| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-23页 |
| 1.1 口蹄疫简介 | 第11页 |
| 1.2 口蹄疫病毒 | 第11-19页 |
| 1.2.1 病毒的分类及病毒特性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 病毒基因组结构 | 第12-13页 |
| 1.2.3 病毒基因组的非编码区 | 第13-15页 |
| 1.2.4 病毒编码的结构蛋白 | 第15页 |
| 1.2.5 病毒编码的非结构蛋白 | 第15-19页 |
| 1.3 口蹄疫病毒复制的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 口蹄疫病毒的复制周期 | 第19-20页 |
| 1.3.2 3A蛋白对口蹄疫病毒复制的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.3 2C蛋白在口蹄疫病毒复制中的作用 | 第21-22页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 FMDV蛋白 3A缺失以及 2C突变对病毒复制的影响 | 第23-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-28页 |
| 2.1.1 毒株和细胞 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂和工具酶 | 第23页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.4 设计引物及合成 | 第23-24页 |
| 2.1.5 3A蛋白缺失全长cDNA感染性克隆的构建 | 第24-25页 |
| 2.1.6 定点突变 | 第25页 |
| 2.1.7 病毒的拯救 | 第25-26页 |
| 2.1.8 病毒RNA的提取及RT-PCR | 第26页 |
| 2.1.9 病毒滴度的测定 | 第26-27页 |
| 2.1.10 病毒的生长曲线 | 第27页 |
| 2.1.11 噬斑实验 | 第27页 |
| 2.1.12 实时荧光定量PCR | 第27-28页 |
| 2.1.13 病毒传代及检测 | 第28页 |
| 2.2 结果 | 第28-32页 |
| 2.2.1 3A缺失导致FMDV复制能力下降 | 第28-29页 |
| 2.2.2 3A缺失FMDV毒株体外传代后复制能力恢复至亲本病毒水平 | 第29-30页 |
| 2.2.3 3A缺失FMDV毒株复制能力的恢复是由 2C T135I替换引起 | 第30-31页 |
| 2.2.4 2C T135I替换通过提高病毒RNA合成水平提高FMDV的复制能力 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-35页 |
| 第三章 全文结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简历 | 第44页 |
