摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-23页 |
1.1 研究背景 | 第12页 |
1.2 血管支架研究现状 | 第12-18页 |
1.2.1 裸金属支架 | 第12-13页 |
1.2.2 药物洗脱支架 | 第13-15页 |
1.2.3 可降解支架 | 第15-16页 |
1.2.4 EPC-捕获支架 | 第16-18页 |
1.2.5 时序性功能化支架 | 第18页 |
1.3 磁性纳米粒子在生物医学的应用 | 第18-21页 |
1.3.1 主动靶向 | 第18-19页 |
1.3.2 磁共振成像 | 第19-20页 |
1.3.3 磁流体热疗 | 第20页 |
1.3.4 其他应用 | 第20-21页 |
1.4 本文研究目的、主要内容及技术路线 | 第21-23页 |
1.4.1 研究意义和目的 | 第21-22页 |
1.4.2 研究内容 | 第22页 |
1.4.3 技术路线 | 第22-23页 |
第2章 生物功能化纳米粒子的制备 | 第23-36页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验材料及仪器 | 第23-24页 |
2.2.1 实验试剂 | 第23页 |
2.2.2 实验耗材 | 第23页 |
2.2.3 实验仪器 | 第23-24页 |
2.3 实验步骤 | 第24-27页 |
2.3.1 纳米粒子的制备 | 第24页 |
2.3.2 傅立叶红外检测(FT-IR) | 第24页 |
2.3.3 水合粒径分析(DLS) | 第24页 |
2.3.4 透射电镜分析(TEM) | 第24页 |
2.3.5 EPCs提取与培养 | 第24-25页 |
2.3.6 EPCs的鉴定 | 第25-26页 |
2.3.7 Fe_3O_4-PEG及Fe_3O_4-PEG@CD34对EPCs增殖能力影响 | 第26页 |
2.3.8 溶血率 | 第26页 |
2.3.9 部分凝血酶时间(APTT) | 第26-27页 |
2.3.10 凝血酶原时间(PT) | 第27页 |
2.4 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.4.1 红外光谱分析 | 第27-28页 |
2.4.2 水合粒径检测 | 第28页 |
2.4.3 透射电镜分析 | 第28-29页 |
2.4.4 EPCs的鉴定结果 | 第29-30页 |
2.4.5 细胞增殖实验结果 | 第30-33页 |
2.4.6 溶血率 | 第33页 |
2.4.7 APTT | 第33-34页 |
2.4.8 PT | 第34页 |
2.5 本章小结 | 第34-36页 |
第3章 生物功能化纳米粒子动态捕获EPCs评价 | 第36-41页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验材料及仪器 | 第36页 |
3.2.1 实验试剂 | 第36页 |
3.2.2 实验耗材 | 第36页 |
3.2.3 实验仪器 | 第36页 |
3.3 实验步骤 | 第36-37页 |
3.3.1 Fe_3O_4-PEG, Fe_3O_4-PEG@CD34与EPCs的识别 | 第36-37页 |
3.3.2 Fe_3O_4-PEG@CD34短期动态捕获EPCs | 第37页 |
3.3.3 Fe_3O_4-PEG@CD34长期动态捕获EPCs | 第37页 |
3.4 结果与讨论 | 第37-40页 |
3.4.1 磁性纳米粒子对EPCs的识别 | 第37-38页 |
3.4.2 Fe_3O_4-PEG@CD34短期动态捕获EPCs | 第38-39页 |
3.4.3 Fe_3O_4-PEG@CD34长期动态捕获EPCs | 第39-40页 |
3.5 本章小结 | 第40-41页 |
第4章 生物功能化纳米粒子与铁支架体内定向捕获EPCs研究 | 第41-51页 |
4.1 引言 | 第41-42页 |
4.2 实验材料和实验步骤 | 第42页 |
4.2.1 实验试剂 | 第42页 |
4.2.2 实验耗材 | 第42页 |
4.2.3 实验仪器 | 第42页 |
4.3 实验内容 | 第42-44页 |
4.3.1 未动员EPCs的动物实验 | 第42-43页 |
4.3.2 体内动员EPCs后的动物实验 | 第43-44页 |
4.4 结果与讨论 | 第44-49页 |
4.4.1 未动员EPCs的动物实验结果及讨论 | 第44-46页 |
4.4.2 动员EPCs后的动物实验结果及讨论 | 第46-49页 |
4.5 本章小结 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第62页 |