| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-47页 |
| 1.1 生物活性玻璃的研究现状 | 第17-24页 |
| 1.1.1 生物活性玻璃在硬组织修复方面的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.1.2 生物活性玻璃在软组织方面的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.1.3 生物活性玻璃的基因激活作用 | 第20-24页 |
| 1.2 纳/微米生物活性玻璃研究现状 | 第24-29页 |
| 1.2.1 溶胶-凝胶法在生物活性玻璃制备中的优越性 | 第24-25页 |
| 1.2.2 各种纳/微米生物活性玻璃制备技术及其存在的不足 | 第25-26页 |
| 1.2.3 不同催化制备的纳/微米生物活性玻璃 | 第26-29页 |
| 1.3 纳/微米生物活性玻璃的应用 | 第29-33页 |
| 1.3.1 纳/微米生物活性玻璃作为载体材料的研究 | 第29-30页 |
| 1.3.2 纳/微米生物活性玻璃在皮肤创面修复方面的研究 | 第30-31页 |
| 1.3.3 纳/微米生物活性玻璃作为原料制备组织工程支架 | 第31-33页 |
| 1.4 纳/微米材料细胞学研究中的重要问题 | 第33-42页 |
| 1.4.1 纳/微米生物活性玻璃的毒性研究 | 第34-38页 |
| 1.4.2 纳/微米生物活性玻璃的细胞吞噬性能研究 | 第38-42页 |
| 1.4.4 纳/微米生物活性玻璃对细胞行为的研究 | 第42页 |
| 1.5 MC3T3-E1细胞的介绍及鉴定 | 第42-44页 |
| 1.6 本课题研究的主要内容、目的和创新点 | 第44-47页 |
| 1.6.1 主要研究内容 | 第44-45页 |
| 1.6.2 研究目的 | 第45页 |
| 1.6.3 主要创新点 | 第45-47页 |
| 第二章 纳/微米生物活性玻璃的制备及性能研究 | 第47-64页 |
| 2.1 引言 | 第47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-52页 |
| 2.2.1 材料与设备 | 第47-48页 |
| 2.2.2 纳/微米生物活性玻璃及 77S的制备 | 第48-51页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第51-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
| 2.3.1 纳/微米生物活性玻璃颗粒的粒径分析 | 第52-54页 |
| 2.3.2 纳/微米生物活性玻璃颗粒的TEM分析 | 第54-55页 |
| 2.3.3 纳/微米生物活性玻璃颗粒的微观结构分析 | 第55-58页 |
| 2.3.4 纳/微米生物活性玻璃颗粒的XRD分析 | 第58页 |
| 2.3.5 纳/微米生物活性玻璃颗粒的FTIR分析 | 第58-59页 |
| 2.3.6 纳/微米生物活性玻璃颗粒的孔径及孔结构分析 | 第59-61页 |
| 2.3.7 纳/微米生物活性玻璃颗粒的成分分析 | 第61-62页 |
| 2.3.8 纳/微米生物活性玻璃离子浓度、渗透压及表面zeta电位分析 | 第62-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 纳/微米生物活性玻璃的体外毒性研究 | 第64-105页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 实验方法 | 第64-69页 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 | 第64-66页 |
| 3.2.2 生物活性玻璃浸提液的代谢活性实验方法 | 第66页 |
| 3.2.3 纳/微米生物活性玻璃代谢活性实验方法 | 第66-67页 |
| 3.2.4 Alamar Blue的实验方法 | 第67页 |
| 3.2.5 细胞TEM观察的实验方法 | 第67页 |
| 3.2.6 细胞凋亡的实验方法 | 第67-68页 |
| 3.2.7 LDH的实验方法 | 第68-69页 |
| 3.2.8 溶酶体染色的实验方法 | 第69页 |
| 3.2.9 细胞SEM观察的实验方法 | 第69页 |
| 3.2.10 统计方法 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-103页 |
| 3.3.1 浸提液毒性分析 | 第69-70页 |
| 3.3.2 纳/微米生物活性玻璃的代谢毒性分析 | 第70-73页 |
| 3.3.3 纳/微米生物活性玻璃的增殖性能分析 | 第73-75页 |
| 3.3.4 纳/微米生物活性玻璃引起细胞形态的改变 | 第75-89页 |
| 3.3.5 纳/微米生物活性玻璃引起细胞微观结构的改变 | 第89-92页 |
| 3.3.6 纳/微米生物活性玻璃引起细胞凋亡性能的研究 | 第92-97页 |
| 3.3.7 细胞早期凋亡与CCK-8 和Alamar Blue的拟合 | 第97-98页 |
| 3.3.8 纳/微米生物活性玻璃引起细胞LDH释放性能的研究 | 第98-99页 |
| 3.3.9 溶酶体与凋亡的关系 | 第99-100页 |
| 3.3.10 NMBGs引起的细胞毒性过程分析 | 第100-101页 |
| 3.3.11 Group-77S细胞毒性分析 | 第101-103页 |
| 3.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第四章 纳/微米生物活性玻璃的细胞吞噬与定位 | 第105-123页 |
| 4.1 引言 | 第105-106页 |
| 4.2 实验方法 | 第106-109页 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 | 第106-107页 |
| 4.2.2 NMBGs荧光染料吸附实验 | 第107页 |
| 4.2.3 MC3T3-E1活细胞荧光标记实验 | 第107-108页 |
| 4.2.4 细胞SEM观察的实验方法 | 第108页 |
| 4.2.5 荧光显微镜观察的实验方法 | 第108页 |
| 4.2.6 细胞TEM观察的实验方法 | 第108页 |
| 4.2.7 溶酶体染色的实验方法 | 第108-109页 |
| 4.2.8 统计方法 | 第109页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第109-122页 |
| 4.3.1 细胞粘附和吞噬的SEM观察 | 第109-113页 |
| 4.3.2 荧光观察 | 第113-114页 |
| 4.3.3 TEM观察颗粒吞噬过程 | 第114-116页 |
| 4.3.4 溶酶体吞噬定位 | 第116-119页 |
| 4.3.5 TEM吞噬定位 | 第119-122页 |
| 4.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 第五章 纳/微米生物活性玻璃对细胞粘附和迁移行为的影响 | 第123-140页 |
| 5.1 引言 | 第123-124页 |
| 5.2 实验方法 | 第124-128页 |
| 5.2.1 实验材料及仪器 | 第124-125页 |
| 5.2.2 细胞粘附的SEM观察方法 | 第125页 |
| 5.2.3 细胞粘附的CCK-8 检测方法 | 第125-126页 |
| 5.2.4 细胞的TEM实验方法 | 第126页 |
| 5.2.5 血清对NMBGs影响细胞增殖的实验方法 | 第126页 |
| 5.2.6 细胞迁移实验 | 第126-127页 |
| 5.2.7 微丝染色观察的实验方法 | 第127-128页 |
| 5.2.8 统计方法 | 第128页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第128-139页 |
| 5.3.1 SEM | 第128-129页 |
| 5.3.2 粘附性能 | 第129-131页 |
| 5.3.3 血清对细胞活性的影响 | 第131-133页 |
| 5.3.4 纳/微米生物活性玻璃对迁移性能的影响 | 第133-136页 |
| 5.3.5 NMBGs对细胞骨架的影响 | 第136-139页 |
| 5.4 本章小结 | 第139-140页 |
| 第六章 纳/微米生物活性玻璃在细胞内的代谢 | 第140-159页 |
| 6.1 引言 | 第140-141页 |
| 6.2 实验方法 | 第141-144页 |
| 6.2.1 实验材料及仪器 | 第141页 |
| 6.2.2 Group-743nm在SBF中的离子释放及矿化特性 | 第141-143页 |
| 6.2.3 细胞降解实验方法 | 第143页 |
| 6.2.4 SEM和EDS的实验方法 | 第143页 |
| 6.2.5 TEM观察的实验方法 | 第143-144页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第144-157页 |
| 6.3.1 NMBGs的原始形貌SEM观察 | 第144-145页 |
| 6.3.2 NMBGs在SBF中浸泡不同时间的离子浓度及结构变化 | 第145-147页 |
| 6.3.3 NMBGs在细胞内 10d时SEM观察 | 第147-149页 |
| 6.3.4 NMBGs在细胞内吞噬 14 d时的TEM观察 | 第149-151页 |
| 6.3.5 Group-743nm组在细胞内 10 d时EDS分析 | 第151-152页 |
| 6.3.6 Group-743nm组降解不同时间的SEM和TEM观察 | 第152-155页 |
| 6.3.7 Group-743nm随时间降解的成分分析 | 第155-156页 |
| 6.3.8 NMBGs在细胞内的降解过程分析 | 第156-157页 |
| 6.4 本章小结 | 第157-159页 |
| 结论 | 第159-161页 |
| 参考文献 | 第161-179页 |
| 攻读博士期间取得的研究成果 | 第179-183页 |
| 致谢 | 第183-185页 |
| 附件 | 第185页 |
