.1 实验动物 | 第23页 |
| 1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 1.3 主要仪器 | 第23页 |
| 2 方法 | 第23-27页 |
| 2.1 引物设计与合成 | 第23-24页 |
| 2.2 RNA提取及cDNA合成 | 第24-26页 |
| 2.3 荧光定量PCR反应体系及程序 | 第26-27页 |
| 2.4 数据处理 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-34页 |
| 3.1 RQ-PCR产物的特异性以及扩增效率分析 | 第27-31页 |
| 3.2 TLRs基因的组织表达谱 | 第31-34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| 4.1 关于荧光定量检测方法的建立 | 第34页 |
| 4.2 关于TLR2、TLR3和TLR7基因mRNA转录水平研究 | 第34-38页 |
| 第二章 DEV感染对鸭主要TLR基因转录水平影响研究 | 第38-72页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 1.1 实验动物 | 第39页 |
| 1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 1.3 主要仪器 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| 2.1 人工感染及样品采集 | 第39页 |
| 2.2 引物设计与合成 | 第39页 |
| 2.3 总RNA提取及cDNA合成 | 第39页 |
| 2.4 荧光定量PCR反应体系及程序 | 第39页 |
| 2.5 数据处理 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-70页 |
| 3.1 DEV感染后鸭TLR2基因的组织转录水平 | 第40-50页 |
| 3.2 DEV感染后TLR3基因的组织转录差异 | 第50-60页 |
| 3.3 DEV感染后TLR7基因的组织转录差异 | 第60-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 4.1 关于免疫与TLRs | 第70页 |
| 4.2 关于DEV感染与TLRs | 第70-72页 |
| 第三章 DEV感染对鸭主要细胞因子表达影响研究 | 第72-83页 |
| 1 材料 | 第73页 |
| 1.1 实验动物 | 第73页 |
| 1.2 主要试剂 | 第73页 |
| 1.3 主要仪器 | 第73页 |
| 2 方法 | 第73-75页 |
| 2.1 DEV感染鸭及样品采集 | 第73-74页 |
| 2.2 外周淋巴细胞的制备及处理 | 第74页 |
| 2.3 细胞因子水平检测 | 第74-75页 |
| 2.4 数据统计分析 | 第75页 |
| 3 结果 | 第75-81页 |
| 3.1 DEV感染后鸭血清中五种细胞因子分泌水平 | 第75-78页 |
| 3.2 DEV感染后鸭外周淋巴细胞中细胞因子的分泌情况 | 第78-81页 |
| 4 讨论 | 第81-83页 |
| 4.1 DEV感染对鸭血清中细胞因子的影响 | 第81-82页 |
| 4.2 DEV感染外周淋巴细胞中细胞因子的影响 | 第82-83页 |
| 全文结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
