摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
论文中合成的化合物 | 第6-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-27页 |
1.1 氟硼化合物概述 | 第14-16页 |
1.2 氟硼化合物的研究现状 | 第16-22页 |
1.2.1 氟硼荧光染料的结构及光谱性质的研究 | 第19-21页 |
1.2.2 氟硼荧光染料在阴阳离子探针方面的研究 | 第21页 |
1.2.3 氟硼荧光染料在生物分子探针方面的研究 | 第21-22页 |
1.3 1,8-萘啶衍生物在离子识别方面的研究进展 | 第22页 |
1.4 钴卟啉配合物光催化还原CO_2的研究 | 第22-24页 |
1.4.1 钴卟啉及其衍生物的结构特点 | 第22-23页 |
1.4.2 钴卟啉及其衍生物在光催化还原CO_2方面的应用 | 第23页 |
1.4.3 钴卟啉及其衍生物在其他方面的应用 | 第23-24页 |
1.5 论文设计思想 | 第24-27页 |
1.5.1 论文设计思想 | 第24-25页 |
1.5.2 课题意义 | 第25-26页 |
1.5.3 论文的创新点 | 第26-27页 |
第2章 新型 1,8-萘啶类氟硼化合物的合成及光谱性质研究 | 第27-47页 |
2.1 概述 | 第27-28页 |
2.2 新型萘啶化合物C1、C2、L1的合成及光谱性质研究 | 第28-39页 |
2.2.1 化合物C1、C2的合成方法 | 第28-29页 |
2.2.2 化合物L1的光谱性质研究 | 第29-30页 |
2.2.3 化合物C1在不同溶剂中的荧光发射光谱 | 第30-31页 |
2.2.4 化合物C1的红外光谱 | 第31-32页 |
2.2.5 化合物C1、C2、L1对金属离子的选择性识别研究 | 第32-39页 |
2.3 1,8-萘啶化合物C3-C6的合成及光谱性质研究 | 第39-42页 |
2.3.1 1,8-萘啶氟硼化合物的结构特点 | 第39-40页 |
2.3.2 1,8-萘啶化合物C3、C4、C5的紫外可见光谱 | 第40-41页 |
2.3.3 1,8-萘啶化合物C6的荧光发射光谱 | 第41-42页 |
2.4 新型 1,8-萘啶类席夫碱的合成及光谱性质研究 | 第42-46页 |
2.4.1 新型 1,8-萘啶类席夫碱的合成及紫外可见光谱 | 第42-43页 |
2.4.2 化合物C7对金属离子的选择性识别研究 | 第43-45页 |
2.4.3 化合物C7与荧光素酰肼的红外光谱对比研究 | 第45-46页 |
2.5 本章小结 | 第46-47页 |
第3章 钴卟啉类衍生物的合成及性质研究 | 第47-66页 |
3.1 概述 | 第47-50页 |
3.2 光催化还原二氧化碳的研究进展 | 第50-52页 |
3.2.1 以Ru(bpy)3~(2+)为光敏剂光催化还原CO_2 | 第51-52页 |
3.2.2 以金属卟啉配合物为光敏剂和催化剂催化还原CO_2 | 第52页 |
3.3 新型金属卟啉配合物光催化还原CO_2及光谱性质研究 | 第52-65页 |
3.3.1 反应体系制备 | 第52-55页 |
3.3.2 光照实验 | 第55页 |
3.3.3 实验检测 | 第55页 |
3.3.4 实验结果 | 第55-56页 |
3.3.5 金属卟啉配合物C8、C9光催化性能的比较 | 第56-58页 |
3.3.6 化合物C8的紫外可见光谱 | 第58-59页 |
3.3.7 化合物C8、C9的紫外可见光谱比较 | 第59页 |
3.3.8 化合物C8、C9对金属离子的选择性识别研究 | 第59-62页 |
3.3.9 化合物C8、C9在不同溶剂中的紫外光谱 | 第62-65页 |
3.4 小结 | 第65-66页 |
第4章 有机配体和配合物的合成及表征 | 第66-89页 |
4.1 实验试剂和仪器 | 第66-67页 |
4.1.1 实验试剂 | 第66-67页 |
4.1.2 实验仪器 | 第67页 |
4.2 实验方法 | 第67-68页 |
4.3 有机配合物的合成及表征 | 第68-89页 |
4.3.1 1,8-萘啶类化合物的合成及表征 | 第68-75页 |
4.3.2 萘啶类席夫碱配合物的合成及表征 | 第75-76页 |
4.3.3 钴卟啉类配合物的合成和表征 | 第76-84页 |
4.3.4 配合物C9的单晶结构 | 第84-88页 |
4.3.5 实验结果分析与讨论 | 第88-89页 |
第5章 全文总结 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-97页 |
附录 典型化合物的核磁谱图 | 第97-101页 |
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |