钌催化N-Boc吲哚的选择性氧化反应
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-36页 |
| 1.1 锇催化的氧化反应 | 第9-12页 |
| 1.1.1 锇催化烯烃的双羟化及氧化断裂反应 | 第9-10页 |
| 1.1.2 锇催化醇的氧化反应 | 第10-11页 |
| 1.1.3 锇催化硫醚的氧化反应 | 第11-12页 |
| 1.2 猛催化的氧化反应 | 第12-14页 |
| 1.2.1 猛催化焼经的氧化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.2 锰催化不饱和烃的氧化反应 | 第13-14页 |
| 1.3 钯催化的氧化反应 | 第14-20页 |
| 1.3.1 钯催化Wacker氧化反应 | 第15-19页 |
| 1.3.2 钯催化烯烃的烷氧基化或酰氧基化反应 | 第19-20页 |
| 1.4 钌催化的氧化反应 | 第20-24页 |
| 1.4.1 钌催化醇的脱氢氧化反应 | 第21-23页 |
| 1.4.2 钌催化烯烃和烷烃的氧化 | 第23-24页 |
| 1.5 其他过渡金属催化的氧化反应 | 第24-27页 |
| 1.5.1 钴催化的氧化反应 | 第24-25页 |
| 1.5.2 铁催化的氧化反应 | 第25-26页 |
| 1.5.3 铜催化的氧化反应 | 第26-27页 |
| 1.6 脱芳构化反应 | 第27-31页 |
| 1.6.1 三价碘试剂参与的脱芳构化反应 | 第27-29页 |
| 1.6.2 过渡金属参与的脱芳构化反应 | 第29-31页 |
| 1.7 吲哚的氧化反应 | 第31-34页 |
| 1.7.1 靛红类化合物的合成 | 第31-32页 |
| 1.7.2 3-氧代吲哚啉的合成 | 第32-34页 |
| 1.8 本论文的研究思路 | 第34-36页 |
| 2 钌催化N-Boc吲哚的氧化反应 | 第36-47页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第36-38页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.2 N-Boc吲哚的制备 | 第38-42页 |
| 2.3 N-Boc吲哚选择性氧化反应的一般过程 | 第42-43页 |
| 2.4 N-Boc吲哚氧化反应产物的结构表征数据 | 第43-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 3.1 氧化剂的筛选 | 第48-49页 |
| 3.2 溶剂和温度的蹄选 | 第49-50页 |
| 3.3 催化剂的筛选 | 第50-51页 |
| 3.4 底物适用范围的考察 | 第51-55页 |
| 3.5 反应机理 | 第55-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录A 部分代表化合物的核磁谱图 | 第63-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
