| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·高血压简介 | 第11-12页 |
| ·高血压概述 | 第11页 |
| ·高血压分类 | 第11页 |
| ·抗高血压药物 | 第11-12页 |
| ·琥珀酸美托洛尔简述 | 第12页 |
| ·缓控释制剂概述 | 第12-17页 |
| ·缓控释制剂研究的特点 | 第12-13页 |
| ·缓控释制剂的研究现状 | 第13页 |
| ·缓控释制剂的释药系统 | 第13-15页 |
| ·缓控释制剂的制剂技术 | 第15-17页 |
| ·本论文研究的目的、意义及主要内容 | 第17-19页 |
| ·本论文研究的目的、意义 | 第17-18页 |
| ·研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 分析方法的建立和制备方法可行性研究 | 第19-28页 |
| ·实验仪器与材料 | 第19页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第19-25页 |
| ·溶出介质制备 | 第19-20页 |
| ·对照品溶液和空白溶液的制备 | 第20页 |
| ·吸收波长的测定 | 第20-21页 |
| ·标准曲线的制备 | 第21页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第21-22页 |
| ·溶液精密度考察 | 第22-23页 |
| ·回收率实验 | 第23-25页 |
| ·含量测定 | 第25页 |
| ·释放度的测定方法 | 第25-26页 |
| ·粉体流动性考察 | 第26-27页 |
| ·包衣骨架缓释片的粉体流动性考察 | 第26页 |
| ·凝胶骨架缓释片粉体流动性考察 | 第26-27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| 第三章 琥珀酸美托洛尔亲水凝胶骨架缓释片的处方设计及释药机理解析 | 第28-47页 |
| ·实验仪器与材料 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·凝胶骨架缓释片的制备工艺 | 第29页 |
| ·粉末直接压片法制备缓释片工艺 | 第29页 |
| ·湿法制粒 | 第29页 |
| ·单因素考察 | 第29-37页 |
| ·释药曲线评价指标 | 第29-30页 |
| ·HPMC 规格对药物释放的影响 | 第30页 |
| ·HPMC 用量对药物释放的影响 | 第30-31页 |
| ·乙基纤维素（EC）规格对药物释放的影响 | 第31-32页 |
| ·EC 用量对药物释放的影响 | 第32-33页 |
| ·CMC 粘度对药物释放的影响 | 第33-34页 |
| ·CMC 用量对药物释放的影响 | 第34页 |
| ·填充剂类型的影响 | 第34-35页 |
| ·片剂硬度的影响 | 第35-36页 |
| ·制备方法的影响 | 第36页 |
| ·释放介质的影响 | 第36-37页 |
| ·缓释片处方的优化及筛选 | 第37-39页 |
| ·正交实验设计 | 第37-39页 |
| ·正交试验结果 | 第39页 |
| ·缓释片质量考察 | 第39-42页 |
| ·凝胶骨架缓释片含量测定 | 第39-40页 |
| ·批内释放均一性实验 | 第40-41页 |
| ·批间工艺重现性考察 | 第41-42页 |
| ·模型拟合与释药机理分析 | 第42-45页 |
| ·亲水凝胶骨架缓释片释药机理 | 第42页 |
| ·释药模型拟合 | 第42-43页 |
| ·释药机理解析 | 第43页 |
| ·CMC 加入量对药物释放机理的影响 | 第43-44页 |
| ·溶出介质pH 对药物释放机理的影响 | 第44页 |
| ·释药机制的定量分析 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| 第四章 琥珀酸美托洛尔包衣骨架缓释片的处方设计及释药机理解析 | 第47-64页 |
| ·实验仪器与材料 | 第47-48页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·膜控缓释片的制备 | 第48页 |
| ·缓释素片的制备 | 第48页 |
| ·包衣 | 第48页 |
| ·单因素考察 | 第48-52页 |
| ·片剂硬度对药物释放的影响 | 第48-49页 |
| ·致孔剂含量对药物释放的影响 | 第49-50页 |
| ·包衣增重对药物释放的影响 | 第50页 |
| ·溶出介质对药物释放的影响 | 第50-51页 |
| ·沉降篮的加入与否对药物释放的影响 | 第51-52页 |
| ·膜控缓释片处方优化 | 第52-54页 |
| ·正交试验设计 | 第52-53页 |
| ·正交试验结果 | 第53-54页 |
| ·缓释片质量考察 | 第54-57页 |
| ·含量测定 | 第54-55页 |
| ·最佳自制缓释片效果验证 | 第55-56页 |
| ·批内释放均一性实验 | 第56页 |
| ·批间工艺重现性考察 | 第56-57页 |
| ·缓释片稳定性初步检查 | 第57-60页 |
| ·高温对药物释放的影响 | 第57-58页 |
| ·高湿度（相对湿度92.5%）对药物释放的影响 | 第58-59页 |
| ·强光对药物释放的影响 | 第59-60页 |
| ·模型拟合与释药机理分析 | 第60-62页 |
| ·模型拟合 | 第60-62页 |
| ·后期释药机理解析 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| ·实验总结 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附表 | 第72页 |