图表索引 | 第5-7页 |
缩略语表 | 第7-11页 |
中文摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-14页 |
前言 | 第15-25页 |
1. DNA损伤的原因及类型 | 第15-17页 |
2. DNA损伤修复方式 | 第17-20页 |
3. 核苷酸切除修复(NER)机制 | 第20-23页 |
4. DNA损伤修复与肿瘤 | 第23-24页 |
5. Nlp简介 | 第24页 |
6. 本文研究目标 | 第24-25页 |
材料与方法 | 第25-59页 |
1. 实验材料 | 第25-33页 |
2. 常用试剂的配制 | 第33-39页 |
3. 实验方法 | 第39-59页 |
实验结果 | 第59-103页 |
1. Nlp促进UV导致的DNA损伤的修复 | 第59-64页 |
2. Nlp保护细胞,减少UV导致的细胞死亡 | 第64-73页 |
3. UV照射后,Nlp向细胞核内转运,并定位到DNA损伤位点上 | 第73-81页 |
4. NPM1通过与Nlp相互作用,调控其入核 | 第81-91页 |
5. Nlp与XPA和ERCC1相互作用,且促进两者结合 | 第91-98页 |
6. Nlp的低表达与人类皮肤癌相关 | 第98-103页 |
讨论 | 第103-110页 |
1. Nlp与UV导致的DNA损伤修复和细胞对UV的抵抗力 | 第103-105页 |
2. UV照射后,Nlp亚细胞定位明显改变 | 第105-106页 |
3. NPM1与Nlp的入核 | 第106-107页 |
4. Nlp与XPA-ERCC1的相互作用 | 第107-108页 |
5. Nlp与肿瘤 | 第108页 |
6. 展望 | 第108-110页 |
小结 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-121页 |
文献综述 | 第121-132页 |
参考文献 | 第127-132页 |
基金资助 | 第132-133页 |
博士在读期间发表与待发表文章 | 第133-134页 |
致谢 | 第134-135页 |