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离子液体催化环氧化合物和CO2合成环碳酸酯/噁唑烷酮的研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 绪论第19-45页
    1.1 引言第19-20页
    1.2 环氧化合物固定CO_2合成环状碳酸酯第20-34页
        1.2.1 镁铝和其他金属氧化物催化剂第21-22页
        1.2.2 镧系元素的氯氧化物催化剂第22页
        1.2.3 金属配合物催化剂第22-25页
        1.2.4 碱金属卤化物催化剂第25-26页
        1.2.5 有机碱催化剂第26-28页
        1.2.6 离子液体催化剂第28-34页
    1.3 环氧化合物直接或间接固定CO_2合成噁唑烷酮第34-38页
        1.3.1 环氧化合物和氨基甲酸酯反应第35-36页
            1.3.1.1 金属氧化物及其配合物催化剂第35页
            1.3.1.2 离子液体催化剂第35-36页
        1.3.2 离子液体催化环氧化合物、CO_2和苯胺一步反应第36-37页
        1.3.3 离子液体催化环氧化合物、CO_2和氨基醇连续反应第37-38页
    1.4 本课题研究思路和主要内容第38-39页
    参考文献第39-45页
第二章 新型酚羟基功能化离子液体催化环氧化合物和CO_2合成环状碳酸酯第45-77页
    2.1 引言第45-47页
    2.2 实验部分第47-59页
        2.2.1 实验药品与设备第47页
        2.2.2 离子液体的合成与表征第47-57页
        2.2.3 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体(IL-2)催化环氧氯丙烷和CO_2反应第57-59页
        2.2.4 密度泛函理论(DFT)的计算第59页
    2.3 结果与讨论第59-72页
        2.3.1 酚羟基功能化离子液体的设计和合成第59-60页
        2.3.2 离子液体中酚羟基和咪唑鎓C2-H在环氧化合物和CO_2反应中的协同效应第60-62页
        2.3.3 反应条件的优化第62-65页
            2.3.3.1 温度和时间对反应的影响第63页
            2.3.3.2 催化剂用量对反应的影响第63-64页
            2.3.3.3 CO_2压力对反应的影响第64-65页
        2.3.4 反应底物的考察第65-66页
        2.3.5 不同离子液体的TOF比较第66-67页
        2.3.6 利用原位核磁共振技术和DFT计算研究反应机理第67-72页
    2.4 结论第72-73页
    参考文献第73-77页
第三章 离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和第三组分一步法合成功能化环状碳酸酯第77-106页
    3.1 引言第77-78页
    3.2 实验部分第78-88页
        3.2.1 实验药品与设备第78-79页
        3.2.2 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和苯酚合成3-苯氧基-1,2-碳酸丙烯酯第79-81页
        3.2.3 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体的转化第81-82页
        3.2.4 碳酸酯功能化离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和1-溴-3-苯氧基-2-丙醇的反应第82-83页
        3.2.5 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和对氯苯硫酚的反应第83-85页
        3.2.6 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和羧酸的反应第85-88页
    3.3 结果与讨论第88-103页
        3.3.1 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和苯酚及其衍生物一步法合成醚基功能化环状碳酸酯第88-99页
            3.3.1.1 反应条件的优化第89-94页
            3.3.1.2 不同离子液体在环氧溴丙烷、CO_2和苯酚反应中的催化活性第94-95页
            3.3.1.3 反应机理的研究第95-97页
            3.3.1.4 反应底物的考察第97-99页
        3.3.2 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和苯硫酚衍生物一步法合成硫醚基功能化环状碳酸酯第99-101页
        3.3.3 3-(3-羟基-苄基)-1-丁基-咪唑鎓溴盐离子液体催化环氧溴丙烷、CO_2和羧酸一步法合成酯基功能化环状碳酸酯第101-103页
    3.4 结论第103-104页
    参考文献第104-106页
第四章 离子液体催化碳酸丙烯酯/环氧化合物和尿素反应合成噁唑烷酮第106-126页
    4.1 引言第106-107页
    4.2 实验部分第107-111页
        4.2.1 实验药品与设备第107-108页
        4.2.2 离子液体催化碳酸丙烯酯与尿素反应合成5-甲基-2-噁唑烷酮第108页
        4.2.3 环氧丙基苯基醚与尿素反应合成5-苯氧甲基-2-噁唑烷酮第108-110页
        4.2.4 1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇和(2-羟基-3-苯氧基-丙基)-脲的分离第110页
        4.2.5 (2-羟基-3-苯氧基-丙基)-脲分解生成5-苯氧甲基-2-噁唑烷酮的反应第110-111页
    4.3 结果与讨论第111-122页
        4.3.1 离子液体催化碳酸丙烯酯和尿素反应合成5-甲基-2-噁唑烷酮第111-116页
            4.3.1.1 不同离子液体对碳酸丙烯酯和尿素反应的影响第111-112页
            4.3.1.2 催化剂用量对反应的影响第112-113页
            4.3.1.3 尿素和碳酸丙烯酯的摩尔比对反应的影响第113-114页
            4.3.1.4 温度对反应的影响第114-115页
            4.3.1.5 时间对反应的影响第115-116页
        4.3.2 环氧化合物和尿素反应合成2-噁唑烷酮第116-122页
            4.3.2.1 离子液体催化环氧丙基苯基醚与尿素的反应第117-118页
            4.3.2.2 反应条件的优化第118-119页
            4.3.2.3 底物拓展第119-121页
            4.3.2.4 反应机理的研究第121-122页
    4.4 结论第122-123页
    参考文献第123-126页
第五章 总结和展望第126-129页
    5.1 总结第126-128页
    5.2 展望第128-129页
作者简介及科研成果第129-131页
致谢第131页

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