| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 材料与方法 | 第12-19页 |
| 1.1 试验器材与试剂、药品 | 第12-14页 |
| 1.1.1 主要仪器和材料 | 第12页 |
| 1.1.2 主要药品和试剂 | 第12-14页 |
| 1.2 研究对象和分组 | 第14页 |
| 1.2.1 研究对象 | 第14页 |
| 1.2.2 病例纳入标准 | 第14页 |
| 1.2.3 病例排除标准 | 第14页 |
| 1.3 研究方案设计 | 第14-16页 |
| 1.3.1 麻醉前准备 | 第15页 |
| 1.3.2 麻醉诱导 | 第15-16页 |
| 1.3.3 麻醉维持 | 第16页 |
| 1.4 标本采集及监测指标 | 第16-18页 |
| 1.4.1 标本采集及测定 | 第16-17页 |
| 1.4.2 观察指标 | 第17-18页 |
| 1.5 统计分析方法 | 第18-19页 |
| 第二章 结果 | 第19-31页 |
| 2.1 两组患者的一般情况比较 | 第19页 |
| 2.2 两组患者术中临床指标比较 | 第19-20页 |
| 2.3 两组患者不同时间点T细胞分化抗原CD~(3+)的变化 | 第20-21页 |
| 2.4 两组患者不同时间点辅助性T细胞CD~(4+)的变化 | 第21-22页 |
| 2.5 两组患者不同时间点抑制T细胞CD~(8+)的变化 | 第22-23页 |
| 2.6 两组患者不同时间点CD~(4+)/CD~(8+)比值的变化 | 第23-24页 |
| 2.7 两组患者不同时间点NK细胞水平的变化 | 第24-25页 |
| 2.8 两组患者不同时间点SOD活性的变化 | 第25-26页 |
| 2.9 两组患者不同时间点MDA水平的变化 | 第26-27页 |
| 2.10 两组患者各时间点VAS评分的比较 | 第27-28页 |
| 2.11 两组患者各个时间BCS评分比较 | 第28-29页 |
| 2.12 两组患者术后引流量和恶心呕吐的发生率 | 第29页 |
| 2.13 两组患者血液系统实验室检查的比较 | 第29页 |
| 2.14 两组患者肝肾功能的比较 | 第29-31页 |
| 第三章 讨论 | 第31-37页 |
| 第四章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 综述 临床应用帕瑞昔布钠在超前镇痛中的研究进展 | 第44-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
